Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Buspirone N-oxide
CAS :Buspirone N-oxide (Bu N-oxide) is a metabolite of Buspirone. Buspirone is an orally active 5-HT1A receptor agonist and a dopamine D2 (dopamine D2) autoreceptor antagonist. It is an anxiolytic agent used for research in generalized anxiety disorder.Formule :C21H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.503ONL-1204
CAS :ONL-1204 is a small molecule, CD95 antigen inhibitor (Fas inhibitor) being developed by ONL Therapeutics for the treatment of retinal detachment.Formule :C71H100N18O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1461.66Resolvin E2
CAS :RvE2, a bioactive lipid from the SPM family, is made from EPA and reduces inflammatory neutrophil infiltration and helps treat NAFLD and other diseases.Formule :C20H30O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.45(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS :(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Formule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.674AZ513
CAS :AZ513 is a reversible FAAH inhibitor, exhibiting an IC50 of 551 nM for human FAAH and 27 nM for rat FAAH. It inhibits the hydrolysis of arachidonoyl ethanolamide in HEK293 cells transfected with human FAAH, with an IC50 of 360 nM.Formule :C14H9Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.147JTT-553
CAS :JTT-553 is a DGAT1 inhibitor with an IC50 of 2.38 nM. It effectively reduces plasma levels of glucose, insulin, non-esterified fatty acids (NEFA), total cholesterol (TC), and liver triglycerides (TG). JTT-553 enhances insulin-dependent glucose absorption and glucose intolerance in the adipose tissue of diet-induced obese (DIO) mice. In KK-Ay mice, it lowers TNF-α mRNA levels and elevates GLUT4 mRNA levels in adipose tissue. By contributing to weight loss, JTT-553 improves insulin resistance in adipose tissue and overall glucose metabolism. This compound is useful for research on obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM).Formule :C25H27F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.50Tacrolimus anhydrous 8-epimer
CAS :Tacrolimus anhydrous 8-epimer, an immunosuppressive l-pipecolic acid macrolide, blocks T cell growth by hindering IL-2.Formule :C44H69NO12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :804.02ATX inhibitor 22
ATX inhibitor 22 is a novel inhibitor of ATX (autotaxin) (IC50: 218.9 μM) that lacks inhibitory activity against LPAR1.Formule :C19H17Cl3F2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.77(2S,4S)-Sacubitril
CAS :(2S,4S)-Sacubitril (Sacubitril Impurity C) is a stereoisomer derived from Sacubitril which is a potent NEP inhibitor.Formule :C24H29NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.49Carbonic anhydrase inhibitor 28
Carbonic anhydrase inhibitor28 (Compound 11) serves as an inhibitor for the Pseudomonas aeruginosa carbonic anhydrase. It exhibits antibacterial activity, with minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) values of 0.5 and 1 μg/mL, respectively, against P. aeruginosa. Carbonic anhydrase inhibitor28 is utilized in research focused on anti-infection applications.Formule :C24H24FN5O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.54SMase-IN-1
CAS :SMase-IN-1 (Compound 4) is a bacterial sphingomyelinase (SMase) inhibitor with an IC50 value of 6.43 µM against Bacillus cereus SMase. It also inhibits eqBuChE with an inhibition rate of 59.50% at a concentration of 50 µM. SMase-IN-1 forms a complex with Cu2+ through bio-metal interactions and can inhibit hemolysis of sheep red blood cells induced by Bacillus cereus.Formule :C8H5ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.656GW461484A
CAS :GW461484A is a small molecule inhibitor targeting Candida albicans Yck2, exhibiting an IC50 of 0.11 µM. It has a MIC80 of 12.5 µM against C. albicans. GW461484A shows potential for research into fungal diseases, including drug-resistant Candida infections.Formule :C19H14FN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.333CK1δ-IN-8
CAS :CK1δ-IN-8 (Compound 429) is a CK1δ inhibitor suitable for Alzheimer's disease research.Formule :C14H9N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.374-Acetylphenylboronic acid
CAS :4-Acetylphenylboronic acid acts as an effective inhibitor targeting carbonic anhydrase II (CAII), displaying inhibitory concentrations (IC50) of 246 μM for bovine CAII (bCA II) and 281.40 μM for human CAII (hCA II).Formule :C8H9BO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.97LDHA-IN-5
CAS :LDHA-IN-5 is a novel and potent inhibitor targeting both glycolate oxidase (GO) and lactate dehydrogenase A (LDHA), designed for the treatment of primaryFormule :C27H22FN7O6S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.7FTI-2148
CAS :FTI-2148 blocks RAS-related FT-1 & GGT-1; IC50: 1.4 nM & 1.7 μM.Formule :C24H28N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57BMS-185354
CAS :BMS-185354 is a selective RARγ activator with an EC50 value of 28 nM, offering potential for cancer research.Formule :C26H27NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.497EpoY
CAS :EpoY (SD-142) is an irreversible inhibitor of the primary brain microtubule-associated tyrosine carboxypeptidase (TCP), a complex formed by vasohibin-1 (VASH1) and small vasohibin-binding protein (SVBP). By inhibiting TCP with an IC50 value of approximately 500 nM, EpoY effectively reduces the levels of detyrosinated α-tubulin, which is crucial for microtubule dynamics and neuronal differentiation. This inhibition results in significant differentiation defects and is linked to potential issues related to cancer and cardiomyopathy.Formule :C15H17NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.30HSD17B13-IN-32
CAS :HSD17B13-IN-32 (Compound 67) is an inhibitor of hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13) with an IC50 value of ≤0.1 μM for estradiol. It can be used for research on liver diseases, metabolic diseases, or cardiovascular diseases, such as NAFLD or NASH, as well as drug-induced liver injury (DILI) [1].Formule :C23H15Cl2N5O3Masse moléculaire :480.3Etoricoxib N1'-oxide
CAS :EtoricoxibN1'-oxide is a metabolite of Etoricoxib. It does not inhibit COX-1 and does not significantly inhibit COX-2.Formule :C18H15ClN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.841
