
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
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- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
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- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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RP 73163 Racemate
CAS :RP 73163 Racemate is the racemate of RP 73163. RP 73163 is a potent inhibitor of ACAT, shows cholesterol lowering activity.Formule :C25H28N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.58HCAIX-IN-2
CAS :HCAIX-IN-2 (compound 9d) is a selective inhibitor of carbonic anhydrase and acts on hCA IX (Ki: 24.6 nM) and hCA XII (Ki: 45.3 nM).Formule :C19H16N8O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.45GKA-22
CAS :GKA-22 is a human glucokinase allosteric activator in the absence of glucose.Formule :C22H22N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.49Fenleuton
CAS :Fenleuton is a 5-lipoxygenase inhibitor.Formule :C17H15FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31Dacisteine
CAS :Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) is an inhibitor of New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1, IC50 = 1000 μM).Formule :C7H11NO4SDegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.23L-Xylulose
CAS :L-Xylulose: a rare sugar, key in metabolism, α-glucosidase inhibitor, lowers glucose, precursor to antiviral drug components.Formule :C5H10O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.13IDO1/TDO-IN-2
CAS :IDO1/TDO-IN-2: IDO1/TDO inhibitor; IC50s: IDO1, 0.1μM; TDO, 0.07μM; potential for cancer research.Formule :C16H9N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26Adefovir diphosphate
CAS :Adefovir monophosphate: antiviral ANP active against HBV, herpes; ntRTI for hepatitis B, not HIV-1 effective.Formule :C8H13N5O7P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.17POP-IN-1
CAS :POP-IN-1 (Compound 12h) is an effective POP inhibitor (Ki=0.009 μM). POP-IN-1 has research potential in neurodegenerative diseases and cancer progressionFormule :C22H30BNO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.35DPC-423
CAS :DPC-423 is a factor Xa inhibitor potentially for the treatment of thrombosis.Formule :C25H21ClF4N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.97PCSK9-IN-29
CAS :PCSK9-IN-29 serves as a lipid-lowering agent that enhances the expression of low-density lipoprotein receptor (LDLR) protein and reduces PCSK9 protein expression in hepG2 cells. Additionally, in crab-eating macaques on a high-fat diet, it lowers serum LDL-C, TC, and liver enzyme ALT levels, reduces body weight and fat, and boosts bone mineral content. PCSK9-IN-29 is useful for studies involving non-alcoholic fatty liver disease and obesity.Formule :C26H26FNO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.55JNJ-42314415
CAS :JNJ-42314415 is a potent, specific, and centrally active inhibitor of PDE10A.Formule :C19H23N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.42AGN 191701
CAS :AGN 191701 is an agonist of the Retinoid X receptor.Formule :C23H28O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.53sPLA2-X Inhibitor 31
CAS :sPLA2-X Inhibitor 31 targets sPLA2-X with IC50: 26 nM; less effective on sPLA2-IIa (310 nM), sPLA2-V (2230 nM).Formule :C19H15F3N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.33GNE-0946
CAS :GNE-0946 is an effective and selective RORγ/RORc/NR1F3 antagonist (inverse agonist) with an EC50 of 4 nM in HEK-293 cells. autoimmune disease research.Formule :C22H12ClF3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.799(S)-HpODE
CAS :9(S)-HpODE is produced by the action of arachidonate 5-LO on linoleic acid. It can be further metabolized by potato hydroperoxide dehydratase to colneleic acid.Formule :C18H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.44SCH-451659
CAS :SCH-451659 is an 17β-hydroxysteroid dehydrogenases (17β-HSDs) inhibitor.Formule :C30H39Cl2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.56SCH-351591
CAS :<p>SCH-351591 is an orally active inhibitor of phosphodiesterase 4.</p>Formule :C17H10Cl2F3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.18Succinyladenosine
CAS :Succinyladenosine, a marker for ASL deficiency, is made by dephosphorylating S-AMP with 5-nucleotidase.Formule :C14H17N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.317(-)-L-threo-PDMP (hydrochloride)
CAS :(-)-L-threo-PDMP boosts ganglioside production, enhances neurite and synapse growth, and aids memory post-ischemia at 40 mg/kg/day.Formule :C23H39ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.03TDP1 Inhibitor-2
CAS :TDP1 Inhibitor-2 strongly blocks TDP1 (IC50: 99 nM) & treats SCAN1 (IC50: 3.5 μM).Formule :C25H14Cl2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.28CDP 840 hydrochloride
CAS :<p>CDP-840 (GR259653X), a potent oral PDE IV inhibitor, curbs early and late phase bronchoconstriction in squirrel monkeys.</p>Formule :C25H27NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49(RS)-Eflucimibe
CAS :Eflucimibe is an ACAT inhibitor.Formule :C29H43NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.72CL67
CAS :CL67 is a hypoxia-inducible factor pathway inhibitor. It acts by binding to a G-quadruplex higher-order structure in the HIF promoter sequence in vitro.Formule :C38H42N10O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.81NBD-125
CAS :NBD-125 (B-12) is a berberine analogue. NBD-125 is an RXRα activator. The IC50 value of NBD-125 in KM12C cell is 31.10 μM [1].Formule :C19H18ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.81p-Synephrine
CAS :p-Synephrine is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T8265 and the CAS number is 614-35-7.Formule :C9H13NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :167.21Nampt-IN-9
CAS :Nampt-IN-9 (Compound 8) is a potent inhibitor of NAMPT with anticancer properties.Nampt-IN-9 can be used to study ductal adenocarcinoma of the pancreas.Formule :C26H33N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.56DA 3003-2
CAS :DA 3003-2: Potent Cdc25 inhibitor, halts cell division, may aid prostate cancer research.Formule :C15H16ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.76BMS 961
CAS :BMS961 is a potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) agonist (IC50: 30 nM).Formule :C23H26FNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.46LCL521
CAS :LCL521 inhibits lysosomal acid sphingomyelinase (ASMase).LCL521 is an acid ceramidase (ACDase) inhibitor.Formule :C31H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.77SCD1 inhibitor-1
CAS :SCD1 inhibitor-1 is a potent and liver-selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1).Formule :C21H23N3NaO3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.54IDO/TDO-IN-1
CAS :IDO/TDO-IN-1 is an orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor (IC50s: 9.7 and 47 nM).Formule :C25H24FN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49Antitumor agent-87
CAS :<p>Antitumor agent-87: potent, high CYP1A1 affinity (Ki 0.23µM), antiproliferative, arrests G2/M cell cycle.</p>Formule :C22H28N2O6SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.535β-Dutasteride
CAS :5β-Dutasteride is the S configuration of Dutasteride. It is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes.Formule :C27H30F6N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53(1S,2S,3R)-DT-061
CAS :(1S,2S,3R)-DT-061 is an enantiomer of DT-061 which is an orally bioavailable activator of PP2A.Formule :C25H23F3N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.52SCH 42495 racemate
CAS :SCH 42495 racemate is the racemate of SCH 42495. SCH 42495 is an orally active neutral inhibitor of metalloendopeptidase (NEP), with antihypertensive effect.Formule :C20H29NO4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.58RG 6866
CAS :RG 6866 is a inhibitor of 5-lipoxygenase.Formule :C16H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.31ALRT 1550
CAS :<p>ALRT 1550, a retinoic acid agent (RAR) agonist, is used potentially for the treatment of cervical carcinoma.</p>Formule :C23H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.5MDL-72527 free base
CAS :MDL-72527 free base is a polyamine oxidase inactivator.Formule :C12H20N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.3NCX 1000
CAS :NCX 1000 is a liver-specific NO donor compound,NCX 1000 derived from ursodeoxycholic acid (UDCA).Formule :C38H55NO10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.84SHP836
CAS :SHP836 is an inhibitor of SHP2 allosteric (IC50: 12 μM for the full-length SHP2).Formule :C16H19Cl2N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.26Quinalizarin
CAS :Quinalizarin, the most selective CK2 inhibitor, is superior to CX-4945 which is the first-in-class CK2 inhibitor.Formule :C14H8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.21L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid
CAS :L-(-)-threo-3-Hydroxyaspartic acid is an EAAT1-4 inhibitor/non-transportable EAAT5 inhibitor.Formule :C4H7NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :149.1ATX inhibitor 14
CAS :ATX inhibitor 14, an indole carbamate, potently blocks self-adhesive proteins (IC50: 0.41 nM), aiding fibrosis research.Formule :C26H26Cl2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.48Ro-15-2041
CAS :Ro 15-2041 is a selective inhibitor of platelet phosphodiesterase, with antithrombotic properties.Formule :C12H12BrN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.15NCX899
CAS :NCX899 shows inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme (ACE) activity.Formule :C23H33N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.5220-HC-Me-Pyrrolidine
20-HC-Me-Pyrrolidine is a potent Aster protein inhibitor that blocks the ability of Aster proteins to bind and transfer cholesterol.Formule :C28H47NO2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.68Indoleacetyl phenylalanine
CAS :Indoleacetyl phenylalanine is an indole-acetyl-amino acid involved in regulating auxin activity.Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36VP3.15
CAS :VP3.15 is an orally bioavailable and CNS-penetrant dual inhibitor of phosphodiesterase (PDE)7- GSK3 (IC50s: 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3).Formule :C20H22N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.48Carbonic anhydrase inhibitor 14
CAS :CA inhibitor 14 blocks hCA I/II/IX/XII (K i of 1203/99.7/9.4/27.7 nM) and CDK2 (IC50: 20.3 μM), showing antitumor effects.Formule :C18H17N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.44Acarbose sulfate
CAS :Acarbose sulfate is an anti-diabetic drug and is an inhibitor of alpha-glucosidase.Formule :C25H45NO22SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.685-C-heptyl-DNJ
CAS :5-heptyl-DNJ is an effective GAA agonist with a Ki of 0.0047 μM. 5-C-heptyl-DNJ increases GAA activities through chaperrone effects [1].Formule :C13H27NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.36BDM14471
CAS :BDM14471 is a selective inhibitor of hydroxamate PfAM1.Formule :C17H15FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31HM-50316
CAS :HM-50316 is a High affinity FABP4 inhibitor (Ki < 1 nM).Formule :C29H23ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.02MMPX
CAS :calmodulin-sensitive cyclic GMP phosphodiesterase inhibitorFormule :C12H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3Afegostat D-Tartrate
CAS :Afegostat D-Tartrate: pharmacological chaperone, reversibly binds acid-β-glucosidase in ER with high affinity.Formule :C10H19NO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.26MK-4409
CAS :MK-4409, a potent and selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, is being investigated for the treatment of inflammatory and neuropathic pain.Formule :C22H17ClFN3O2SDegré de pureté :99.80% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.91LY 269415
CAS :LY 269415 is an anti-inflammatory agent with antioxidant properties in vitro and could be beneficial as therapeutic agents in inflammatory arthritis.Formule :C19H28N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.5Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1
CAS :Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1 (ACC-IN-1) is a potent acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor with antibacterial activity, used in metabolic disease research.Formule :C13H9Br2N5Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.05AHR-5333
CAS :AHR-5333 an antiallergy agent.Formule :C30H33F2NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.58FCE 28654
CAS :FCE 28654 is a water-soluble acyl-CoA inhibitor.Formule :C25H35N2O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.53hDHODH-IN-9
CAS :hDHODH-IN-9 is a potent hDHODH inhibitor, IC50=0.34 μM, toxic to MCF-7/A375 cells, promising for cancer research.Formule :C21H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4SDZ-285604
CAS :SDZ-285604 is a novel sterol 14a-demethylases (CYP51) inhibitor.Formule :C24H20ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.89EN40
CAS :EN40, as a covalent ligand, is a selective inhibitor of aldehyde dehydrogenase 3A1 (IC50: 2 uM).Formule :C13H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.26ROR agonist-1
CAS :Potent RORC2 inverse agonist, ROR agonist-1, inhibits IL-17A in TH17 cells, pIC50=7.5, orally active.Formule :C21H20F6N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.45Lovastatin hydroxy acid sodium
CAS :Lovastatin Sodium is an HMG-CoA reductase inhibitor.Formule :C24H38NaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.54hCA I-IN-1
CAS :hCA I-IN-1 inhibits hCA I (Ki: 38.3 nM), II (Ki: 716.4 nM), IX (Ki: 940.1 nM), XII (Ki: 192.8 nM).Formule :C27H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.57p-Valerylphenol
CAS :p-Valerylphenol (NSC-49186) can be used to synthesize acylphenoxyacetic acid compounds.Formule :C11H14O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :White To Light Beige PowderMasse moléculaire :178.23Propaquizafop
CAS :Propaquizafop, a phenoxyisopropionic acid derivative, is used as a herbicide.Formule :C22H22ClN3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Colourless-To-Brown CrystalsMasse moléculaire :443.88Esterastin
CAS :Esterastin is an Inhibitor of esterases.Formule :C28H46N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.67CDK2-IN-11
CAS :CDK2-IN-11 inhibits CDK2 (IC50: 6.4 μM) and targets hCA II, IX, XII (Ki: 23.4-56.3 nM); suited for cancer research.Formule :C18H14ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.87Glutamamide
CAS :Glutamamide is an anticancer drug.Formule :C5H11N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :145.1614R(15S)-EET
CAS :14R(15S)-EET, an oxylipin and a metabolite of arachidonic acid, is produced through the oxidation of arachidonic acid by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2C8 and CYP2C9. At a concentration of 10 µM, 14R(15S)-EET causes relaxation in precontracted isolated bovine coronary arteries.Formule :C20H32O3Masse moléculaire :320.47(+)-Norgestrel
CAS :(+)-Norgestrel is a progestin medication for the treatment of birth control pills and in menopausal hormone therapy.Formule :C21H28O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.45ZM223
CAS :ZM223 is an inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE).Formule :C23H17F3N4O2S2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.53Ref: TM-T13412
1mg115,00€2mg172,00€5mg255,00€10mg374,00€25mg562,00€50mg787,00€100mg1.074,00€500mg2.147,00€RORγt agonist 1
CAS :RORγt agonist 1 is a potent, orally bioavailable agonist of RORγt(EC50 of 20.8 nM).Formule :C24H17F6NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.45M77976
CAS :M77976 inhibits PDK4 with an IC50 of 648 μM, targeting obesity and diabetes research.Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32Acetylhydrolase-IN-1
CAS :Acetylhydrolase-IN-1 is an inhibitor of the esterase 1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine (Alkylacetyl-GPC: acetylhydrolase).Formule :C23H48NO7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.6Colletotrichalactones A
CAS :Colletotrichalactones A is a polyketide with moderate-to-potent cytotoxic activity against MCF7 cells, exhibiting an IC50 value of 35.06 μM [1].Formule :C20H20O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37(Rac)-RK-682
CAS :(Rac)-RK-682 racemate; inhibits PTP-1B, LMW-PTP, CDC-25B with IC50s: 8.6, 12.4, 0.7 µM respectively.Formule :C21H36O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.51HIF-1α inhibitor-1
CAS :HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.Formule :C15H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27Palmostatin B
CAS :Palmostatin B is a modulator of Ras-signaling that acts by targeting acyl protein thioesterase 1 (APT1) and 2 (APT2) in cells.Formule :C23H36O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.53Vilazodone carboxylic acid
CAS :Vilazodone carboxylic acid is a vilazodone metabolite observed in both urine and plasma.Formule :C26H26N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51Epostane
CAS :Epostane is a 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor that blocks the biosynthesis of progesterone and pregnenolone.Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H31NO3Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.49ALDH1A1-IN-3
CAS :ALDH1A1-IN-3 selectively inhibits ALDH1A1, enhances HepG2 glucose consumption for metabolic research.Formule :C31H36F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.64NSC117079
CAS :NSC117079 is a novel PHLPP1/2 (Pleckstrin homology domain and leucine rich repeat protein phosphatase) inhibitor that activates neuronal AKT .Formule :C20H15N3O7S2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.48Ref: TM-T12260
1mg60,00€5mg127,00€10mg202,00€25mg432,00€50mg747,00€100mg1.254,00€200mg1.681,00€1mL*10mM (DMSO)135,00€Soluble epoxide hydrolase inhibitor
CAS :Soluble epoxide hydrolase inhibitor is a soluble epoxide hydrolase inhibitor (human soluble epoxide hydrolase (h-sEH) with pIC50 of 8.4).Formule :C18H12F5N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.31Prolylisoleucine
CAS :Prolylisoleucine is a derivative of isoleucine that is used in the biosynthesis of proteins.Formule :C11H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.29p-Aminobenzamidine dihydrochloride
CAS :4-Aminobenzamidine dihydrochloride (p-Aminobenzamidine dihydrochloride) is a strong trypsin inhibitor and a relatively weak inhibitor of urokinase typeFormule :C7H11Cl2N3Degré de pureté :99.00% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.088GSK360A
CAS :GSK360A is a novel prolyl hydroxylase (PHD) domain-containing enzyme inhibitor.Formule :C17H17FN2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.33Sinogliatin
CAS :Sinogliatin, a glucokinase activator, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.Formule :C22H27ClN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.93SU9518
CAS :SU9518, a PDGFRα-specific tyrosine kinase inhibitor, hinders PVR in rabbit fibroblast and Müller cells.Formule :C18H17BrN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24Utibapril
CAS :Utibapril is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE) with antihypertensive activities.Formule :C22H31N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.56Pancreatic lipase/Carboxylesterase 1-IN-1
CAS :Compound 39 is a dual inhibitor of PL (IC50: 2.13 μM) and hCES1A (IC50: 0.055 μM).Formule :C30H44O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.67NPP1-IN-1
CAS :NPP1-IN-1 is a highly potent inhibitor of NPP enzymes, effectively inhibiting NPP1 with an IC 50 value of 0.15 μM and NPP3 with an IC 50 value of 40 μM [1].Formule :C27H21NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46Riboflavine phosphate
CAS :Riboflavine phosphate (Flavin mononucleotide) is a derivative of Riboflavin.Formule :C17H21N4O9PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.34Afegostat TFA
CAS :Afegostat (Isofagomine/AT2101) was trialed for Gaucher's; this GCase inhibitor enhances enzyme activity in mutated mice at 30mg/kg/day.Formule :C8H14F3NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.2ATX inhibitor 5
CAS :ATX inhibitor 5: potent, oral autotaxin blocker, IC50 15.3 nM, curbs CCl4 liver fibrosis.Formule :C22H18ClF3N6ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.87Ref: TM-T10409
1mg48,00€5mg99,00€10mg158,00€25mg259,00€50mg356,00€100mg487,00€200mg655,00€1mL*10mM (DMSO)101,00€Gemlapodect
CAS :Gemlapodect (RO554965), a phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitor, is utilized in schizophrenia research.Formule :C22H21N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.45PX20606
CAS :<p>PX20606 is an orally active farnesoid X receptor (FXR) agonist, demonstrating EC50 values of 220 nM (mFXR) and 50 nM (hFXR) in Gal4-FXR assays. It induces the expression of the tumor suppressor gene NDRG2 and inhibits tumor growth and metastasis in a mouse HCC model. Additionally, PX20606 exhibits hepatoprotective properties.</p>Formule :C29H22Cl3NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.85

