
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
- Receptor 5-HT(988 produtos)
- Receptor de adenosina(245 produtos)
- Receptor adrenérgico(2.998 produtos)
- Receptor de Bombesina(32 produtos)
- Receptor de Bradicinina(59 produtos)
- CXCR(153 produtos)
- CaSR(33 produtos)
- Receptor de Canabinóides(210 produtos)
- Receptor de Dopamina(433 produtos)
- Receptor Endotelina(79 produtos)
- Receptor GNRH(77 produtos)
- GPCR19(32 produtos)
- GRK(32 produtos)
- GTPase(22 produtos)
- Receptor Glucagon(182 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(47 produtos)
- Receptor de Histamina(381 produtos)
- Receptor LPA(21 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(310 produtos)
- PAFR(12 produtos)
- PKA(51 produtos)
- Receptor S1P(18 produtos)
- SGLT(31 produtos)
- Receptor Sigma(46 produtos)
Exibir 18 mais subcategorias
Foram encontrados 5725 produtos de "GPCR/Proteína-G"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
TASP0376377
CAS:TASP0376377 is a potent antagonist of CRTH2.Fórmula:C25H16Cl2N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:479.31AGN 210676
CAS:AGN 210676 is a selective agonist of prostaglandin EP2(EC50 : 5 nM).Fórmula:C23H29NO5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.55GSK2263167
CAS:GSK2263167 is an agonist of S1P1 receptor.Fórmula:C25H26N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.5SQ 26655
CAS:SQ 26655 is an antagonist of thromboxane A2/prostaglandin H2.Fórmula:C21H34O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.49Lazuvapagon
CAS:Lazuvapagon is a vasopressin V2 receptor agonist that can be used to study enuresis.Fórmula:C27H32N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.57AGN 192836
CAS:AGN 192836 is a potent and selective α2 adrenergic agonist (EC50s: 8.7, 41 and 6.6 nM for α2A, α2B and α2C receptor).Fórmula:C12H13N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:231.25PD 165929
CAS:PD 165929 is a selective antagonist of Bombesin BB1.Fórmula:C37H47N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:593.8Prostaglandin E1 ethanolamide
CAS:Prostaglandin E1 ethanolamide, an analog of Prostaglandin E1 (PGE1), can potentially inhibit the GLI2-induced expression of target genes such as Gli1 and Ptch1, thereby reducing tumor growth [1].Fórmula:C22H39NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.55CP 154,526
CAS:CP 154,526 is a selective CRF1 receptor antagonist (Ki = 2.7 nM). CP 154,526 blocks CRF-induced activation of adenylate cyclase and the HPA axis.Fórmula:C23H32N4Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.53CYM50260
CAS:<p>CYM50260 is a potent and exquisitely selective agonist of sphingosine-1-phosphate 4 receptor (S1P4-R, EC50= nM) with no activity against S1P1-R, S1P2-R, S1P3-R</p>Fórmula:C14H11Cl3FNO2Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.6S1p receptor agonist 2
CAS:<p>S1P5-selective agonist; less so for S1P1/S1P3; useful for CNS disorders.</p>Fórmula:C24H23ClN2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:438.9Velagliflozin
CAS:Velagliflozin is an orally available inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2.Fórmula:C23H25NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.45Indeloxazine hydrochloride
CAS:Indeloxazine HCl: Serotonin releaser, NE reuptake inhibitor, NMDA antagonist; antidepressant that boosts acetylcholine in rats.Fórmula:C14H18ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:267.75RXFP1 receptor agonist-2
CAS:RXFP1 Receptor Agonist-2 (Example 124), an EC50 value of 1 nM [1].Fórmula:C33H32F7N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:683.61PSB-1114 tetrasodium
CAS:<p>PSB-1114 tetrasodium, a stable P2Y2 agonist (EC50: 134 nM), is >50x more selective over P2Y4 and P2Y6.</p>Fórmula:C10H15F2N2Na4O13P3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:626.17Carmoxirole hydrochloride
CAS:<p>Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) is a selective dopamine D2 receptor agonist with antihypertensive activity in vivo.</p>Fórmula:C24H27ClN2O2Pureza:99.37% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.94AL 8810 methyl ester
CAS:AL 8810 methyl ester, a prostaglandin F(2α) analog and receptor agonist, competitively antagonizes FP receptor agonist Fluprostenol effects. It lacks significant potency against TP, DP, EP(2), EP(4) receptor subtypes in cell lines [1].Fórmula:C25H33FO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.53(R)-Casopitant
CAS:(R)-Casopitant ((R)-GW679769), an NK1-receptor antagonist, is used in chemotherapy-induced nausea research.Fórmula:C30H35F7N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.61Setipafant
CAS:<p>Setipafant is an antagonist of the platelet-activating factor.</p>Fórmula:C26H23ClN6O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.02SC 34301
CAS:SC 34301 (Enisoprost), a strong oral PGE1 analog, decreases bacterial translocation and increases burned mice survival.Fórmula:C22H36O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.52
