GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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- GRK(33 produtos)
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- Receptor LPA(21 produtos)
- Receptor de Melatonina(26 produtos)
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Aclidinium
CAS:Aclidinium, a dual-action compound, serves as a long-acting muscarinic antagonist and a β2-adrenoceptor (β2-AR) agonist, exhibiting bronchodilator properties. It effectively reduces lung hyperinflation, enhances lung function, and prolongs exercise endurance time. This compound is commonly utilized in studies focusing on chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Fórmula:C26H30NO4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.65Leukotriene F4
CAS:LTF4, made in vitro from LTE4 with enzymes, contracts vascular muscle weakly; potency is LTD4 > LTC4 > LTE4 >> LTF4.Fórmula:C28H44N2O8SCor e Forma:SolidPeso molecular:568.72YM158 free base
CAS:YM158 free base is a potent and selective antagonist of TXA2 and LTD4 receptor (pA2s: about 8.81 and 8.87).Fórmula:C32H33ClN6O5S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:681.22(-)-5-HT2C agonist-3
CAS:Compound (−)-19, also known as (-)-5-HT2C agonist-3, is a selective 5-HT2C agonist exhibiting a preference for Gq signaling. It demonstrates efficiency with EC50 values for 5-HT2 receptor subtypes as follows: 5-HT2C at 103 nM, 5-HT2B at 570 nM, and 5-HT2A at 72 nM. This compound is utilized in research on antipsychotics.Fórmula:C19H23ClFNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.84CHNQD-01255
CAS:CHNQD-01255 is an orally active inhibitor of Arf-GEFs that is effective against hepatocellular carcinoma (HCC).Fórmula:C23H29NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.48PF-06372222
CAS:PF-06372222: a small-molecule that modulates GCGR and antagonizes GLP-1R, affecting insulin and glucagon.Fórmula:C26H28F3N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.53DSP-1053 benzenesulfonate
CAS:DSP-1053: Benzylpiperidine-based, potent SERT inhibitor (Ki=1.02nM), partial 5-HT1A receptor agonist (Ki=5.05nM), antidepressant.Fórmula:C32H38BrNO7SCor e Forma:SolidPeso molecular:660.62MRGPRX1 agonist 3
Compound 1f, a potent MRGPRX1 agonist, has an EC50 of 0.22 μM, useful for neuropathic pain studies.Fórmula:C14H11FN2OSCor e Forma:SolidPeso molecular:274.31BRL-37344
CAS:BRL-37344 is a selective β3-adrenergic receptor agonist. It significantly reduces the body weight of obese mice.
Fórmula:C19H22ClNO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.84RBM10-8
CAS:RBM10-8 irreversibly inhibits human sphingosine-1- phosphate lyase (hS1PL) while behaving also as an enzyme substrate.Fórmula:C17H36NO5PCor e Forma:SolidPeso molecular:365.45Zafirlukast metabolite M1
CAS:Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) is an inhibitor used in the treatment of asthma and other allergic pulmonary conditions, effectively antagonizing leukotriene activity.Fórmula:C25H25N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:463.549Dopamine D3 receptor antagonist-2
Dopamine D3 receptor antagonist-2 is a dopamine D3 receptor selective (Ki=2.16 nM) or multi-targeting dual ligand that shows potential effects in CNS disorders.Fórmula:C23H27Cl2N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.38CB1/2 receptor-1
CAS:CB1/2 receptor-1 (compound 5.3) serves as an agonist for CB1/2 receptors and is utilized in angiogenesis research.Fórmula:C33H48O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:476.73Bzo-poxizid
CAS:Bzo-poxizid is a synthetic cannabinoid and a psychoactive substance.Fórmula:C20H21N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.40Sigma-2 Radioligand 2
CAS:Sigma-2 Radioligand 2 (compound 4) exhibits low nanomolar affinity for the σ2 receptor (Ki=2.30 nM) and high subtype selectivity (Ki(σ1)/Ki(σ2) > 1500).Fórmula:C23H28FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:413.49Neflumozide
CAS:Neflumozide (HRP 913) is an orally effective derivative of benzisoxazole, characterized by its potent dopamine antagonist properties and antipsychotic activity. It is utilized in research related to psychiatric disorders.Fórmula:C22H23FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.44Remlifanserin
CAS:Remlifanserin is a potent inverse agonist of the serotonin receptor (5-HT2A).Fórmula:C24H29F2N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:429.50Henagliflozin
CAS:Henagliflozin (SHR3824): an oral, selective SGLT2 inhibitor, weak on SGLT1.Fórmula:C22H24ClFO7Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.87NCATS-SM4420
CAS:NCATS-SM4420 (Compound A35) is an orally effective ligand for the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) that inhibits the proliferation of MDA-T32 and MDA-T85 cells both in vitro and in vivo, with IC50 values of 0.71 μM and 0.38 μM, respectively. Additionally, it suppresses the metastasis of MDA-T85F1 in mice. NCATS-SM4420 holds potential for research in the field of thyroid cancer.Fórmula:C31H27N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.56Avitriptan
CAS:Avitriptan is a 5-HT1B/1D receptor agonist with pKi values of 7.44 for 5-HT1Brat, 7.68 for 5-HT1Bhuman, and 8.36 for 5-HT1Dhuman. It can induce contraction in isolated coronary arteries and is used for the treatment of migraines.Fórmula:C22H30N6O3SPeso molecular:458.577
