
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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RWJ 676070
CAS:<p>RWJ 676070 is an antagonist of vasopressin V1A/V2 receptor.</p>Fórmula:C30H26ClFN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.99Benzoquinamide hydrochloride
CAS:<p>Benzoquinamide hydrochloride (3-carbamoyl-N,N-diethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,11-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl acetate hydrochloride) is an antiemetic</p>Fórmula:C22H33ClN2O5Pureza:97.13% - 99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.96P2Y14 antagonist 1
<p>P2Y14 antagonist 1 (compound 45) is a highly selective and orally active P2Y14 receptor antagonist with an IC50 value of 0.70 nM. It demonstrates significant anti-inflammatory effects by effectively reducing pulmonary infiltration of immune cells and inflammatory responses through the inhibition of the NLRP3 signaling pathway. P2Y14 antagonist 1 is suitable for studying acute lung injury.</p>Fórmula:C24H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.442M617
CAS:<p>Galanin GAL1 agonist, Ki: GAL1 0.23 nM, GAL2 5.71 nM; boosts rat appetite, lessens inflammation pain.</p>Fórmula:C112H161N29O28Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2361.6815(S)-15-methyl Prostaglandin E2
CAS:<p>15(S)-15-methyl PGE2: A stable PGE2 analog; strong antiulcer with double PGE2 affinity; excels PGE1 in uterine contraction.</p>Fórmula:C21H34O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:366.49GLI1-IN-3
<p>GLI1-IN-3 (Compound 11a) is a triterpenoid-like compound that inhibits Hedgehog signaling in cancer cells with GLI1 overexpression. It suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer and prostate cancer cell lines with excessive Hh signaling activation. Additionally, GLI1-IN-3 reduces the expression of GLI1 protein and its target genes associated with tumor progression and proliferation in A549 and DU-145 cancer cells.</p>Cor e Forma:Odour SolidGLP-1 receptor agonist 4
CAS:<p>GLP-1 receptor agonist 4 targets GLP-1R, EC50 64.5 nM, potential diabetes treatment research.</p>Fórmula:C51H44Cl2N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:879.82PZ-128
CAS:<p>PZ-128, a PAR1 antagonist, is used potentially for the treatment of thrombosis.</p>Fórmula:C55H99N13O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1086.46Cetirizine methyl ester
CAS:<p>Cetirizine methyl ester is a Cetirizine impurity, a long-acting, oral H1-antihistamine and hydroxyzine metabolite.</p>Fórmula:C22H27ClN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.91Fasitibant chloride hydrochloride
CAS:<p>Fasitibant chloride( MEN16132) is an effective and selective non-peptide antagonist of kinin B2 receptor.</p>Fórmula:C36H50Cl4N6O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:836.7SR-31747 free base
CAS:<p>SR-31747: immunosuppressive anti-inflammatory agent, inhibits cell growth by blocking sterol isomerase.</p>Fórmula:C23H34ClNCor e Forma:SolidPeso molecular:359.98Adrenomedullin (16-31), human
CAS:<p>Adrenomedullin (16-31), human is amino acid residues 16-31 fragment of human adrenomedullin (hADM).</p>Fórmula:C82H129N25O21S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1865.19ACTH (11-24)
CAS:<p>ACTH (11-24) is an adrenocorticotrophin fragment, stimulates cortisol, and antagonizes ACTH (1-39)/(1-10) in adrenal cells.</p>Fórmula:C77H134N24O16Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1652.0417-phenyl trinor Prostaglandin F2α cyclopropyl methyl amide
CAS:<p>Prostaglandin F2α (PGF2α) activates the FP receptor, promoting smooth muscle contraction and luteolysis.</p>Fórmula:C27H39NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.612Plecanatide acetate
CAS:<p>Plecanatide acetate: GC-C receptor agonist, EC50=190 nM (T84 cells), anti-inflammatory in murine colitis.</p>Fórmula:C67H108N18O28S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1741.94Besipirdine hydrochloride
CAS:<p>Besipirdine hydrochloride is a non-receptor-dependent cholinomimetic compound with cardiovascular activity that inhibits the uptake of biogenic amines.</p>Fórmula:C16H18ClN3Pureza:98.45%Cor e Forma:SoildPeso molecular:287.79Hemokinin 1 (mouse)
CAS:<p>Hemokinin 1 (mouse) is a selective excitogen 1 receptor agonist with a Ki value of 0.175 nM for the human NK1 receptor and 560 nM for the human NK2 receptor.</p>Fórmula:C61H100N22O15SPureza:98%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:1413.6516-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester
CAS:<p>Prostaglandin F2α (PGF2α) drives luteolysis and smooth muscle contraction by activating the FP receptor.</p>Fórmula:C23H32O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.503allo-Yohimbine
CAS:<p>allo-Yohimbine is a biochemical.</p>Fórmula:C21H26N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.44RC-3095
CAS:<p>RC-3095, a selective GRPR antagonist, has been shown to have anti-inflammatory properties in different models of inflammation.</p>Fórmula:C56H79N15O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1106.32

