GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
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AGN 191976
CAS:<p>AGN 191976 is a novel thromboxane A2-mimetic.</p>Fórmula:C21H32O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:380.481QWF
CAS:<p>Tripeptide SP antagonist (IC50: 90 μM); blocks SP-MRGPR X2 binding and mast cell degranulation; reduces 48/80-induced scratching in mice.</p>Fórmula:C38H43N5O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:697.78[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide
CAS:<p>Glucagon blocker with pA2 of 7.2; no agonist effect. Boosts insulin; prevents glucagon-driven hyperglycemia in rabbits and diabetic rats.</p>Fórmula:C148H221N41O47SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3358.68Mosliciguat
CAS:<p>Mosliciguat is a guanylate cyclase activator.</p>Fórmula:C41H36ClF3N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:729.19LTB4-IN-2
<p>LTB4-IN-2 (Compound 6x) is a selective inhibitor of Leukotriene B4 (LTB4), acting by specifically targeting the 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) with an</p>Fórmula:C24H17N5S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.56Detomidine carboxylic acid
CAS:<p>Detomidine carboxylic acid, a urine metabolite of detomidine, is a synthetic α2-agonist, animal analgesic, with cardiac, respiratory, and diuretic effects.</p>Fórmula:C12H12N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:216.24HAEGTFTSDVS
CAS:HAEGTFTSDVS is the first N-terminal 1-11 residues of GLP-1 peptide.Fórmula:C48H71N13O20Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1150.18MrgprX2 antagonist-4
CAS:<p>MrgprX2 antagonist-4, from patent US20210128561A1, inhibits MrgprX2 receptor; useful for skin inflammation studies.</p>Fórmula:C16H19N3OCor e Forma:SolidPeso molecular:269.348Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
Endogenous orexin receptor agonist with Ki of 20 nM (OX1) and 38 nM (OX2), promotes feeding, may regulate sleep-wake cycle.Fórmula:C154H244N47F3O46S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3675.12Cortistatin-8
CAS:<p>ghrelin receptor antagonist</p>Fórmula:C47H68N12O9S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1009.25S1R agonist 1
CAS:<p>Compound 6b: Selective S1R agonist, K i = 0.93 nM (S1R), 72 nM (S2R); neuroprotective against ROS, NMDA toxicity.</p>Fórmula:C20H25NOCor e Forma:SolidPeso molecular:295.42Adrenomedullin (11-50), rat
CAS:Adrenomedullin 11-50 rat is a peptide, stimulates CGRP1 receptor for vasodilation, used in bone growth research.Fórmula:C194H304N58O59S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4521.17Peptide 401
CAS:Peptide 401: AMP from bee/wasp venom, triggers histamine release, reduces paw swelling.Fórmula:C110H192N40O24S4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2587.22A3AR modulator 1
<p>MRS8054 is an oral A3 adenosine receptor positive allosteric modulator, enhancing Cl-IB-MECA-induced activity.</p>Fórmula:C23H25IN4Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.38RFRP-3(human)
CAS:<p>NPFF1 receptor agonist, IC50 0.7 nM, blocks cAMP by forskolin. A GnIH homolog, it inhibits GnRH neuron activity.</p>Fórmula:C45H72N14O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:969.15(R)-Zevaquenabant
<p>(R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) is the enantiomer of Zevaquenabant. Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) is a peripherally restricted, orally bioavailable dual antagonist of the cannabinoid CB1 receptor and inducible nitric oxide synthase (iNOS). It is beneficial in improving chronic kidney disease (CKD) caused by obesity.</p>Cor e Forma:Odour SolidRhazimine
CAS:<p>Rhazimine is an indole alkaloid. It is a dual inhibitor of arachidonic acid metabolism and platelet activating factor-induced platelet aggregation.</p>Fórmula:C21H22N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.418[D-Trp34]-Neuropeptide Y
CAS:<p>Potent NPY Y5 receptor agonist (pEC50 = 7.82); highly selective; induces hyperphagia, body weight gain; orally active.</p>Fórmula:C196H289N55O56Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4311.77allo-Yohimbine
CAS:<p>allo-Yohimbine is a biochemical.</p>Fórmula:C21H26N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:354.44GLP-1 receptor agonist 4
CAS:<p>GLP-1 receptor agonist 4 targets GLP-1R, EC50 64.5 nM, potential diabetes treatment research.</p>Fórmula:C51H44Cl2N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:879.82
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