Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(195 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
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- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
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- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
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- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
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- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Carbonic anhydrase inhibitor 16
CAS :Carbonic anhydrase inhibitor 16 (compound 1) is a CA I/CA II inhibitor with potential antiviral activity, used in virus infection studies.Formule :C14H10N2O4SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.31DRX-065
CAS :DRX-065, a deuterated R-enantiomer of pioglitazone, treats NASH without PPARγ weight gain issues.Formule :C19H20N2O3SMasse moléculaire :357.45m-APTA
CAS :m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) is a selective chemoprotective agent targeting methylthioadenosine phosphorylase (MTAP). It can be converted into adenine, which is a crucial step in shielding normal cells from the toxicity of nucleobase analogs (NBA). m-APTA holds potential for research in MTAP-deficient cancers.Formule :C16H18N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.418Monometacrine
CAS :Monometacrine, a cholesterol esterase inhibitor, exhibits antidepressant effects [1].Formule :C19H24N2Masse moléculaire :280.41AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate
AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate inhibits PFKFB3 (IC50: 11 nM), PFKFB2 (159 nM), and PFKFB1 (1130 nM).Formule :C26H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.01CK2-IN-3
CK2-IN-3: potent, selective CK2 inhibitor; Kd=12 nM, IC50: 1.51 μM (CK2α), 7.64 μM (CK2α'). For cancer research.Formule :C22H26N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.46Glycerophosphoglycerol
CAS :Glycerophosphoglycerol is a precursor in phospholipid synthesis. By enhancing phospholipid formation, it aids in the reconstruction and proliferation of membrane structures in tumor cells. Glycerophosphoglycerol holds promise for research in breast cancer cells.Formule :C6H15O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.15Tacrolimus anhydrous 8-epimer
CAS :Tacrolimus anhydrous 8-epimer, an immunosuppressive l-pipecolic acid macrolide, blocks T cell growth by hindering IL-2.Formule :C44H69NO12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :804.02MCTR3
CAS :MCTR3, derived from DHA via maresin 1 in macrophages, hastens tissue healing and reduces inflammation and eicosanoids post-E. coli infection in mice.Formule :C25H37NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.63AZ513
CAS :AZ513 is a reversible FAAH inhibitor, exhibiting an IC50 of 551 nM for human FAAH and 27 nM for rat FAAH. It inhibits the hydrolysis of arachidonoyl ethanolamide in HEK293 cells transfected with human FAAH, with an IC50 of 360 nM.Formule :C14H9Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.147JTT-553
CAS :JTT-553 is a DGAT1 inhibitor with an IC50 of 2.38 nM. It effectively reduces plasma levels of glucose, insulin, non-esterified fatty acids (NEFA), total cholesterol (TC), and liver triglycerides (TG). JTT-553 enhances insulin-dependent glucose absorption and glucose intolerance in the adipose tissue of diet-induced obese (DIO) mice. In KK-Ay mice, it lowers TNF-α mRNA levels and elevates GLUT4 mRNA levels in adipose tissue. By contributing to weight loss, JTT-553 improves insulin resistance in adipose tissue and overall glucose metabolism. This compound is useful for research on obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM).Formule :C25H27F3N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.50PRL3-CNNM4 interaction-IN-1
CAS :PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 (Compound C28d52) is an inhibitor of the PRL3-CNNM4 interaction that also suppresses CNNM inhibition mediated by PRL. This compound exhibits favorable pharmacokinetic and drug metabolism properties.Formule :C8H8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.21Carbonic anhydrase inhibitor 17
CAS :Carbonic anhydrase inhibitor 17 (compound 7c) is a pyrazine-based sulfonamide that acts as a carbonic anhydrase II inhibitor, with an IC50 value of 0.63 nM.Formule :C18H15ClN4O3S2Masse moléculaire :434.92BAY 74-4113
CAS :BAY 74-4113 is a DGAT1 inhibitor with an IC50 of 72 nM. It is utilized in research related to obesity.Formule :C26H20F2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.51Ceftolozane TFA
CAS :Ceftolozane TFA is a cephalosporin class antibiotic (antibiotic) designed to inhibit Gram-negative bacterial infections. Additionally, it can be utilized in the synthesis of novel antibiotics (antibiotic) that are more efficacious and safer.Formule :C25H31F3N12O10S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :780.71YM-355179
CAS :YM-355179 is a novel, selective antagonist of CC chemokine receptor 3 with oral activity.Formule :C33H34FN4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.64(2S,4S)-Sacubitril
CAS :(2S,4S)-Sacubitril (Sacubitril Impurity C) is a stereoisomer derived from Sacubitril which is a potent NEP inhibitor.Formule :C24H29NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.49TNP-470
CAS :<p>TNP-470 is a methionine aminopeptidase-2 inhibitor. TNP-470 is also an angiogenesis inhibitor.</p>Formule :C19H28ClNO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.88PNPLA3 modifier 1
CAS :PNPLA3 Modifier 1 (Compound 10), a modifier of patatin-like phospholipase domain-containing protein 3 (pnpla3), exhibits a geometric mean EC50 of 4.9 nM.Formule :C16H19ClF2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.85HIV-1 inhibitor-40
HIV-1 inhibitor-40 (4ab) is a potent NNRTI (EC50: 1.9 nM), non-toxic in vivo, and a sensitive CYP inhibitor.Formule :C25H18N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.45
