
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11
CAS:<p>LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 is an agonist of the GPR174 receptor with an EC50 value of 34 nM.</p>Fórmula:C27H47N2O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:574.64Glucagon-like peptide 1 (1-37), human TFA
<p>Human Glucagon-like peptide 1 (1-37) TFA is a potent GLP-1 receptor agonist derived from proglucagon.</p>Fórmula:C188H276N51F3O61Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4283.5Agaridoxin
CAS:<p>Agaridoxin is a mushroom metabolite.</p>Fórmula:C11H14N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:254.242Neuromedin N
CAS:<p>Neuromedin N is a neuropeptide derived from the same precursor polypeptide as neurotensin, and with similar but subtly distinct expression and effects.</p>Fórmula:C38H63N7O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:745.955(S),6(R)-11-trans DiHETE
CAS:<p>5(S),6(R)-11-trans DiHETE, a C-11 isomer of 5(S),6(R)-DiHETE, occurs in rat kidneys, formed enzymatically; not a soybean lipoxygenase substrate.</p>Fórmula:C20H32O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:336.47Olcegepant hydrochloride
CAS:<p>Olcegepant hydrochloride (BIBN-4096 hydrochloride) is a selective calcitonin gene-related peptide 1 (CGRP1) receptor antagonist.</p>Fórmula:C38H48Br2ClN9O5Pureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:906.11GLP-1R agonist 29
<p>GLP-1R agonist 29 (Compound 20) is a GLP-1R agonist that induces hGLP-1R-mediated cAMP stimulation with an EC50 of 0.018 nM. It exhibits favorable pharmacokinetic properties and shows good in vivo exposure, with an AUC0-∞,sc of 77688 ng·h/mL.</p>Cor e Forma:Odour SolidLys-[Des-Arg9]Bradykinin
CAS:Selective bradykinin B1 agonist with Ki 0.12 nM; inactive at B2 (>30,000 nM). Lowers blood pressure, more potent than Des-Arg9-Bradykinin.Fórmula:C50H73N13O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1032.21Pentagastrin meglumine
CAS:<p>Pentagastrin meglumine is a synthetic pentapeptide that has effects like gastrin when given parenterally.</p>Fórmula:C44H66N8O14SCor e Forma:SolidPeso molecular:963.11(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
CAS:<p>(R,R)-Palonosetron Hydrochloride is the active enantiomer of Palonosetron</p>Fórmula:C19H25ClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:332.872-Methyl-N,N-dimethyltryptamine
CAS:<p>2-Methyl-N,N-dimethyltryptamine (2,N,N-TMT, compound 15) exhibits binding affinity for the serotonin (5-HT) receptor, with a pA2 value of 6.04. It plays a significant role in neurological disease research.</p>Fórmula:C13H18N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:202.3YM 09538
CAS:<p>YM 09538 is a biochemical.</p>Fórmula:C18H25ClN2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:416.92Leukotriene B5
CAS:<p>LTB5, an eicosapentaenoic acid metabolite via 5-LO, has varied bioactivities and enhances bullfrog lung strip contraction.</p>Fórmula:C20H30O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.456RF9 acetate
<p>RF9 acetate is an effective and selective antagonist of Neuropeptide FF receptor with Ki values of 58 and 75 nM for hNPFF1R and hNPFF2R, respectively.</p>Fórmula:C28H42N6O5Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.6715(S)-15-methyl Prostaglandin E2
CAS:<p>15(S)-15-methyl PGE2: A stable PGE2 analog; strong antiulcer with double PGE2 affinity; excels PGE1 in uterine contraction.</p>Fórmula:C21H34O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:366.49(S)-V-0219 hydrochloride
<p>(S)-V-0219 hydrochloride, a GLP-1R PAM, triggers calcium in hGLP-1R HEK cells, lowers glucose in mice, and reduces fasting hunger.</p>Fórmula:C20H26ClF3N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.89Spns2-IN-2
<p>Spns2-IN-2 (compound 3a) is an inhibitor of SPNS2.</p>Fórmula:C22H30ClN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.95SGLT1/2-IN-2
CAS:<p>SGLT1/2-IN-2 is a chemical compound with robust dual inhibitory properties, exhibiting potent activities against SGLT1 (IC50 = 96 nM) and SGLT2 (IC50 = 1.3 nM).</p>Fórmula:C23H26F2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.451GLI1-IN-3
<p>GLI1-IN-3 (Compound 11a) is a triterpenoid-like compound that inhibits Hedgehog signaling in cancer cells with GLI1 overexpression. It suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer and prostate cancer cell lines with excessive Hh signaling activation. Additionally, GLI1-IN-3 reduces the expression of GLI1 protein and its target genes associated with tumor progression and proliferation in A549 and DU-145 cancer cells.</p>Cor e Forma:Odour SolidGLP-1R agonist 15
CAS:<p>GLP-1R agonist 15 (Compound 101) is a GLP-1 receptor agonist [1] .</p>Fórmula:C46H47FN8O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:874.98

