GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Corticotropin-releasing factor (human) acetate
<p>Corticotropin-releasing factor (human) acetate stimulates to synthesize and secret adrenocorticotropin in the anterior pituitary.</p>Pureza:98.30%Cor e Forma:LiquidVapitadine
CAS:<p>Vapitadine is a non-sedative antihistamine compound that relieves itching caused by atopic dermatitis.</p>Fórmula:C17H20N4OPureza:99.77% - 99.86%Cor e Forma:SoildPeso molecular:296.37Cortistatin 29
<p>Cortistatin 29: neuropeptide, relieves neuropathic pain, binds SS receptors (IC50: 2.8-13.7 nM), anti-fibrotic.</p>Fórmula:C161H242N46O41S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:3539.77RF9 acetate
<p>RF9 acetate is an effective and selective antagonist of Neuropeptide FF receptor with Ki values of 58 and 75 nM for hNPFF1R and hNPFF2R, respectively.</p>Fórmula:C28H42N6O5Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.67Neuropeptide S(Mouse) TFA
<p>Neuropeptide S(Mouse) TFA: Endogenous NPSR agonist, EC50 3 nM, boosts Ca2+, activity, wakefulness, and lowers mouse anxiety.</p>Fórmula:C92H157F3N34O29Cor e Forma:SolidPeso molecular:2296.49Cholecystokinin (26-33) free acid
CAS:<p>Cholecystokinin (26-33) free acid is part of CCK and induces mild taste aversion conditioning in rats.</p>Fórmula:C49H61N9O14S2Pureza:99.14%Cor e Forma:SoildPeso molecular:1064.19SHU 9119
CAS:<p>SHU 9119 is a potent antagonist for human MC3R/MC4R and partial agonist for MC5R with IC50 values of 0.23, 0.06, 0.09 nM.</p>Fórmula:C54H71N15O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1074.258Meluadrine tartrate
CAS:<p>Meluadrine tartrate is an endogenous metabolite.</p>Fórmula:C16H24ClNO8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:393.82Desmethyl Mirtazapine (hydrochloride)
CAS:<p>Desmethyl mirtazapine is a metabolite of the antidepressant mirtazapine.1It is formed from mirtazapine by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4.</p>Fórmula:C16H18ClN3Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.79GRP (14-27) (human, porcine, canine)
CAS:<p>GRP (14-27) (human, porcine, canine) functions as a ligand for bombesin receptors, with its specific binding being inhibited by GTP and GDP, while GMP does not</p>Fórmula:C75H110N24O16S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1667.96Nadolol
CAS:<p>Nadolol is a non-selective beta-adrenergic antagonist with antihypertensive and antiarrhythmic activities.</p>Fórmula:C17H27NO4Pureza:99.87% - 99.92%Cor e Forma:White To Off-White Crystalline Powder SolidPeso molecular:309.40Y1 receptor antagonist 1 formic
<p>H 409-22 isomer formic, a formate salt of Y1 receptor antagonist 1, is an antagonist of the neuropeptide Y1 receptor (neuropeptide Y1 receptor). This compound effectively blocks the actions of the receptor, playing a crucial role in modulating physiological responses.</p>Fórmula:C29H35N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.62Galanin (1-13)-Neuropeptide Y (25-36) amide
CAS:<p>Galanin (1-13)-Neuropeptide Y (25-36) amide exhibits high-affinity binding to galanin receptors, similar to that of galanin itself [1].</p>Fórmula:C136H209N41O34Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2962.37Adatanserin hydrochloride
CAS:<p>Adatanserin hydrochloride (WY50324 hydrochloride) is a 5-HT(1A)/5-HT(2) receptor ligand that is neuroprotective and may be used in the study of depression.</p>Fórmula:C21H32ClN5OPureza:99.64%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.96Ala5-Galanin (2-11)
CAS:<p>Ala5-Galanin (2-11) is a specific agonist for the galanin receptor 2 (GAL2R) with an affinity constant (Ki) of 258 nM [1].</p>Fórmula:C54H81N13O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1120.3PSB 0777 ammonium hydrate
<p>PSB 0777 ammonium hydrate is a potent and selective adenosine A2A receptor full agonist, exhibiting K i values of 44.4 nM for rat A2A receptors and 360 nM for</p>Fórmula:C18H20N5O7S2·NH4·75H2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.09D3R ligand 1
<p>D3R Ligand 1 (compound 23b) is a potent, selective antagonist of the dopamine D3 receptor (Ki=66 nM), incorporating a THPB template.</p>Fórmula:C27H37NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:455.59Phoenixin-14
CAS:<p>Phoenixin-14 (PNX-14), an active endogenous isoform, induces an anxiolytic effect by activating the AHA GnRH system in mice and protects against ischemia/</p>Fórmula:C75H110N18O20Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1583.78[Des-Arg10]-HOE I40 TFA
<p>[Des-Arg10]-HOE I40 TFA is a potent antagonist of the bradykinin B1 receptor.</p>Fórmula:C53H77N15O12S·xC2HF3O2Cor e Forma:SolidDesamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin
CAS:<p>Desamino(D-3-(3′-pyridyl)-Ala2,Arg8)-Vasopressin, a synthetic analog of vasopressin (AVP), acts as a weak agonist at the antidiuretic receptor but is a potent</p>Fórmula:C45H63N15O11S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1054.21
