Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(195 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(302 produits)
- FAAH(66 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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IMR687
CAS :IMR687: a PDE9 inhibitor that could improve memory in Alzheimer's by slowing cGMP hydrolysis.Formule :C21H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47AV-5080
CAS :AV-5080 is an orally active neuraminidase (neuraminidase) inhibitor that is utilized in the research of both Type A and Type B influenza viruses.Formule :C15H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.38UGT1A1-IN-1
CAS :UGT1A1-IN-1 (compound 2) acts as a non-competitive inhibitor of UGT1A1, effectively inhibiting the 1-O-glucuronidation process mediated by UGT1A1 with a Ki value of 5.02 μM. This compound binds to the same ligand-binding site on UGT1A1 as bilirubin and additionally functions as a 'turn-on' fluorescent probe substrate for UGT1A1 [1].Formule :C22H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39Lapaquistat
CAS :Lapaquistat: active TAK-475 metabolite; reduces cholesterol synthesis and statin myotoxicity.Formule :C31H39ClN2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.1EVT0185
CAS :EVT0185 is an orally active ATP citrate lyase (ACLY) inhibitor. In the liver, it is converted by SLC27A2 into a CoA thioester, which interacts with the CoA binding site of ACLY. EVT0185-CoA inhibits ACLY activity with an IC50 of 2.5 μM. It mimics the immune and antitumor effects seen with ACLY gene deletion. Additionally, EVT0185 elevates levels of tumor-infiltrating B cells and the chemokine CXCL13. It is applicable in cancer research, including hepatocellular carcinoma (HCC).Formule :C22H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.50MRS4458
CAS :MRS4458 is an effective inhibitor of the P2Y14 Receptor.Formule :C24H20F3N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.51PDE1-IN-7
CAS :PDE1-IN-7 (Compound 13h), with an IC50 value of 10 nM, selectively inhibits bPDE1. This compound demonstrates significant anti-fibrotic effects in a BDL-induced liver fibrosis rat model and is useful for research purposes in studying liver fibrosis [1].Formule :C32H36F2N2O6SMasse moléculaire :614.7Homodestcardin
CAS :<p>Homodestcardin: cyclic depsipeptide from T. roseum with immunosuppressant properties; inhibits mouse T cell proliferation.</p>Formule :C32H55N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.81NPD10084
CAS :NPD10084 is an inhibitor of pyruvate kinase PKM2 that blocks non-glycolytic signaling in cancer cells by disrupting PKM2's interaction with β-catenin or STAT3, thus inhibiting downstream pathways. It demonstrates antiproliferative effects against colorectal cancer cells both in vitro and in vivo [1].Formule :C21H19N3O2Masse moléculaire :345.39CB30865
CAS :CB30865 (ZM 242421) is a selective and highly effective nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt) inhibitor with potential antitumor activity.Formule :C26H22BrN5O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.39Glucokinase activator 7
CAS :Glucokinase activator7 is an activator of glucose kinase (Glucokinase) and can be utilized in research on diabetes and hyperglycemia [refer to compound on page 176].Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.337ONL-1204
CAS :ONL-1204 is a small molecule, CD95 antigen inhibitor (Fas inhibitor) being developed by ONL Therapeutics for the treatment of retinal detachment.Formule :C71H100N18O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1461.66Cilazaprilat
CAS :Cilazaprilat is the active metabolite of cilazapril, a pyridazine angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.Formule :C20H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45(rel)-Mirogabalin
CAS :(rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) is an inhibitor of voltage-dependent calcium channels, specifically targeting the α2δ-1 subunit.Formule :C12H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.28EpoY
CAS :EpoY (SD-142) is an irreversible inhibitor of the primary brain microtubule-associated tyrosine carboxypeptidase (TCP), a complex formed by vasohibin-1 (VASH1) and small vasohibin-binding protein (SVBP). By inhibiting TCP with an IC50 value of approximately 500 nM, EpoY effectively reduces the levels of detyrosinated α-tubulin, which is crucial for microtubule dynamics and neuronal differentiation. This inhibition results in significant differentiation defects and is linked to potential issues related to cancer and cardiomyopathy.Formule :C15H17NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.30L 691816
CAS :L 691816 is an effective inhibitor of the 5-LO reaction.Formule :C36H35ClN6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.22NR1H4 activator 1
CAS :NR1H4 activator 1 is a potent and selective agonist of Famesoid X Receptor (FXR).Formule :C34H53NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.85LXRβ agonist-2
CAS :LXRβ agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (LXRβ) agonist with EC50 of 7 nM.Formule :C32H31F6N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.59PTP1B-IN-17
PTP1B-IN-17, a benzimidazole derivative, inhibits PTP1B (Ki: 30.2 μM) and may help study type 2 diabetes.Formule :C26H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.515-Carboxy-2′-deoxycytidine
CAS :5-Carboxy-2′-deoxycytidine is a metabolite of Trifluridine.Formule :C10H13N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.227
