
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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L-796,778 acetate
<p>L-796,778 acetate is a slective somatostatin receptor agonist with IC50 of 24nM for sst3, for sst1, sst2, sst4 and sst5, IC50 is >1000nM.</p>Fórmula:C31H44N6O9Pureza:98%Cor e Forma:SoildPeso molecular:644.7213,14-dihydro Prostaglandin F2α
CAS:<p>13,14-dihydro Prostaglandin F2α (13,14-dihydro PGF2α) is the analog of PGF2α which has no unsaturation in the lower side chain.</p>Fórmula:C20H36O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:356.503Misoprostol
CAS:<p>Misoprostol, a prostaglandin E1 derivative, has a strong inhibitory effect on gastric acid secretion, while having a contractile effect on pregnancy.</p>Fórmula:C22H38O5Pureza:99.78%Cor e Forma:Water-Soluble Viscous LiquidPeso molecular:382.53ACTH (1-17)
CAS:<p>ACTH (1-17), a potent MC1 receptor agonist with a Ki of 0.21 nM, is a variant of corticotropin from the pituitary gland.</p>Fórmula:C95H145N29O23SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2093.41VU0453379
CAS:<p>VU0453379 is a highly selective and central nervous system penetrant positive allosteric modulator of glucagon-like peptide-1R (EC50: 1.3 μM).</p>Fórmula:C26H34N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.57GLP-1 receptor agonist 8
CAS:<p>GLP-1 receptor agonist 8, potent for diabetes and obesity research, may also study NAFLD.</p>Fórmula:C34H36ClFN6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:647.14Urocortin II, mouse
CAS:<p>Mouse Urocortin II: Selective CRF2 agonist, Ki 0.66 nM for CRFR2, >100 nM for CRFR1, affects central neural circuits.</p>Fórmula:C187H320N56O50Cor e Forma:SolidPeso molecular:4152.96γ1-MSH
CAS:<p>Endogenous melanocortin MC3 receptor agonist (pKi = 7.46) that displays ~ 40-fold selectivity over MC4.</p>Fórmula:C72H97N21O14SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1512.76Dexchlorpheniramine free base
CAS:<p>Dexchlorpheniramine Maleate, a histamine receptor antagonist, is used to treat urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis and pruritus.</p>Fórmula:C16H19ClN2Pureza:98%Cor e Forma:Oily Liquid SolidPeso molecular:274.79SB 258585
CAS:<p>SB 258585: Selective 5-HT6 antagonist, binds human receptors, used in cognitive and antipsychotic assays.</p>Fórmula:C18H22IN3O3SPureza:99.8%Cor e Forma:SoildPeso molecular:487.36(S)-Osanetant
CAS:<p>(S)-Osanetant, an S-enantiomer, is a selective NK3 antagonist with potential for treating schizophrenia and has anxiolytic and antidepressant effects.</p>Fórmula:C35H41Cl2N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:606.62SFNGGP-NH2
CAS:SFNGGP-NH2 is a biologically active peptide that interacts with Protease-Activated Receptor 3 (PAR-3), a high-affinity thrombin receptor.Fórmula:C25H36N8O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:576.6ARC 239 dihydrochloride
CAS:<p>ARC 239 dihydrochloride is a selective α2B adrenoceptor antagonist (pKD values are 8.8, 6.7 and 6.4 at α2B, α2A, and α2D receptors respectively).</p>Fórmula:C24H31Cl2N3O3Pureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.434-Hydroxy MET
CAS:4-Hydroxy MET (4-HO-MET) is a tryptamine-based new psychoactive substance (NPS), structurally similar to the endogenous neurotransmitter serotonin. It has hallucinogenic properties that affect mood, movement, and cognitive functions.Fórmula:C13H18N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:218.3RC-3095 TFA
CAS:<p>RC-3095 TFA (RC-3095 (TFA)) is a bombesin/gastrin-releasing peptide (BN/GRP) antagonist with potential anticancer activity.</p>Fórmula:C58H80F3N15O11Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1220.34R 396
CAS:<p>R 396 (Acleu-asp-gln-trp-phe-glynh2) is a linear hexapeptide and is also an NK-2 tachykinin receptor antagonist.</p>Fórmula:C39H51N9O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:805.88M40
CAS:<p>Potent, non-selective galanin receptor antagonist (Ki values are 1.82 and 5.1 nM at GAL1 and GAL2 respectively) that inhibits galanin (1-29) binding in rat</p>Fórmula:C94H145N23O24Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1981.33Phoenixin-14 TFA
<p>Phoenixin-14 TFA (PNX-14 TFA) is an endogenous neuropeptide that can modulate GnRH receptor expression and exerts anxiolytic effects.</p>Fórmula:C75H110N18O20·xC2HF3O2Pureza:99.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1583.78 (free base)ARL 15849XX
CAS:<p>ARL 15849XX, a CCK-8 analog, is a novel anti-obesity agent.</p>Fórmula:C47H60N8O13SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:977.09GS-2278
CAS:<p>GS-2278 is an antagonist of LPAR1 (lysophosphatidic acid receptor 1) with potential applications in the study of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).</p>Fórmula:C22H16F5N9O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:549.41

