GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
- Receptor 5-HT(1.025 produtos)
- Receptor de adenosina(251 produtos)
- Receptor adrenérgico(3.028 produtos)
- Receptor de Bombesina(35 produtos)
- Receptor de Bradicinina(61 produtos)
- CXCR(158 produtos)
- CaSR(34 produtos)
- Receptor de Canabinóides(218 produtos)
- Colecistocinina(1 produtos)
- Receptor de Dopamina(445 produtos)
- Receptor Endotelina(86 produtos)
- Receptor GNRH(84 produtos)
- GPCR19(36 produtos)
- GRK(33 produtos)
- GTPase(23 produtos)
- Receptor Glucagon(195 produtos)
- Hedgehog/Smoothened(49 produtos)
- Receptor de Histamina(385 produtos)
- Receptor LPA(21 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
- Receptor OX(41 produtos)
- Receptor opioide(327 produtos)
- PAFR(14 produtos)
- PKA(61 produtos)
- Receptor S1P(18 produtos)
- SGLT(31 produtos)
- Receptor Sigma(46 produtos)
Exibir 19 mais subcategorias
Foram encontrados 6011 produtos de "GPCR/Proteína-G"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Aplaviroc
CAS:Aplaviroc (AK 602), a SDP derivative, is a CCR5 antagonist. With IC50s of 0.1-0.4 nM for HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW.Fórmula:C33H43N3O6Pureza:97.98% - 98.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.71Cannabigerovarin
CAS:Cannabigerovarin (CBGV) is a compound categorized as a phytocannabinoid.Fórmula:C19H28O2Peso molecular:288.42MK-3207 Hydrochloride
CAS:MK-3207 Hydrochloride (MK-3207 HCl) is a potent CGRP receptor antagonist with IC50 and Kiof 0.12 nM and 0.022 nM, highly selective versus human AM1, AM2, CTR, and AMY3. Phase 2.Fórmula:C31H30ClF2N5O3Pureza:98.19%Cor e Forma:SolidPeso molecular:594.05SSR 146977
CAS:NK3 receptor antagonistFórmula:C35H42Cl2N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:621.64LY 215840
CAS:5-HT2/5-HT7 receptor antagonistFórmula:C24H33N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:395.54(Rac)-Nebivolol
CAS:(Rac)-Nebivolol, a racemic β1-adrenergic blocker (IC50=0.8 nM), has vasodilatory properties and mitigates ethanol-induced cardiac harm.Fórmula:C22H25F2NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.435-HT7R antagonist 1
5-HT7R antagonist 1 is a G protein-biased antagonist with Ki of 6.5 nM for 5-HT 7R.Fórmula:C14H18Cl2N4Cor e Forma:SolidPeso molecular:313.23Apafant
CAS:Apafant (WEB 2086) is a PAF antagonist that blocks eosinophil activation and can be used to study experimental allergic conjunctivitis in guinea pigs.Fórmula:C22H22ClN5O2SPureza:99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:455.96NPRA agonist-11
CAS:NPRA agonist-11 (Example 161) is an NPRA (NPR1) agonist with AC50 values of 1.681 μM and 0.989 μM for human and monkey, respectively. It is applicable in research on cardiovascular and other diseases.Fórmula:C37H52FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:645.85SS-RJW100
SS-RJW100 is an enantiomer of RJW100 targeting LRH-1, SF-1, enhances Tif2 interaction, and disrupts LRH-1 networks with lowered stability.Fórmula:C28H34OCor e Forma:SolidPeso molecular:386.57CP-199330
CAS:CP-199330: non-toxic alternative to Zafirlukast & Pranlukast, blocks cysteyl LT1 receptors.Fórmula:C28H24ClF3N2O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:609.01ATX inhibitor 27
CAS:ATX inhibitor 27 (Compound 31) is an ATX inhibitor. It demonstrates IC50 values of 13 nM against human autotaxin (hATX) and 23 nM against lysophosphatidylcholine (LPC). By inhibiting the ATX enzyme, ATX inhibitor 27 reduces LPA levels in the body. This compound is applicable in research related to ATX-LPA-associated conditions such as inflammation, neurodegenerative disorders, and cancer.Fórmula:C26H26ClN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.97Serlopitant
CAS:Serlopitant is a selective antagonist of Neurokinin-1 (NK-1) receptor.Fórmula:C29H28F7NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:555.53VGD071
CAS:VGD071, a compound that targets sortilin, presents a promising avenue for forthcoming research utilizing mouse models of breast cancer.Fórmula:C32H41N3O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:595.82BAY-3153
CAS:BAY-3153 is a selective CCR1 ( C-C motif chemokine receptor 1 ) antagonist (human IC 50 =3 nM ; rat IC 50 =11 nM ; mice IC 50 =81 nM) .Fórmula:C25H29Cl2N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.42L-365260 hemihydrate
L-365260 hemihydrate: selective oral CCK-B/gastrin blocker, Ki=1.9/2.0 nM, competes with guinea pig receptors.Fórmula:C24H24N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.47AAZ-A 154 hydrochloride
CAS:AAZ-A 154 hydrochloride is a selective, competitive, non-hallucinogenic antagonist of 5-HT2AR. It promotes neuronal growth in rodents and results in enduring beneficial behavioral effects.Fórmula:C14H21ClN2OCor e Forma:SolidPeso molecular:268.78EP4 receptor antagonist 2
CAS:EP4 receptor antagonist 2 (compound 2-13) is a potent agonist of the EP4 receptor (IC50: 7.8 nM) and has antitumour effects.Fórmula:C27H29N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.54APJ receptor agonist 8
CAS:APJ receptor agonist 8 is a small molecule agonist of the APJ receptor, enhancing load-independent cardiac contractility in isolated perfused rat hearts.
Fórmula:C24H27N7O5SPureza:98.31% - 99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.58L-97-1
CAS:L-97-1 is an antagonist of the adenosine A1 receptor.Fórmula:C29H38N6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.65
