GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Tryptamine hydrochloride
CAS:<p>Tryptamine hydrochloride is a monoamine alkaloid, metabolite of tryptophan and CNS active substance, agonist of 5-HT4 receptor, TAAR1, AHR.</p>Fórmula:C10H13ClN2Pureza:99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:196.68Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
CAS:<p>Orally active PAR-1 antagonist with 7 nM IC50; potential for CVD research.</p>Fórmula:C24H23F2N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.46Sphingosine-1-phosphate (d16:1)
CAS:<p>C16 S1P binds S1P1/EDG-1 (115%), S1P3/EDG-3 (83%), S1P2/EDG-5 (103%) receptors; elevated in glaucoma.</p>Fórmula:C16H34NO5PCor e Forma:SolidPeso molecular:351.424Cabergoline
CAS:<p>Cabergoline (FCE-21336), an ergot-derived dopamine D2-like agonist, targets D2/D3/5-HT2B, normalizes prolactin, controls pituitary tumors.</p>Fórmula:C26H37N5O2Pureza:97.69% - 99.86%Cor e Forma:White Crystalline SolidPeso molecular:451.6TDI-10229
CAS:<p>TDI-10229: potent oral sAC inhibitor, IC50=195 nM. Good mouse pharmacokinetics for in vivo use.</p>Fórmula:C16H16ClN5Pureza:99.85% - 99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:313.78Dexbrompheniramine maleate
CAS:<p>Dexbrompheniramine is an antihistamine used for hay fever and urticaria, blocking H1 receptors in the body.</p>Fórmula:C20H23BrN2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.318INCB3344 R-isomer
<p>INCB3344 is a potent CCR2 antagonist. INCB3344 R-isomer is the R-isomer of INCB3344.</p>Fórmula:C29H34F3N3O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.59CCR6 antagonist 1
CAS:<p>CCR6 antagonist 1 blocks CCL20/CCR6, aiding autoimmune and IBD research.</p>Fórmula:C17H12F3NO2Pureza:99.83%Cor e Forma:SoildPeso molecular:319.28TGR5 agonist 4
<p>TGR5 agonist 4 (compound 19), a derivative of cholic acid, selectively activates the TGR5 receptor with an effective concentration (EC50) of 4 μM [1].</p>Fórmula:C24H38F2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.5515(R)-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
CAS:<p>17-phenyl trinor Prostaglandin F2α N-ethyl amide (17-phenyl trinor PGF2α) is an F-series prostaglandin analog which has been approved for use as an ocular</p>Fórmula:C23H32O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.5BMS-196085
CAS:<p>BMS-196085 is an effective and selective human β( 3) All agonists of adrenergic receptors, in β( 1) Partial agonist activity was 45%.</p>Fórmula:C24H26F2N2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:492.54Bradykinin (1-6)
CAS:<p>Bradykinin (1-6) is a stable, CPY-cleaved metabolite that triggers pain, induces muscle contractions, and activates NO synthetase.</p>Fórmula:C30H45N9O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:659.73ELA-11(human)
CAS:<p>Apelin receptor agonist with high affinity (Ki = 14 nM). Blocks cAMP production and promotes β-arrestin activation; derived from ELA-32.</p>Fórmula:C58H90N16O13S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1283.57Cenderitide
CAS:<p>Cenderitide fuses CNP with DNP, stimulates pGC-A/B, ups cGMP, curbs aldosterone, and aids GFR, not affecting BP—used in heart failure studies.</p>Fórmula:C158H263N49O50S3Cor e Forma:SolidPeso molecular:3745.27Stressin I
<p>Potent CRF1 agonist; Ki: 1.5 nM (CRF1), 224 nM (CRF2). Boosts ACTH, enhances stool frequency after i.p. administration.</p>Fórmula:C203H337N57O56Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4472.24Sphinganine 1-phosphate
CAS:<p>Sphinganine 1-phosphate has protects kidney and liver through activation of the S1P1 receptor in mice and acts as an agonist for S1P4 in Homo sapien.</p>Fórmula:C18H40NO5PCor e Forma:SolidPeso molecular:381.49Pramlintide
CAS:<p>Pramlintide, a polypeptide analog of human amylin, is an antidiabetic agent with antineoplastic properties in colorectal cancer.</p>Cor e Forma:SolidImnopitant dihydrochloride
CAS:<p>Imnopitant dihydrochloride is a neurokinin NK1 receptor antagonist [1] .</p>Fórmula:C28H30Cl2F6N4OCor e Forma:SolidPeso molecular:623.46Substance P(1-7) TFA
CAS:<p>Substance P(1-7) TFA is a fragment of neuropeptide P (SP), with anti-harmful effects, used in neurological disease research.</p>Fórmula:C43H66F3N13O12Pureza:98.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1014.06Antipsychotic agent-2
<p>Compound 11: potent antipsychotic, binds 5-HT1A/2A/2C, D2, H1 receptors; K is 56.6-1140 nM, BBB permeable.</p>Fórmula:C22H26FN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:395.47
