GPCR/Proteína-G
Os inibidores de GPCR/proteínas G são compostos que têm como alvo os receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) e as proteínas G associadas, que desempenham papéis críticos na transmissão de sinais do exterior para o interior das células. Esses inibidores são essenciais para estudar as vias de sinalização mediadas por GPCRs, que estão envolvidas em numerosos processos fisiológicos, incluindo percepção sensorial, resposta imunológica e neurotransmissão. Os inibidores de GPCR também são importantes no desenvolvimento de medicamentos, pois muitos agentes terapêuticos têm como alvo esses receptores. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de GPCR/proteínas G de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em farmacologia, biologia celular e áreas afins.
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(-)-5-HT2C agonist-3
CAS:Compound (−)-19, also known as (-)-5-HT2C agonist-3, is a selective 5-HT2C agonist exhibiting a preference for Gq signaling. It demonstrates efficiency with EC50 values for 5-HT2 receptor subtypes as follows: 5-HT2C at 103 nM, 5-HT2B at 570 nM, and 5-HT2A at 72 nM. This compound is utilized in research on antipsychotics.Fórmula:C19H23ClFNO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.84MDMB-FUBICA
CAS:MDMB-FUBICA is a potent agonist of the cannabinoid receptors and exhibits psychoactive properties. It can be utilized in e-cigarettes.Fórmula:C23H25FN2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.455SSR-241586
CAS:SSR-241586: Neurokinin antagonist, treats depression, schizophrenia, urinary issues, emesis, IBS.Fórmula:C32H42Cl2N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:601.61(S)-Butaprost free acid
CAS:(S)-Butaprost (free acid) is a potent and highly selective EP2 receptor agonist[1].Fórmula:C23H38O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.54SphK2-IN-2
SphK2-IN-2 (21g) is a potent and selective inhibitor of SphK2 (IC50: 0.23 μM).Fórmula:C21H25ClN10OCor e Forma:SolidPeso molecular:468.94CI-988
CAS:CCK2 (CCK-B) receptor antagonistFórmula:C35H42N4O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:614.73MK-8825
CAS:MK-8825 is a CGRP receptor antagonist.Fórmula:C31H30F2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.61GRPR antagonist-2
GRPR antagonist-2 blocks GRPR, kills some cancer cells, effective on HGC-27 (IC50: 0.77 μM) & Pan02 (IC50: 2.5 μM).Fórmula:C28H32F3N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:559.58Revexepride
CAS:Revexepride, a 5-HT4 agonist, may boost CYP3A4, used for treating GERD.Fórmula:C21H32ClN3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.95SCH-900822
CAS:SCH-900822 is a potent and selective glucagon receptor antagonist.Fórmula:C34H43Cl2N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:652.66N-methyl Leukotriene C4
CAS:N-methyl LTC4 is a stable synthetic analog of LTC4 and a selective CysLT2 agonist, useful in studying leukotriene pharmacology.Fórmula:C31H49N3O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:639.8GPBAR1-IN-3
CAS:GPBAR1-IN-3 (Compound 14) is both a selective agonist for GPBAR1, with an EC50 value of 0.17 μM, and an antagonist for CysLT1R [1].Fórmula:C21H23NO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.41BNS808
CAS:BNS808 is an orally active, selective CB1R antagonist with an IC50 of 0.8 nM, demonstrating significant selectivity for CB2R and minimal brain penetration. It is being studied for the treatment of obesity and related metabolic complications, such as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). BNS808 reduces drug exposure to the central nervous system, enhancing safety, and minimizes drug interactions through high plasma protein binding.Fórmula:C25H20Cl3N3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:548.869EP-3945
CAS:EP-3945 is an agonist of Mas-related G protein-coupled receptors (MRGPR), exhibiting greater potency than the small molecule agonist β-Alanine targeting MRGPRD. MRGPRs play a crucial role in inflammatory itch and pain perception. These receptors interact with Gq (MRGPRX2, MRGPRX4, and MRGPRX1 are coupled with Gq; MRGPRX2 and MRGPRD couple with Gi), with EP-3945 having an EC50 value of 211.6 nM for Gq.Fórmula:C24H26N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.488ATX inhibitor 27
CAS:ATX inhibitor 27 (Compound 31) is an ATX inhibitor. It demonstrates IC50 values of 13 nM against human autotaxin (hATX) and 23 nM against lysophosphatidylcholine (LPC). By inhibiting the ATX enzyme, ATX inhibitor 27 reduces LPA levels in the body. This compound is applicable in research related to ATX-LPA-associated conditions such as inflammation, neurodegenerative disorders, and cancer.Fórmula:C26H26ClN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.97R-137696
CAS:R-137696 is an orally active 5-HT1A receptor agonist that facilitates the relaxation of the proximal stomach. It is utilized in research related to functional dyspepsia.Fórmula:C17H23N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.38R-96544 hydrochloride
CAS:5-HT2 receptor antagonistFórmula:C22H29NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.47MrgprX2 antagonist-7
MrgprX2 antagonist-7 is an anti-allergic agent with significant anti-allergic effects and inhibits mast cell degranulation.Fórmula:C24H22ClF3N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.92L 668750
CAS:L 668750 is an inhibitor of platelet-activating factor.Fórmula:C25H34O9SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.6RGH-122
CAS:RGH-122 (compound 43), characterized as an orally active, potent, and selective hV1a receptor antagonist, demonstrates significant affinity with a K i value of 0.3 nM and an IC 50 of 0.9 nM. It exhibits microsomal stability, indicated by a CL int value of 13/28/25 μL/min/mg [1].Fórmula:C24H25ClN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.93
