
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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AR-C126313
CAS:<p>AR-C126313 is a thiouracil derivative.</p>Fórmula:C28H23N7O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:537.59Cloprostenol isopropyl ester
CAS:<p>(+)-Chloprostol is a PGF2α agonist, mimics prostaglandin F2α, induces luteal dissolution in mares without side effects or stress.</p>Fórmula:C25H35ClO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.99Y1 receptor antagonist 1 formic
<p>H 409-22 isomer formic, a formate salt of Y1 receptor antagonist 1, is an antagonist of the neuropeptide Y1 receptor (neuropeptide Y1 receptor). This compound effectively blocks the actions of the receptor, playing a crucial role in modulating physiological responses.</p>Fórmula:C29H35N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.62Adenosine receptor agonist 1
<p>Compound 6m, an A3 adenosine receptor (AR) partial agonist, exhibits a K i value of 6.7 nM as an adenosine receptor agonist.</p>Fórmula:C12H14ClN5O2SeCor e Forma:SolidPeso molecular:374.68FR 113680
CAS:<p>FR 113680 is a tripeptide substance P antagonist with NK1 receptor selectivity.</p>Fórmula:C35H39N5O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:625.726GLP-1 receptor agonist 13
<p>Compound (S)-9, a GLP-1 receptor agonist, exhibits an EC50 of 76 nM for the glucagon GLP-1 receptor [1].</p>Fórmula:C25H23ClF2N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:496.94β-CGRP (mouse)
<p>β-CGRP (mouse), a calcitonin gene-related peptide, induces vasodilation and is applicable in research areas including cardiovascular, pro-inflammatory, migraine, and metabolic studies.</p>Fórmula:C165H265N49O55S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:3879.29GR231118
CAS:<p>Potent NPY Y1 antagonist & Y4 agonist; inhibits rat appetite; binds to NPFF receptors (Ki: 43-73 nM).</p>Fórmula:C110H170N34O24Pureza:98%Cor e Forma:Lyophilized PowderPeso molecular:2352.77P2Y14R antagonist 3
<p>P2Y14R antagonist 3 (compound A) is an orally active P2Y14R antagonist with an IC50 of 23.60 nM and a Kd of 7.26 μM. It mitigates lung injury in mice induced by Lipopolysaccharides (LPS) and can be utilized in the study of inflammatory diseases.</p>Fórmula:C26H25N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.51Piperulin A
CAS:<p>Piperulin A effectively inhibits platelet-activating factor receptor (PAFR) by specifically blocking its binding to isolated rabbit platelet plasma membranes,</p>Fórmula:C23H28O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:400.46Icatibant
CAS:<p>Icatibant is a selective and specific antagonist of the bradykinin B2 receptor (IC50 and Ki: 1.07 nM and 0.798 nM respectively).</p>Fórmula:C59H89N19O13SPureza:98%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:1304.52KwFwLL-NH2
CAS:<p>KwFwLL-NH2 is a hexapeptide that serves as a ligand for the ghrelin receptor (ghrelin receptor). This compound acts as a specific inverse agonist for the ghrelin receptor, exhibiting moderate potency (EC50=45.6 nM).</p>Fórmula:C49H66N10O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:891.11NSC380324
<p>NSC380324 is a P2Y12 receptor antagonist with antiplatelet properties, which can be employed in research on atherosclerotic cardiovascular diseases.</p>Fórmula:C31H24N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.55Amitraz
CAS:<p>Amitraz (NSC 324552): white monoclinic crystals, mp 86-87°C, water-insoluble, used as acaricide and in canine demodectic mange.</p>Fórmula:C19H23N3Pureza:99.88%Cor e Forma:White/Pale Yellow Crystalline SolidPeso molecular:293.41Pexopiprant
CAS:<p>Pexopiprant, a potent oral antagonist of the prostaglandin D2 receptor 2 (DP2) with a K i value less than 100nM, is a valuable compound for asthma research.</p>Fórmula:C21H17Cl2F2NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.27SR142948A
CAS:<p>SR142948A is a selective and reversible non-peptide neurotensin receptor antagonist blocking hypothermia and analgesic effects, NMDA-induced dopamine release.</p>Fórmula:C39H52ClN5O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:722.31PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA
<p>PACAP (6-38) is a PACAP receptor blocker with IC50s of 30, 600, 40 nM for type I, VIP1, and VIP2 receptors.</p>Fórmula:C184H301N56FO47SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4138.76Guanylin TFA (mouse,rat)
<p>Guanylin (mouse, rat) TFA is a peptide composed of 15 amino acids and acts as an activator of intestinal guanylate cyclase. This compound is utilized in research related to diarrhea.</p>Fórmula:C60H90N16O22S4·xC2HF3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1515.71 (free base)5-HT1AR/5-HT6R ligand-1
<p>5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP13) functions as a ligand for the 5-HT receptor, demonstrating high affinity for 5-HT1AR, 5-HT6R, and 5-HT7R with Ki values of 19, 69, and 198 nM, respectively. In HEK293 cells, it inhibits cAMP production with EC50 values of 1535, 488, and 53 nM for these receptors. Additionally, 5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 exhibits antiproliferative effects on several cancer cell lines, including 1321N1, U87MG, MCF7, and AsPC-1, with IC50 values of 9.6, 13.6, 19.3, and 14.6 μM, respectively. The compound also shows antagonistic activity towards the dopamine receptor D2R, with a Ki of 1903 nM.</p>Fórmula:C25H29ClN4O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:485.045-HT7R antagonist 1 free base
CAS:<p>5-HT7R antagonist 1 (free base) is a G protein-biased antagonist for the 5-HT 7 R receptor, with a dissociation constant (K i) of 6.5 nM.</p>Fórmula:C14H17ClN4Cor e Forma:SolidPeso molecular:276.77

