
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Substance P, Free Acid
CAS:Substance P, Free Acid is a synthetic analog of native Substance P, however, it lacks the biological activity exhibited by Substance P.Fórmula:C63H97N17O14SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1348.61(±)12-HEPE
CAS:<p>(±)12-HEPE is produced by non-enzymatic oxidation of EPA.</p>Fórmula:C20H30O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:318.457BMS-196085
CAS:BMS-196085 is an effective and selective human β( 3) All agonists of adrenergic receptors, in β( 1) Partial agonist activity was 45%.Fórmula:C24H26F2N2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:492.54S1P2 antagonist 1
CAS:S1P2 antagonist 1 is an orally bioavailable S1P2 antagonist against fibrotic diseases.Fórmula:C23H21ClN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.9Nemifitide diTFA
CAS:<p>Nemifitide diTFA is a synthetic pentapeptide with antidepressant properties, resembling MIF, that crosses the blood-brain barrier.</p>Fórmula:C37H45F7N10O10Pureza:99.78% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:922.8[Tyr11]-Somatostatin
CAS:[Tyr11]-Somatostatin, a neuroactive peptide, aids proteomics research and modulates retinal function.Fórmula:C76H104N18O20S2Peso molecular:1653.89Levitide
CAS:Levitide is a neurohormone-like peptide which is from the skin of Xenopus laevis.Fórmula:C66H119N21O19SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1542.858-iso-15-keto Prostaglandin F2α
CAS:8-iso-15-keto Prostaglandin F2α (8-iso-15-keto PGF2α) is a metabolite of the isoprostane 8-iso PGF2α in rabbits, monkeys, and humans.Fórmula:C20H32O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.471AR ligand 40
AR ligand 40 (compound 19c) is an Adenosine A1 Receptor ligand with antagonistic activity. It exhibits antiproliferative effects on SW480, SW48, HCT116, K562, MDA-MB-231, and A549 cells, with EC50 values of 7, 10, 12, 13, 15, and 39 μM, respectively.Fórmula:C21H25N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.211(R)-CJ 11974
CAS:(R)-CJ 11974: non-peptide NK1 receptor antagonist, may relieve pain and prevent chemo-induced vomiting.Fórmula:C31H38N2OPureza:97.15%Cor e Forma:SoildPeso molecular:454.65YFLLRNP
CAS:<p>YFLLRNP is a biologically active peptide functioning as a partial agonist of PAR-1, selectively activating the G12/13 signaling pathway.</p>Fórmula:C45H67N11O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:922.08d[Leu4,Lys8]-VP acetate
d[Leu4,Lys8]-VP acetate: Vasopressin V1b agonist. Ki: rat 0.16 nM, human 0.52 nM, mouse 1.38 nM. Low antidiuretic/vasopressor effects.Fórmula:C49H71N11O13S2Pureza:98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1086.28PF-07062119
PF-07062119 is a humanized immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody designed to target and inhibit GUCY2C.Cor e Forma:Odour LiquidCH 275
CAS:Potent sst1 agonist with 30.9 nM IC50; selective over sst2-5; inhibits somatostatin in rat nucleus accumbens.Fórmula:C74H96N14O15S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1485.8Hemokinin 1, human TFA
<p>Hemokinin-1 is a human TFA and selective NK1 agonist; also activates NK2 & NK3 and induces opioid-independent analgesia.</p>Fórmula:C56H85F3N14O16SCor e Forma:SolidPeso molecular:1299.42L-779976
CAS:L-779,976 is an agonist of somatostatin receptor.Fórmula:C33H43N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:585.74M40
CAS:<p>Potent, non-selective galanin receptor antagonist (Ki values are 1.82 and 5.1 nM at GAL1 and GAL2 respectively) that inhibits galanin (1-29) binding in rat</p>Fórmula:C94H145N23O24Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1981.33(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human)
CAS:(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) is a potent superagonist of Growth Hormone-Releasing Factor (GRF), demonstrating an exceptionally high Growth Hormone (GH)-Fórmula:C149H246N44O42SPeso molecular:3357.88AL 34662
CAS:<p>AL 34662 is a selective and potent 5-HT2A receptor agonist with IC50s of 0.77 nM and 1.5 nM for rat and human 5-HT2 receptors, respectively.AL 34662 is also a</p>Fórmula:C10H13N3OPureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.23

