GPCR / proteína G
Los inhibidores de GPCR/proteínas G son compuestos que se dirigen a los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y a las proteínas G asociadas, que desempeñan roles cruciales en la transmisión de señales desde el exterior hacia el interior de las células. Estos inhibidores son esenciales para estudiar las vías de señalización mediadas por los GPCR, que están involucradas en numerosos procesos fisiológicos, incluyendo la percepción sensorial, la respuesta inmunitaria y la neurotransmisión. Los inhibidores de GPCR también son importantes en el desarrollo de fármacos, ya que muchos agentes terapéuticos tienen como objetivo estos receptores. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de GPCR/proteínas G de alta calidad para apoyar su investigación en farmacología, biología celular y campos relacionados.
Subcategorías de "GPCR / proteína G"
- Receptor 5-HT(1.025 productos)
- Receptor de adenosina(251 productos)
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- Receptor de bombesina(35 productos)
- Receptor de bradicinina(61 productos)
- CXCR(158 productos)
- CaSR(34 productos)
- Receptor de cannabinoides(218 productos)
- Colecistoquinina(1 productos)
- Receptor de dopamina(445 productos)
- Receptor de endotelina(86 productos)
- Receptor GNRH(84 productos)
- GPCR19(36 productos)
- GRK(33 productos)
- GTPasa(23 productos)
- Receptor de glucagón(195 productos)
- Hedgehog / Smoothened(49 productos)
- Receptor de histamina(385 productos)
- Receptor LPA(21 productos)
- Receptor de melatonina(26 productos)
- Receptor de OX(41 productos)
- Receptor de opioides(327 productos)
- PAFR(14 productos)
- PKA(61 productos)
- Receptor S1P(18 productos)
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3F6-9G5
3F6-9G5 is a humanized monoclonal antibody targeting AA2AR/Adenosine A2aR, used in neurodegenerative disease research.Pureza:>95%Forma y color:Odour LiquidPeso molecular:146.66 kDaJNJ-10181457 (hydrochloride)
CAS:JNJ-10181457 (hydrochloride) is a non-imidazole H3 receptor antagonist that is brain-penetrating and selective, increasing NE and acetylcholine concentrationsFórmula:C20H30Cl2N2OForma y color:SolidPeso molecular:385.37Phenoxybenzamine
CAS:Phenoxybenzamine blocks α-1 receptors, potentially reducing neuroinflammation post brain trauma.Fórmula:C18H22ClNOPureza:98%Forma y color:Crystals From Petroleum Ether SolidPeso molecular:303.83Guanylin(human) TFA
Guanylin (human) TFA, a 15-amino acid peptide, activates intestinal guanylate cyclase, regulating electrolyte and water transport via cGMP.Forma y color:LiquidCrustacean Cardioactive Peptide (CCAP)
CAS:Crustacean Cardioactive Peptide (CCAP) is a conserved modified cyclic nonapeptide primary structure of PFCNAFTGC-NH2, a disulfide bridge between Cys3 and Cys9.Fórmula:C42H58N10O12S2Pureza:95.40%Forma y color:SolidPeso molecular:959.1PDC31
CAS:PDC31, a D-amino acid oligopeptide, inhibits FP Receptor, eases uterine contractions, and boosts Ca2+-dependent K+ channels.Fórmula:C45H71N13O13Forma y color:SolidPeso molecular:1002.12EP4 receptor antagonist 5
EP4 receptor antagonist 5 is a potent, selective prostaglandin EP4 receptor antagonist that can alleviate inflammation in the Freund's complete adjuvant (CFA) model.Fórmula:C20H21FN4O2Peso molecular:368.16485Misoprostol
CAS:Misoprostol, a prostaglandin E1 derivative, has a strong inhibitory effect on gastric acid secretion, while having a contractile effect on pregnancy.Fórmula:C22H38O5Pureza:99.78%Forma y color:Water-Soluble Viscous LiquidPeso molecular:382.53Deoxycholic acid-d5
CAS:Deoxycholic acid-d5 is the deuterated form of Deoxycholic acid. It activates the G protein-coupled bile acid receptor TGR5.Fórmula:C24H40O4Forma y color:SolidPeso molecular:397.60L-796,778 acetate
L-796,778 acetate is a slective somatostatin receptor agonist with IC50 of 24nM for sst3, for sst1, sst2, sst4 and sst5, IC50 is >1000nM.Fórmula:C31H44N6O9Pureza:98%Forma y color:SoildPeso molecular:644.72Neurokinin Receptor (393-407), rat
CAS:Rat NK1R fragment (393-407) binds SP, enabling endocytosis and plasma membrane recycling; key in neurogenic inflammation research.Fórmula:C72H113N17O26S2Forma y color:SolidPeso molecular:1696.9GLP-1R agonist 34
CAS:GLP-1R agonist 34 (Compound 1) is an orally active small molecule agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). It enhances insulin secretion, suppresses glucagon release, and slows gastric emptying, thereby effectively reducing blood glucose levels. GLP-1R agonist 34 holds potential for research into metabolic disorders such as type 2 diabetes, obesity, and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).Fórmula:C50H50F2N10O5Forma y color:SolidPeso molecular:908.99Ebiratide
CAS:Ebiratide is an analog of ACTH 4-9.Fórmula:C48H73N11O10SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:996.23CB2R/FAAH modulator-3
CAS:CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) is a modulator targeting at CB2R and FAAH.Fórmula:C22H31NO2Pureza:99.81%Forma y color:SoildPeso molecular:341.49BIM-23190 hydrochloride
BIM-23190 hydrochloride, somatostatin analog, SSRT2/5 agonist, Ki: 0.34 nM (SSTR2), 11.1 nM (SSTR5). Used in cancer, acromegaly research.Forma y color:LiquidAtrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
ANP (1-28), rat (TFA) inhibits Ang II-induced endothelin-1 secretion; main circulating ANP form in rats.Fórmula:C130H206N45F3O41S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:3176.43MLN-3897 TFA
MLN-3897 TFA is a potent CCR1 antagonist that inhibits the binding of 125I-MIP-1α to THP-1 cell membranes.Fórmula:C32H32ClF3N2O6Pureza:98.62%Forma y color:SolidPeso molecular:633.05Ref: TM-T28072L
1mL*10mM (DMSO)A consultar1mg115,00€5mg245,00€10mg363,00€25mg562,00€50mg775,00€100mg1.035,00€200mg1.406,00€Sulamserod
CAS:Sulamserod (RS 100302) is a potent 5-HT4 receptor antagonist with antiarrhythmic activity for the study of atrial fibrillation and cardiovascular relatedFórmula:C19H28ClN3O5SPureza:98.76%Forma y color:SolidPeso molecular:445.962-Arachidonoylglycerol-d5
CAS:2-Arachidonoylglycerol-d5 is the deuterated form of 2-Arachidonoylglycerol, which acts as an endogenous cannabinoid ligand within the central nervous system.Fórmula:C23H38O4Forma y color:SolidPeso molecular:383.5817-phenyl trinor Prostaglandin E2 ethyl amide
CAS:17-phenyl trinor PGE2 ethyl amide, an EP1/EP3 agonist (Ki: 14-54 nM), enhances lipid solubility and tissue uptake, is a potent antifertility agent.Fórmula:C25H35NO4Forma y color:SolidPeso molecular:413.55
