Metabolismo
Los inhibidores del metabolismo son compuestos que interfieren con las vías metabólicas, alterando la producción y utilización de energía dentro de las células. Estos inhibidores se utilizan para estudiar la regulación del metabolismo, el papel de las vías metabólicas en enfermedades como el cáncer y la diabetes, y para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas. Los inhibidores del metabolismo pueden dirigirse a diversas enzimas y procesos involucrados en la glucólisis, la oxidación de ácidos grasos y otras funciones metabólicas. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores del metabolismo de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, trastornos metabólicos y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Metabolismo"
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Desmonomethylpromazine
CAS:Desmonomethylpromazine is a demethylated metabolite of Promazine that can penetrate the brain. It enters red blood cells and tissues via passive diffusion and is distributed in organs such as the lungs, liver, and kidneys in rats.Fórmula:C16H18N2SForma y color:SolidPeso molecular:270.39AChE/PDE4-IN-1
AChE/PDE4-IN-1, compound 12c, dual inhibitor; IC50: 0.28μM for AChE, 1.88μM for PDE4D, may reduce Alzheimer's neuroinflammation.Fórmula:C23H28N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:380.48Pyripyropene A
CAS:Pyripyropene A is a potent and selective inhibitor of sterol O-acyltransferase 2 (SOAT2)/acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 2 (ACAT2)(IC50 of 0.07 μM).Fórmula:C31H37NO10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:583.63Raloxifene N-Oxide
CAS:Raloxifene N-Oxide is a Raloxifene oxidative degradation product.Fórmula:C28H27NO5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:489.58Miaosporone A
Miaosporone A: angucyclic quinone, cytotoxic to MCF-7, NCI-H187, Vero cells; anti-TB and anti-malaria with IC50 of 2.4 μM, 2.5 μM.Fórmula:C19H18O5Forma y color:SolidPeso molecular:326.34Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
Compound 2q: Dual MAO/aromatase inhibitor; IC50: 39 nM (MAO-B), 31 nM (aromatase). Useful in neurological/breast cancer research.Fórmula:C19H19N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:369.44L-690330 hydrate
L-690330 hydrate inhibits IMPase; Ki: 0.30 μM (human), 0.42 μM (bovine cortex); 0.27 μM (recom. human), 0.19 μM (bovine).Fórmula:C8H14O9P2Forma y color:SolidPeso molecular:316.14PDHK-IN-5
PDHK-IN-5, potent PDHK2 (0.006 μM IC50) & PDHK4 (0.0329 μM IC50) inhibitor, may be explored for cancer and diabetes treatment.Fórmula:C30H31N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:493.6P053
CAS:P053: potent, selective CerS1 inhibitor, IC50 = 0.5µM, curbs muscle fat oxidation, affects body fat.
Fórmula:C18H21Cl2NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:354.27Myxothiazol
CAS:Myxothiazol blocks mitochondrial complex III and triggers SESN2, a gene important for stress response.Fórmula:C25H33N3O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:487.68Carbonic anhydrase inhibitor 4
CA inhibitor 4, photoprobe; targets hCA I-XIV; Ki: 640-1166 nM.Fórmula:C21H18N2O4SForma y color:SolidPeso molecular:394.44L 671776
CAS:L 671776 is an inositol monophosphatase inhibitor.Fórmula:C23H32O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:388.5(±)-HIP-B
CAS:(±)-HIP-B is an excitatory amino acid transporter blocker.Fórmula:C6H8N2O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:172.14Lp(a)-IN-7
CAS:Lp(a)-IN-7 (example 1) is an inhibitor of lipoprotein (a) [Lp(a)] formation, exhibiting an IC50 of 2.51 nM in media containing apolipoprotein B (apoB) and apolipoprotein (a). This compound is applicable in cardiovascular disease research.Fórmula:C20H30Cl2N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:433.369SHP2 IN-1
CAS:SHP2 IN-1 is an allergic SHP2 (PTPN11) inhibitor(IC50 : 3 nM).Fórmula:C18H22Cl2N6OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:441.38Beloranib
CAS:Beloranib is a fumagillin anticancer drug. Beloranib belongs to an angiogenesis inhibitor.Fórmula:C29H41NO6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:499.64Carbonic anhydrase inhibitor 3
Carbonic anhydrase inhibitor 3 (compound 11g) is an inhibitor of carbonic anhydrase II that reduces the intraocular pressure in glaucomatous rabbits [1].Fórmula:C15H17N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:319.38PENAO
CAS:PENAO is a potent mitochondrial toxin for tumor cells. It deactivates the mitochondria of tumor cells by targeting the adenine nucleotide translocase in the cell membrane.Fórmula:C13H19AsN2O5SForma y color:SolidPeso molecular:390.29RMGPa-IN-1
CAS:RMGPa-IN-1 (Compound 10C) is an inhibitor of rabbit muscle glycogen phosphorylase a (RMGPa), exhibiting an IC50 value of 82.5 μM. This compound holds potential for research in diabetes.Fórmula:C33H54O4Forma y color:SolidPeso molecular:514.779α-Glucosidase-IN-17
CAS:α-Glucosidase-IN-17 (Compound 12B) is a potent and orally active inhibitor of α-glucosidase, demonstrating antidiabetic activity with an inhibitoryFórmula:C30H27NO2SForma y color:SolidPeso molecular:465.61
