Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(196 produits)
- Caséine Kinase(138 produits)
- DHFR(30 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(300 produits)
- FAAH(64 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(56 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(34 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(7 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(133 produits)
- MAO(86 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(169 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(85 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(20 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(44 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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SCH-351591
CAS :SCH-351591 is an orally active inhibitor of phosphodiesterase 4.Formule :C17H10Cl2F3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.18Nebicapone
CAS :Nebicapone, a reversible COMT inhibitor, reduces L-DOPA breakdown, aiding Parkinson's treatment.Formule :C14H11NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.24CAY10487
CAS :CAY10487 reduces aortic fatty streaks in high-cholesterol rabbits by 37.4% and inhibits LDL oxidation by 75% at 2μM, without altering lipids or ACAT activity.Formule :C13H15NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26PTP1B-IN-4
CAS :PTP1B-IN-4 (NUN-17724) is an allosteric PTP1B inhibitor with an IC50 of 8 μM. PTP1B-IN-4 can be used in studies about obesity and diabetes.
Formule :C26H19Br2N3O7S3Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :741.45SCH-451659
CAS :SCH-451659 is an 17β-hydroxysteroid dehydrogenases (17β-HSDs) inhibitor.Formule :C30H39Cl2N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.569(S)-HpODE
CAS :9(S)-HpODE is produced by the action of arachidonate 5-LO on linoleic acid. It can be further metabolized by potato hydroperoxide dehydratase to colneleic acid.Formule :C18H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.44GNE-0946
CAS :GNE-0946 is an effective and selective RORγ/RORc/NR1F3 antagonist (inverse agonist) with an EC50 of 4 nM in HEK-293 cells. autoimmune disease research.Formule :C22H12ClF3N2O4Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.79Quinethazone
CAS :Quinethazone is a thiazide diuretic used to treat hypertension. Common side effects include dizziness, dry mouth, nausea, and low potassium levels.Formule :C10H12ClN3O3SCouleur et forme :Fibrous Crystals From 50% Acetone Physical Description Fibrous Crystals Or White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :289.74Spiraprilat
CAS :Spiraprilat is an ACE inhibitor. It also is an active metabolite of spirapril.Formule :C20H26N2O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.56Deltazinone
CAS :Deltazinone selectively inhibits PDEδ with low cytotoxicity, mimicking PDEδ knockdown in human pancreatic cancer cells.Formule :C27H31N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.57AHR-15010
CAS :AHR-15010 is a novel anti-arthritic agent.Formule :C10H16N2O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.372'-O-Methyladenosine
CAS :2'-O-Methyladenosine, a methylated adenine residue is found in the urine of normals and adenosine deaminase deficient patients.Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :281.27Isospaglumate sodium
CAS :Isospaglumate sodium is the sodium salt of isospaglumate which is an antiallergic agent.Formule :C11H16N2NaO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.245OSMI-3
CAS :OSMI-3 is a potent and cell-permeable inhibitor of O-GlcNAc transferase (OGT) for the study of cancer and cardiovascular disease.Formule :C32H35N3O9S2Degré de pureté :99.03% - 99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.77SGK1 inhibitor
CAS :SGK1 inhibitor targets SGK1/2 over SGK3, blocks GSK3β phosphorylation, lowers HCC1954 cell viability with BYL719, and reduces tumor growth in mice.Formule :C17H12Cl2N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.29BTX161
CAS :BTX161: potent CKIα degrader, surpasses Lenalidomide in AML, triggers DDR + p53, stabilizes MDM2.Formule :C15H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3NCT-506
CAS :NCT-506 is an orally bioavailable inhibitors of aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) (IC50 of 7 nM).Formule :C25H23FN4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54Glyoxalase I inhibitor 7
CAS :Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].Formule :C17H16N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.4α-Glucosidase-IN-2
CAS :α-Glucosidase-IN-2 (compound 5d) is a potent inhibitor of α-Glucosidase, exhibiting an inhibitory concentration (IC50) of 9.48 μM, and functions as anFormule :C17H11N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.42YZ9
CAS :Y29 is a potent PFKFB3 inhibitor with an IC50 of 0.183 µM, and acts as a competitive inhibitor against Fru-6-P with a Ki of 0.094 µM[1].Formule :C12H10O5Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.2
