GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
Subcategorias de "GPCR/Proteína-G"
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Mesulergine hydrochloride
CAS:5-HT2A and 2C receptor antagonistFórmula:C18H27ClN4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.95ADORA2A/PDE4D-IN-1
CAS:ADORA2A/PDE4D-IN-1 (Compound 9) is a dual inhibitor of the adenosine A2a receptor (ADORA2A) and phosphodiesterase 4D (PDE4D). This compound is applicable for research in bronchial asthma.Fórmula:C14H11N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:249.271Vibegron
CAS:Vibegron (MK-4618) is an effective and selective Beta 3 adrenergic receptor agonist, used to treat overactive bladder (OAB).Fórmula:C26H28N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:444.53GLP-1 receptor agonist 15
CAS:GLP-1 receptor agonist 15 (Example 4) is a GLP receptor agonist with an EC50 of 0.74 nM. It exhibits an IC50 of 10.1 μM against the hERG potassium ion channel. This compound is applicable for research in the diabetes field.Fórmula:C32H31ClFN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.057S1P1 agonist 5
Selective oral S1P1 agonist 5 inhibits lymphocyte drainage, potential for MS research.Fórmula:C23H24ClN2NaO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.89PF-07054894
CAS:PF-07054894: potent CCR6 antagonist, targets GPCR, for inflammatory bowel disease research.Fórmula:C24H30N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.535-HT1A antagonist 1
Compound 6f is a potent, selective 5-HT1A receptor blocker (Ki: 35 nM), useful in CNS disorder research.Fórmula:C23H29ClN6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.97MK-8318
CAS:MK-8318 is an effective and selective antagonist of the CRTh2 receptor (Ki: 5.0 nM).Fórmula:C27H26F4N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.5Bometolol Hydrochloride
CAS:Bometolol Hydrochloride is a beta-adrenergic blocking compound used for the treatment of cardiovascular disease.Fórmula:C25H33ClN2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.99ONO-8809
CAS:ONO-8809: Thromboxane A2 antagonist, reduces airway hyperresponse, macrophage accumulation, and MMP-9 in SHRSP brains.Fórmula:C30H46BrNO4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:596.66MK-3207
CAS:MK-3207 is a potent, oral CGRP receptor antagonist with high selectivity for human and monkey receptors, inhibiting blood flow in vivo.Fórmula:C31H29F2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:557.59(-)-5-HT2C agonist-3
CAS:Compound (−)-19, also known as (-)-5-HT2C agonist-3, is a selective 5-HT2C agonist exhibiting a preference for Gq signaling. It demonstrates efficiency with EC50 values for 5-HT2 receptor subtypes as follows: 5-HT2C at 103 nM, 5-HT2B at 570 nM, and 5-HT2A at 72 nM. This compound is utilized in research on antipsychotics.Fórmula:C19H23ClFNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.84THRX-194556
CAS:THRX-194556 is an agonist of the 5-HT4 receptor. It is applicable in the study of gastrointestinal functional disorders and Alzheimer's disease.Fórmula:C28H41N5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:559.721BMS-741672
CAS:BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.Fórmula:C25H33F3N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:506.56SAR-114137
CAS:SAR-114137 is a histone sphingomyelin kinase inhibitor used in the study of molluscum arteriosum and peripheral neuropathic pain.Fórmula:C25H34N4O7SPureza:99.09% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.63Cendifensine
CAS:Cendifensine functions as a monoamine reuptake inhibitor, targeting the serotonin transporter (SERT), norepinephrine transporter (NET), and dopamine transporter (DAT).Fórmula:C14H17Cl2NOCor e Forma:SolidPeso molecular:286.197Ro-24-4736
CAS:Ro 24-4736 is an effective and selective platelet-activating factor antagonist.Fórmula:C31H20ClN5OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:546.04hA3AR agonist 1
hA3AR agonist 1 is a potent human A 3 adenosine receptor (hA 3 AR) agonist (Ki = 2.40 nM) .Fórmula:C10H14N6OSCor e Forma:SolidPeso molecular:266.32CP-199330
CAS:CP-199330: non-toxic alternative to Zafirlukast & Pranlukast, blocks cysteyl LT1 receptors.Fórmula:C28H24ClF3N2O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:609.01SGLT1/2-IN-8
CAS:SGLT1/2-IN-8 (compound 8) is a potent and orally active dual inhibitor of SGLT1/2, exhibiting IC50 values of 4 nM and 1 nM, respectively. It shows antihyperglycemic properties, making it suitable for related research.Fórmula:C22H26O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.438
