GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
- Receptor 5-HT(1.024 produtos)
- Receptor de adenosina(249 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.030 produtos)
- Receptor de Bombesina(35 produtos)
- Receptor de Bradicinina(61 produtos)
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- CaSR(34 produtos)
- Receptor de Canabinóides(217 produtos)
- Colecistocinina(1 produtos)
- Receptor de Dopamina(443 produtos)
- Receptor Endotelina(86 produtos)
- Receptor GNRH(84 produtos)
- GPCR19(33 produtos)
- GRK(33 produtos)
- GTPase(22 produtos)
- Receptor Glucagon(196 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(49 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- Receptor LPA(21 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- Receptor OX(42 produtos)
- Receptor opioide(326 produtos)
- PAFR(14 produtos)
- PKA(54 produtos)
- Receptor S1P(17 produtos)
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Jmv 176
CAS:Jmv 176 is a CCK agonist when first given and becomes a cholecystokinin antagonist after 3-4 hours.Fórmula:C53H70N8O15SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1091.248-iso-15-keto Prostaglandin F2α
CAS:8-iso-15-keto Prostaglandin F2α (8-iso-15-keto PGF2α) is a metabolite of the isoprostane 8-iso PGF2α in rabbits, monkeys, and humans.Fórmula:C20H32O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.471Secretin (28-54), human TFA
Secretin (28-54), human TFA is a 27-amino acid peptide that works on the human Secretin receptor.Fórmula:C132H221N44F3O42Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3153.48CYN 154806
CAS:CYN 154806: potent sst2 antagonist; pIC50: 8.58 (sst2), 5.41 (sst1), 6.07 (sst3), 5.76 (sst4), 6.48 (sst5).Fórmula:C56H68N12O14S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1197.34Conessine hydrobromide
CAS:Conessine hydrobromide is a naturally occurring steroid alkaloid and has been used in traditional herbal medicine as a treatment for amoebic dysentery.Fórmula:C24H41BrN2Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.51Galantide
CAS:Galantide is a reversible and non-specific antagonist of galanin receptor.Fórmula:C104H151N25O26SPureza:98%Cor e Forma:White Lyophilised SolidPeso molecular:2199.53Vatinoxan
CAS:Vatinoxan is a peripheral α2 adrenoreceptor antagonist.Fórmula:C20H26N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.51Hemokinin 1, human
CAS:Endogenous P-like compound, NK1 receptor agonist; IC50: NK1-1.8 nM, NK3-370 nM, NK2-480 nM; boosts B-cell growth, antiapoptotic, lowers blood pressure in vivo.Fórmula:C54H84N14O14SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1185.4Icatibant
CAS:Icatibant is a selective and specific antagonist of the bradykinin B2 receptor (IC50 and Ki: 1.07 nM and 0.798 nM respectively).Fórmula:C59H89N19O13SPureza:98%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:1304.52CAP-100
CAP-100 is a monoclonal antibody targeting CCR7. It neutralizes the ligand binding site and signaling of CCR7. This compound effectively inhibits migration, extravasation, homing, and survival in chronic lymphocytic leukemia (CLL) samples induced by CCR7. CAP-100 can mediate potent tumor cell killing through host immune mechanisms and exhibits favorable toxicity profiles in related hematopoietic cell subsets. It is involved in research on antitumor activity and diseases like chronic lymphocytic leukemia (CLL).Cor e Forma:Odour LiquidINCB3344 R-isomer
INCB3344 is a potent CCR2 antagonist. INCB3344 R-isomer is the R-isomer of INCB3344.Fórmula:C29H34F3N3O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.59ACTH (1-14)
CAS:ACTH (1-14) is a pituitary hormone fragment that controls cortisol and androgen levels.Fórmula:C77H109N21O20SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1680.88SC-53116
CAS:SC-53116 HCl can increase the production of serotonin in central nervous system tissues and is a psychoactive agent.Fórmula:C16H22ClN3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.82[D-Trp8]-γ-MSH
CAS:<p>[D-Trp8]-γ-MSH is a selective melanocortin 3 (MC3) receptor agonist (IC50 values are 6.7, 340 and 600 nM for human MC3, MC5 and MC4 receptors respectively).</p>Fórmula:C74H99N21O16SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1570.79Neuropeptide Y (human)
CAS:Neuropeptide Y (29-64), amide, human is a biologically active 36-amino acid peptide.Fórmula:C189H285N55O57SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4271.68Antisauvagine-30
CAS:<p>CRF2 receptor antagonist; Kd 1.4 nM (mCRF2β), 153.6 nM (rCRF1). Blocks sauvagine-induced cAMP in cells & stress-related responses in mice.</p>Fórmula:C161H274N48O46SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3650.29Amylin (8-37), rat
CAS:Amylin (8-37), rat, an analog of IAPP, blocks insulin's effects on muscle glucose uptake and glycogen storage.Fórmula:C140H227N43O43Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3200.61(S, R)-LSN 3318839
CAS:(S,R)-LSN 3318839 enhances GLP-1R, shows strong blood sugar lowering in animals, works with sitagliptin.Fórmula:C26H23Cl2N3O2Pureza:99.41%Cor e Forma:SoildPeso molecular:480.39Lu AA33810
CAS:Lu AA33810 is a selective neuropeptide Y5 (NPY5) receptor antagonist with an oral activity and BBB permeability, anti-anxiety and antidepressant-like effects.Fórmula:C19H25N3O2S3Pureza:97.92% - 99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.62Luseogliflozin
CAS:Luseogliflozin inhibits SGLT2 for glucose uptake with 1.10 nM potency.Fórmula:C23H30O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:434.55
![[D-Trp8]-γ-MSH](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FTP1893.webp&w=3840&q=75)
