
Endocrinología / Hormonas
Los inhibidores de endocrinología/hormonas son compuestos que bloquean la acción de las hormonas o interfieren con las vías de señalización hormonal. Estos inhibidores son esenciales para estudiar la regulación de los sistemas endocrinos y para desarrollar tratamientos para enfermedades relacionadas con las hormonas, como la diabetes, los trastornos tiroideos y los cánceres dependientes de hormonas. Al modular la actividad hormonal, estos inhibidores pueden ayudar a dilucidar las complejas interacciones dentro del sistema endocrino. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de endocrinología/hormonas de alta calidad para apoyar su investigación en endocrinología, farmacología y ciencias médicas.
Subcategorías de "Endocrinología / Hormonas"
- Receptor de andrógenos(229 productos)
- Anexina A(16 productos)
- Aromatasa(23 productos)
- Receptor de estrógeno / progestágeno(66 productos)
- GPR(1 productos)
- Receptor de glucocorticoides(164 productos)
- LHRH(2 productos)
- Receptor de opioides(327 productos)
- Receptor de prostaglandinas(122 productos)
- RAAS(89 productos)
- Reductasa(51 productos)
- Somatostatina(57 productos)
- Receptor de la hormona tiroidea (THR)(34 productos)
- Receptor de vasopresina(48 productos)
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Dipropyl phthalate
CAS:Dipropyl phthalate is a weak androgen receptor inhibitor, and can be used in biochemical experiments and drug synthesis.Fórmula:C14H18O4Pureza:98.62%Forma y color:SolidPeso molecular:250.29PROTAC ERRα Degrader-2
CAS:PROTAC ERRα Degrader-2 is a compound consisting of an MDM2 ligand binding group, a linker, and an estrogen-related receptor alpha (ERRα) binding group.Fórmula:C57H55Cl2F6N7O8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1150.99Aliskiren D6 Hydrochloride
CAS:Aliskiren (CGP 60536) D6 Hydrochloride is a deuterium-labeled Aliskiren. Aliskiren hemifumarate is a direct and orally active renin inhibitor (IC50: 1.5 nM).Fórmula:C30H54ClN3O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:594.26UFP-803
CAS:UT receptor ligand acts mainly as silent antagonist with slight agonist effects; blocks U-II in rat aorta, pIC50 = 7.46, & inhibits plasma leakage in mice.Fórmula:C50H64N10O12S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1061.24Brain Natriuretic Peptide (1-32), rat
CAS:Rat Brain Natriuretic Peptide (1-32) is a 32-amino-acid peptide from heart, released when ventricles stretch excessively.Fórmula:C146H239N47O44S3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:3452.94Lyciumin A
CAS:Lyciumin A, a cyclic octapeptide, inhibits proteases and could aid in hypertension studies.
Fórmula:C42H51N9O12Forma y color:SolidPeso molecular:873.921Akuammicine
CAS:Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.Fórmula:C20H22N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:322.408Glucocorticoids receptor agonist 1
CAS:GRA-1, an arylpyrazole, is a potent glucocorticoid receptor agonist with robust anti-inflammatory effects and preserves insulin secretion.Fórmula:C20H23FN2OForma y color:SolidPeso molecular:326.41(Rac)-Finerenone
CAS:Rac-Finerenone, or (Rac)-BAY 94-8862, is an oral nonsteroidal MR antagonist with high selectivity and an IC50 of 18 nM.Fórmula:C21H22N4O3Forma y color:SolidPeso molecular:378.432Montirelin
CAS:Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.Fórmula:C17H24N6O4SForma y color:SolidPeso molecular:408.48[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2
CAS:Potent, selective OP4 agonist; pKi=10.68, pEC50=9.80. >8000x selectivity vs other opioid receptors; long-lasting in vivo effects.Fórmula:C61H99FN22O15Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1399.6Dermorphin Analog
Dermorphin Analog, a heptapeptide from amphibian skin, binds μ-opioid receptors selectively and strongly.Fórmula:C44H59N11O10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:901.43OT-R antagonist 1
CAS:OT-R antagonist 1: Nonpeptide, selective, low-weight blocker of oxytocin; IC50 = 8 nM for Ca2+ disruption.Fórmula:C28H29N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:471.55[Orn5]-URP
CAS:Urotensin-II receptor antagonist, no agonist effect, pEC50 7.24, blocks U-II in rat aorta assay.Fórmula:C48H62N10O10S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1003.2Olmesartan impurity
CAS:Olmesartan impurity, related to parent RNH-6270, is an AT1R antagonist used for hypertension research.Fórmula:C33H26N4OForma y color:SolidPeso molecular:494.598Cgp 44099
CAS:Cgp 44099 is a potent plasma renin inhibitor from all subprimate species.Fórmula:C69H104N14O13Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1337.676Norleual
CAS:Angiotensin IV analog, potent HGF/c-MET inhibitor (IC50=3 pM), halts MDCK cell growth and invasion, AT4 antagonist, impairs LTP, antiangiogenic.
Fórmula:C41H58N8O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:774.95Retosiban
CAS:Retosiban is an effective and selective oxytocin antagonist (Ki: 0.65 nM).Fórmula:C27H34N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:494.58SNIPER(ER)-110
SNIPER(ER)-110 links cIAP1 and estrogen ligands. SNIPER(ER)-51 degrades ER protein; DC50 <3 nM at 4h, 7.7 nM at 48h.Fórmula:C66H83N5O11Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1122.39TF-505
CAS:TF-505, a steroid 5α-reductase inhibitor, is used potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.Fórmula:C33H37NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:511.65

