GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Sauvagine
CAS:CRF receptor agonist; Ki: 9.4 nM (hCRF-R1), 9.9 nM (rCRF-R2a), 3.8 nM (mCRF-R2b) for 125I-[D-Tyr1]astressin binding inhibition.Fórmula:C202H346N56O63SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4599.35Glucagon (19-29), human
CAS:Glucagon, a 29-amino-acid hormone, is produced by alpha cells in the pancreas' islets of Langerhans.Fórmula:C61H89N15O18SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1352.53RVD-Hpα
CAS:<p>N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist.</p>Fórmula:C65H105N19O17Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1424.66GLI1-IN-3
<p>GLI1-IN-3 (Compound 11a) is a triterpenoid-like compound that inhibits Hedgehog signaling in cancer cells with GLI1 overexpression. It suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer and prostate cancer cell lines with excessive Hh signaling activation. Additionally, GLI1-IN-3 reduces the expression of GLI1 protein and its target genes associated with tumor progression and proliferation in A549 and DU-145 cancer cells.</p>Cor e Forma:Odour SolidSecretin (28-54), human
CAS:Secretin (28-54), human, is a 27-amino acid residue peptide with a C-terminal amidation, acting on human secretin receptors.Fórmula:C130H220N44O40Pureza:98%Cor e Forma:PowderPeso molecular:3039.46SB234551
CAS:<p>SB234551 is a selective antagonist of endothelin ETA receptor.</p>Fórmula:C34H34N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:614.64allo-Yohimbine
CAS:<p>allo-Yohimbine is a biochemical.</p>Fórmula:C21H26N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.44GLP-1 receptor agonist 4
CAS:<p>GLP-1 receptor agonist 4 targets GLP-1R, EC50 64.5 nM, potential diabetes treatment research.</p>Fórmula:C51H44Cl2N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:879.82Histamine H4 receptor antagonist-1
CAS:<p>Histamine H4 receptor antagonist-1 is a potent antagonist of the histamine H4 receptor.</p>Fórmula:C30H38N8O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.68PZ-128
CAS:PZ-128, a PAR1 antagonist, is used potentially for the treatment of thrombosis.Fórmula:C55H99N13O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1086.46RWJ 676070
CAS:<p>RWJ 676070 is an antagonist of vasopressin V1A/V2 receptor.</p>Fórmula:C30H26ClFN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.99Pancreatic Polypeptide, rat
CAS:<p>Rat Pancreatic Polypeptide: 36-amino acid peptide, NPYR4 agonist, secreted by islet PP cells.</p>Fórmula:C195H298N58O57SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4398.87GLP-1R agonist 29
<p>GLP-1R agonist 29 (Compound 20) is a GLP-1R agonist that induces hGLP-1R-mediated cAMP stimulation with an EC50 of 0.018 nM. It exhibits favorable pharmacokinetic properties and shows good in vivo exposure, with an AUC0-∞,sc of 77688 ng·h/mL.</p>Cor e Forma:Odour SolidELA-32(human)
CAS:<p>Potent apelin receptor agonist with IC50 = 0.27 nM; does not bind GPR15/GPR25. Boosts hESC self-renewal and angiogenesis.</p>Fórmula:C170H289N63O39S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3967.811-deoxy Prostaglandin E1
CAS:<p>11-deoxy Prostaglandin E1 is a prostaglandin E1 analogue that has bronchodilator activity and can inhibit histamine-induced bronchoconstriction and cause</p>Fórmula:C20H34O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.48Linaclotide acetate
CAS:<p>Linaclotide acetate, an oral guanylate cyclase C agonist with 14 amino acids, treats constipation-predominant IBS and chronic constipation.</p>Fórmula:C61H83N15O23S6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1586.79Fasitibant chloride hydrochloride
CAS:Fasitibant chloride( MEN16132) is an effective and selective non-peptide antagonist of kinin B2 receptor.Fórmula:C36H50Cl4N6O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:836.7Pasireotide L-aspartate salt
CAS:<p>Pasireotide L-aspartate, a stable cyclohexapeptide, mimics somatostatin with high affinity for sst1/2/3/4/5 receptors (pKi=8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9).</p>Fórmula:C62H73N11O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1180.33tBPC
CAS:<p>Enhances Y4R response to PP, NPY & PYY with EC50 of 0.03, 0.4, 0.5 nM; selective for Y4R over Y1R, Y2R, Y5R.</p>Fórmula:C16H24O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.36Vortioxetine D8
CAS:<p>Vortioxetine D8 is a deuterium-labeled antidepressant inhibiting 5-HT1A/B, 5-HT3A, 5-HT7 receptors & SERT (Ki: 15-1.6 nM).</p>Fórmula:C18H22N2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:306.5
