GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
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JNJ-40929837 succinate
CAS:<p>JNJ-40929837 succinate is a selective, orally active inhibitor of LTA 4 H (leukotriene A 4 hydrolase). This compound effectively inhibits aminopeptidase activity, leading to the accumulation of Pro-Gly-Pro in serum, and can be utilized in asthma research [1].</p>Fórmula:C22H24N4O2S·xC4H6O4Cor e Forma:SolidHAEGT
CAS:<p>HAEGT is the first N-terminal 1-5 residues of GLP-1 peptide.</p>Fórmula:C20H31N7O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.5Secretin (33-59), rat TFA
<p>Secretin (33-59), rat (TFA), a 27-aa peptide, stimulates the secretin receptor, increasing pancreas secretion of bicarbonate, enzymes, and K+.</p>Fórmula:C131H217F3N42O44Cor e Forma:SolidPeso molecular:3141.37LH-RH (7-10)
CAS:LH-RH (7-10), a tetrapeptide, is a key LHRH degradation product found in macrophages and pneumocytes.Fórmula:C19H36N8O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.545-HT6R antagonist 1
<p>Compound 8 (5-HT6R antagonist 1), a 5-HT6R antagonist (K i : 5 nM), not only demonstrates inhibition of platelet aggregation and excellent metabolic stability</p>Fórmula:C17H22F2N6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.39JPC0323
<p>JPC0323 is a dual positive allosteric modulator of the 5-HT2C and 5-HT2A receptors, featuring on-target properties, acceptable plasma exposure, and adequate</p>Fórmula:C22H43NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.58Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin
CAS:<p>Dp[Tyr(Me)2,Arg8]-Vasopressin is a non-selective antagonist of the peptide arginine vasopressin V1b receptor [1].</p>Fórmula:C49H70N14O12S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1111.3ZL-1101
<p>ZL-1101 is a human monoclonal antibody (mAb) targeting TNFRSF4/OX40/CD134.</p>Cor e Forma:Odour Liquid[Leu13]-Motilin
CAS:<p>[Leu13]-Motilin (KW-5139) is an analogue of the gastrointestinal hormone motilin that induces concentration-dependent contractions in rabbit gastrointestinal</p>Fórmula:C121H190N34O35Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2681.01Neuropeptide W-30 (rat)
CAS:<p>Neuropeptide W-30 (rat) acts as a crucial stress mediator within the central nervous system, influencing the hypothalamus-pituitary-adrenal (HPA) axis and sympathetic outflow. It serves as an endogenous ligand for the two related orphan G-protein-coupled receptors (GPCRs), GPR7 and GPR8. NPW-30 binds and activates both GPR7 and GPR8 at comparable effective doses [1] [2] [3].</p>Fórmula:C165H249N49O38SCor e Forma:SolidPeso molecular:3559.11Pramlintide TFA
Pramlintide TFA, a polypeptide analogue of human amylin and an antidiabetic agent, exhibits antineoplastic properties in colorectal cancer [1].Fórmula:C173H268N51F3O55S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:4063.4MLGFFQQPKPR-NH2
CAS:<p>MLGFFQQPKPR-NH2 is a reversed Substance P peptide. Substance P is a neuropeptide [1] .</p>Fórmula:C63H98N18O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1347.63Substance P (4-11)
CAS:Substance P (4-11), a C-terminal fragment of Substance P, acts as a highly selective agonist for NK1 receptors, demonstrating specificity in its interaction.Fórmula:C46H67N11O10SCor e Forma:SolidPeso molecular:966.16AZ7976
CAS:<p>AZ7976 (Compound 42), a potent and highly selective agonist for Relaxin Family Peptide Receptor 1 (RXFP1) with a pEC 50 value greater than 10.5, operates through an allosteric mechanism to enhance RXFP1's cAMP signaling, which physiologically elevates heart rate. This property makes AZ7976 a valuable tool in cardiovascular disease research [1].</p>Fórmula:C30H33F7N2O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:682.65[Ala2] Endothelin-3, human
CAS:<p>[Ala2] Endothelin-3, a linear ET-3 analog with Ala replacing Cys, stimulates endothelial cell migration.</p>Fórmula:C120H166N26O32S4Cor e Forma:SolidPeso molecular:2613.02Dotanoc
CAS:<p>Dotanoc is a ligand to make gallium Ga 68-DOTANOC, which is a gallium Ga 68-radiolabeled analog of somatostatin.</p>Fórmula:C69H94N14O17S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1455.71Sigma-1 receptor antagonist 4
<p>Sigma-1 receptor antagonist 4 (Compound 32) is a potent σ1R antagonist that significantly enhances morphine's analgesic effects and reverses morphine-induced</p>Fórmula:C22H26N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:334.45Colulintide
CAS:<p>Colulintide is an analog of amylin, utilized in obesity research.</p>Cor e Forma:SolidPACAP (1-38) free acid TFA
<p>PACAP (1-38) free acid TFA, an endogenous neuropeptide, effectively enhances antral motility and somatostatin secretion, while concurrently suppressing gastrin</p>Cor e Forma:Odour Solid(3R,5R,6S)-Atogepant
<p>(3R,5R,6S)-Atogepant (MK-8031) is a CGRP antagonist enantiomer used in migraine research.</p>Fórmula:C29H23F6N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:603.52
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