
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
- Receptor 5-HT(1.025 produtos)
- Receptor de adenosina(249 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.018 produtos)
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- Receptor de Bradicinina(61 produtos)
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- CaSR(34 produtos)
- Receptor de Canabinóides(217 produtos)
- Colecistocinina(1 produtos)
- Receptor de Dopamina(445 produtos)
- Receptor Endotelina(86 produtos)
- Receptor GNRH(84 produtos)
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- GRK(33 produtos)
- GTPase(23 produtos)
- Receptor Glucagon(194 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(49 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- Receptor LPA(21 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(327 produtos)
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- Receptor S1P(18 produtos)
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Clopidogrel
CAS:Clopidogrel (SR-25990C), a P2Y12 receptor antagonist, decreases platelet aggregation.Fórmula:C16H16ClNO2SPureza:98.23% - 98.83%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:321.82Droperidol
CAS:Droperidol (Dehydrobenzperidol) is a Dopamine-2 Receptor Antagonist. The mechanism of action of droperidol is as a Dopamine D2 Antagonist.Fórmula:C22H22FN3O2Pureza:97.16% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.43Olodaterol
CAS:Olodaterol is a novel, long-acting beta2-adrenergic agonist (LABA) that exerts its pharmacological effect by binding and activating beta2-adrenergic receptorsFórmula:C21H26N2O5Pureza:98.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.45Romergoline 2HCl
Romergoline 2HCl is a D1 agonist and D2 antagonist used in the study of Parkinson's disease.Fórmula:C20H24Cl2N4O2Pureza:99.01% - 99.40%Cor e Forma:SoildPeso molecular:423.34Bromperidol
CAS:Bromperidol (R-11333) is a butyrophenone derivative and it is a potent and long-acting neuroleptic.Fórmula:C21H23BrFNO2Pureza:99.89%Cor e Forma:Tan SolidPeso molecular:420.32CE3F4
CAS:CE3F4 is a selective antagonist of exchange protein directly activated by cAMP (Epac1; IC50s of 10.7 μM and 66 μM for Epac1 and Epac2(B), respectively).Fórmula:C11H10Br2FNOPureza:97.15% - 98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.01Benztropine mesylate
CAS:Benztropine mesylate (Benztropine methanesulfonate) is a centrally active muscarinic antagonist that has been used in the symptomatic treatment of PARKINSON
Fórmula:C21H25NO·CH4SO3Pureza:98.41% - 99.96%Cor e Forma:White Crystalline Powder; Odourless Or Almost OdourlessPeso molecular:403.53Promethazine
CAS:Promethazine (Proazamine) is an analogue of anti-glaucoma prostaglandin (PG) .Fórmula:C17H20N2SPureza:99.76%Cor e Forma:CrystalsPeso molecular:284.42Vabicaserin hydrochloride
CAS:Vabicaserin hydrochloride (SCA 136) is a selective agonist of 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor (EC50: 8 nM).Fórmula:C15H21ClN2Pureza:98.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.79Ref: TM-T13275
1mg79,00€5mg170,00€10mg250,00€25mg403,00€50mg532,00€100mg735,00€200mg973,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€AM095 free acid
CAS:AM095 (free acid) is a potent LPA1 receptor antagonist (IC50s: 0.98 and 0.73 μM for recombinant human or mouse LPA1).Fórmula:C27H24N2O5Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.49Ref: TM-T10293
1mg34,00€5mg63,00€10mg92,00€25mg170,00€50mg268,00€100mg416,00€200mg625,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€Palonosetron hydrochloride
CAS:Palonosetron hydrochloride (RS 25259) is a 5-HT3 antagonist used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting.Fórmula:C19H24N2O·HClPureza:99.84% - 99.92%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:332.87DSP-4 hydrochloride
CAS:DSP-4 hydrochloride is a neurotoxin that degrades noradrenergic neurons in rats and crosses the blood-brain barrier.Fórmula:C11H16BrCl2NPureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:313.06Pamabrom
CAS:Pamabrom is a diuretic for premenstrual and menstrual bloating, swelling, and fullness.Fórmula:C11H18BrN5O3Pureza:99.84% - >99.99%Cor e Forma:CoaPeso molecular:348.2Alosetron hydrochloride
CAS:Alosetron hydrochloride (GR 68755), a selective 5-HT3 receptor antagonist, can block the actions of serotonin at 5-HT3 sites in the peripheral nervous system.Fórmula:C17H19ClN4OPureza:99.90%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:330.81Moxonidine
CAS:Moxonidine (BDF5895) is a selective agonist at the imidazoline receptor subtype 1, acting as an antihypertensive drug.Fórmula:C9H12ClN5OPureza:99.81% - 99.94%Cor e Forma:CrystalPeso molecular:241.68Nicergoline
CAS:Nicergoline (Nicergolinum) is an ergot derivative used to treat senile dementia and other disorders with vascular origins.Fórmula:C24H26BrN3O3Pureza:98% - 99.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.39Nortriptyline hydrochloride
CAS:Nortriptyline HCl, a metabolite of amitriptyline, treats major and atypical depression, dysthymia.Fórmula:C19H22ClNPureza:99.85% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.84(±) Clopidogrel hydrogen sulfate
CAS:(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) , an antiplatelet agent pharmacologically and structurally analogous to ticlopidine, is used to inhibit blood clotsFórmula:C16H16ClNO2S·H2SO4Pureza:98.67% - 99.04%Cor e Forma:Colorless To Light Yellow LiquidPeso molecular:419.9Tetrahydrozoline
CAS:Tetrahydrozoline (Tetryzoline) is an alpha-adrenergic agonist that causes vasoconstriction and is widely used in the study of nasal and conjunctival congestion.Fórmula:C13H16N2Pureza:97.85% - 99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.28ML-109
CAS:ML-109 is a potent agonist of thyroid stimulating hormone receptor (TSHR) (EC50 of 40 nM)
Fórmula:C31H29N3O5Pureza:98.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.58
