
GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
- Receptor 5-HT(1.025 produtos)
- Receptor de adenosina(251 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.029 produtos)
- Receptor de Bombesina(35 produtos)
- Receptor de Bradicinina(61 produtos)
- CXCR(158 produtos)
- CaSR(34 produtos)
- Receptor de Canabinóides(218 produtos)
- Colecistocinina(1 produtos)
- Receptor de Dopamina(445 produtos)
- Receptor Endotelina(86 produtos)
- Receptor GNRH(84 produtos)
- GPCR19(36 produtos)
- GRK(33 produtos)
- GTPase(23 produtos)
- Receptor Glucagon(195 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(49 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- Receptor LPA(21 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- Receptor OX(42 produtos)
- Receptor opioide(327 produtos)
- PAFR(14 produtos)
- PKA(61 produtos)
- Receptor S1P(18 produtos)
- SGLT(31 produtos)
- Receptor Sigma(46 produtos)
Exibir 19 mais subcategorias
Foram encontrados 6012 produtos de "GPCR/Proteína-G"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
(Iso)-Landipirdine
CAS:(Iso)-Landipirdine((Iso)-RO5025181) is a selective and potent 5-HT6R antagonist.Fórmula:C18H19FN2O3SPureza:98.94%Cor e Forma:SoildPeso molecular:362.42HAEGTFTSDVS
CAS:HAEGTFTSDVS is the first N-terminal 1-11 residues of GLP-1 peptide.Fórmula:C48H71N13O20Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1150.18Adenosine receptor agonist 2
CAS:Adenosine receptor agonist2 (Compound 10) is an agonist of the adenosine A2B receptor (A2BR) with an EC50 of 0.38 nM. It significantly inhibits the accumulation of cAMP and calcium ions. Adenosine receptor agonist2 is applicable in cardiovascular protection studies.Fórmula:C42H40F3N9O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:839.89Neurokinin B acetate(86933-75-7 free base)
Neurokinin B acetate, a tachykinin, interacts with NK1R, NK2R, & NK3R receptors to exert biological effects.Fórmula:C57H83N13O16S2Pureza:98.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1270.48Lisuride maleate
CAS:Lisuride maleate is a non-selective dopamine agonist and G-protein-biased 5-HT2A receptor agonist capable of blocking prolactin release.Fórmula:C24H30N4O5Pureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.52Ref: TM-T8775
1mg204,00€5mg627,00€1mL*10mM (DMSO)627,00€10mg898,00€25mg1.346,00€50mg1.745,00€100mg2.382,00€Spantide II
CAS:Spantide II is an antagonist of tachykinin.Fórmula:C86H104Cl2N18O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1668.77O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
CAS:O-Desmethyl Mebeverine alcohol HCl, a metabolite of Mebeverine, is a strong α1 inhibitor, relaxing the GI tract.Fórmula:C15H26ClNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:287.83SB 201146
CAS:SB 201146 is a leukotriene B4 antagonist with high affinity.Fórmula:C30H35LiN2O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:542.61MLGFFQQPKPR-NH2
CAS:MLGFFQQPKPR-NH2 is a reversed Substance P peptide. Substance P is a neuropeptide [1] .Fórmula:C63H98N18O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1347.63CCK (26-30) (sulfated)
CAS:CCK (26-30) is a digestive and satiety-related peptide fragment inhibiting [125I]CCK-33 binding by 10% at 0.1 mM.Fórmula:C33H41N7O12S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:791.85AY 254
CAS:AY 254: Potent PAR2 agonist, ERK1/2 activation (EC50=2 nM), limits caspase 3/8, aids HT29 cell healing, boosts IL-8.
Fórmula:C30H49N9O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:631.779PAMP-12(human, porcine) TFA
PAMP-12(human, porcine) TFA, a significant constituent of immunoreactive (ir)-PAMP, derives from the adrenomedullin precursor and functions as a potentCor e Forma:Odour SolidAG 045572
CAS:AG 045572 is a potent GnRH receptor antagonist that inhibits the GnRH receptor in humans and rats with Ki values of 6.0 nM and 3.8 nM, respectively.AG 045572 isFórmula:C30H37NO5Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.62Galanin (1-29)(rat, mouse)
CAS:Non-selective galanin agonist; Ki: GAL1-0.98, GAL2-1.48, GAL3-1.47 nM. Anticonvulsant, stops full seizures in rats.Fórmula:C141H211N43O41Pureza:98%Cor e Forma:White Lyophilized PowderPeso molecular:3164.499Adrenomedullin (16-31), human TFA
Human adrenomedullin (16-31) TFA, fragment 16-31, binds CGRP1 receptor, raises rat blood pressure, not cats’.Fórmula:C84H130F3N25O23S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1979.21RC-3095
CAS:RC-3095, a selective GRPR antagonist, has been shown to have anti-inflammatory properties in different models of inflammation.Fórmula:C56H79N15O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1106.32Δ9-THCH
CAS:Δ9-THCH, a phytocannabinoid analytical reference standard, is present in a Cannabis variety cultivated for medicinal use. In the United States, it is classified as a Schedule I compound. This product is designated for research and forensic applications.Fórmula:C22H32O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.49LHRH, Ala(6)-
CAS:LHRH, Ala(6)- is a synthetic luteinizing hormone-releasing hormone agonist agent.Fórmula:C56H77N17O13Cor e Forma:SolidPeso molecular:1196.32ACTH (34-39)
CAS:ACTH (34-39) is an adrenocorticotropic hormone fragment.Fórmula:C37H50N6O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:722.83

