Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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Tyrphostin AG 879
CAS :
- 148741-30-4
Tyrphostin AG 879 (AG 879) effectively inhibits HER2/ErbB2 (IC50: 1 μM), 100- and 500-fold higher selective to ErbB2 than EGFR and PDGFR.
Formule :C₁₈H₂₄N₂OS
Degré de pureté :99.05%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :316.46
Ref: TM-T6712
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K02288
CAS :
- 1431985-92-0
K 02288 is a novel small molecule inhibitor of ALK1/2/3/6.
Formule :C₂₀H₂₀N₂O₄
Degré de pureté :98% - 99.83%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :352.38
Ref: TM-T1914
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BMS-794833
CAS :
- 1174046-72-0
BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2; a prodrug of BMS-817378.
Formule :C₂₃H₁₅ClF₂N₄O₃
Degré de pureté :98% - 99.69%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.84
Ref: TM-T2419
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PD168393
CAS :
- 194423-15-9
PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.
Formule :C₁₇H₁₃BrN₄O
Degré de pureté :99.13% - 99.83%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :369.22
Ref: TM-T6932
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NS309
CAS :
- 18711-16-5
NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.
Formule :C₈H₄Cl₂N₂O₂
Degré de pureté :97.55%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :231.04
Ref: TM-T4612
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SAR131675
CAS :
- 1433953-83-3
SAR131675 is a potent and selective VEGFR3 inhibitor with an IC50 of 23 nM.
Formule :C₁₈H₂₂N₄O₄
Degré de pureté :99.74%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :358.39
Ref: TM-T6012
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Cetuximab
CAS :
- 205923-56-4
Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that is an inhibitor of human epidermal growth factor receptor (EGFR) (Kd=0.201 nM).
Formule :C₁₀₇H₁₇₉N₃₅O₃₆S₇
Degré de pureté :95 - 98.60%
Couleur et forme :Liquid
Masse moléculaire :152 kDa
Ref: TM-T9905
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Lenvatinib mesylate
CAS :
- 857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.
Formule :C₂₂H₂₃ClN₄O₇S
Degré de pureté :99.03% - 99.79%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :522.96
Ref: TM-T8541
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Pacritinib
CAS :
- 937272-79-2
Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).
Formule :C₂₈H₃₂N₄O₃
Degré de pureté :99.25% - 99.49%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :472.58
Ref: TM-T6020
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Baricitinib phosphate
CAS :
- 1187595-84-1
Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.
Formule :C₁₆H₂₀N₇O₆PS
Degré de pureté :99.4% - 99.82%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :469.41
Ref: TM-T2360
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Tie2 kinase inhibitor 1
CAS :
- 948557-43-5
Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor), an optimized compound of SB-203580, is selective to Tie2 with IC50 of 0.25 μM, which is 200-fold more effective
Formule :C₂₆H₂₁N₃O₂S
Degré de pureté :99.51%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :439.53
Ref: TM-T6335
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SSR128129E
CAS :
- 848318-25-2
SSR128129E (SSR) is an allosteric and orally-active FGFR1 inhibitor (IC50: 1.9 μM), but not affecting other related RTKs.
Formule :C₁₈H₁₅N₂O₄·Na
Degré de pureté :98.79% - ≥95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :346.31
Ref: TM-T6082
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ONO-7475
CAS :
- 1646839-59-9
ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase
Formule :C₃₂H₂₆N₄O₆
Degré de pureté :98.74%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :562.57
Ref: TM-T8327
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GW788388
CAS :
- 452342-67-5
GW788388 is a potent and selective inhibitor of ALK5, also inhibits TGF-(beta) type II receptor and activin type II receptor activities.
Formule :C₂₅H₂₃N₅O₂
Degré de pureté :98.03% - 99.58%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :425.48
Ref: TM-T1800
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PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
PKI (5-24) Acetate is a high affinity PKA inhibitor (Ki = 2.3 nM).
Formule :C₉₆H₁₅₂N₃₂O₃₃
Degré de pureté :99.47%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :2282.43
Ref: TM-TP1957L
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AG1557
CAS :
- 189290-58-2
AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).
Formule :C₁₆H₁₄IN₃O₂
Degré de pureté :98.61% - 99.23%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.21
Ref: TM-T2034
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XL092
CAS :
- 2367004-54-2
XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.
Formule :C₂₉H₂₅FN₄O₅
Degré de pureté :98.60%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :528.53
Ref: TM-T9052
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ML347
CAS :
- 1062368-49-3
ML347 (LDN 193719)(DN193719) is a highly specific ALK1/2 inhibitor ( IC50: 46/32 nM), and the selectivity for ALK2 is >300-fold than ALK3.
Formule :C₂₂H₁₆N₄O
Degré de pureté :99.30% - ≥95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :352.39
Ref: TM-T1943
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E-4031 dihydrochloride
CAS :
- 113559-13-0
E-4031 is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)
Formule :C₂₁H₂₉Cl₂N₃O₃S
Degré de pureté :99.31% - 99.87%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :474.44
Ref: TM-T7198
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H3B-6527
CAS :
- 1702259-66-2
H3B-6527 Is a Potent and Selective Inhibitor of FGFR4 in FGF19-Driven Hepatocellular Carcinoma, with antineoplastic activity.
Formule :C₂₉H₃₄Cl₂N₈O₄
Degré de pureté :97.45%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :629.54
Ref: TM-T7738
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TX1-85-1
CAS :
- 1603845-32-4
TX1-85-1: irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM), degrades Her3 protein, disrupts signaling, binds Cys721 covalently.
Formule :C₃₂H₃₆N₈O₃
Degré de pureté :98.12% - 98.12%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :580.68
Ref: TM-T17182
+ Info
TAS0728
CAS :
- 2088323-16-2
TAS0728 is a HER2 inhibitor, with antitumor activity
Formule :C₂₆H₃₂N₈O₃
Degré de pureté :97.78%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :504.58
Ref: TM-T7819
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Pyridostatin
CAS :
- 1085412-37-8
Pyridostatin (RR82) is a synthetic small-molecule stabilizer of G-quadruplexes, a secondary structure of DNA that usually exists in the end of the chromosome or
Formule :C₃₁H₃₂N₈O₅
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :596.64
Ref: TM-T1899
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LM22A-4
CAS :
- 37988-18-4
LM22A-4: BDNF mimetic, TrkB agonist, IC50=47 nM (fluorescence anisotropy).
Formule :C₁₅H₂₁N₃O₆
Degré de pureté :99.56%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :339.34
Ref: TM-T7568
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WRG-28
CAS :
- 1913291-02-7
WRG-28 is a potent and selective, allosteric discoidin domain receptor 2 (ddr2) inhibitor(IC50 : 230 nM)
Formule :C₂₁H₁₈N₂O₅S
Degré de pureté :97.21%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :410.44
Ref: TM-T17258
+ Info
AD80
CAS :
- 1384071-99-1
AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.
Formule :C₂₂H₁₉F₄N₇O
Degré de pureté :99.49% - 99.75%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :473.43
Ref: TM-T4301
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Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :
- 133550-37-5
Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)
Formule :C₁₈H₁₆N₂O₃
Degré de pureté :97.18%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :308.33
Ref: TM-T22450
+ Info
Tolimidone
CAS :
- 41964-07-2
Tolimidone (NSC 314335) is a chemical compound which inhibits acid secretion in animal models and also acts as a bronchodilator in histamine-challenged animals.
Formule :C₁₁H₁₀N₂O₂
Degré de pureté :99.85% - 99.85%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :202.21
Ref: TM-T6896
+ Info
NRC-2694
CAS :
- 936446-61-6
NRC-2694 is an antagonist of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It has anti-cancer and anti-proliferative properties.
Formule :C₂₄H₂₆N₄O₃
Degré de pureté :99.90%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :418.49
Ref: TM-T16343
+ Info
R112
CAS :
- 575474-82-7
R112 ((E)-Elafibranor) is an ATP-competitive inhibitor of Syk kinase.
Formule :C₁₆H₁₃FN₄O₂
Degré de pureté :99.27% - 99.84%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :312.3
Ref: TM-T3185
+ Info
RepSox
CAS :
- 446859-33-2
RepSox (ALK5 Inhibitor II) is a TGFβR-1/ALK5 inhibitor that selectively inhibits the binding of ATP to ALK5 and the autophosphorylation of ALK5 (IC50=23/4 nM).
Formule :C₁₇H₁₃N₅
Degré de pureté :98.8% - 99.73%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :287.32
Ref: TM-T6337
+ Info
Theliatinib
CAS :
- 1353644-70-8
Theliatinib: potent, selective EGFR inhibitor, anti-tumor; Ki=0.05 nM (EGFR), IC50=3 nM (EGFR), 22 nM (T790M/L858R).
Formule :C₂₅H₂₆N₆O₂
Degré de pureté :99.67%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :442.51
Ref: TM-T7322
+ Info
Entrectinib
CAS :
- 1108743-60-7
Entrectinib (RXDX-101) is an orally Trk, ROS1, and ALK inhibitor. Entrectinib exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₃₁H₃₄F₂N₆O₂
Degré de pureté :98.03% - 99.61%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :560.64
Ref: TM-T3678
+ Info
(E)-AG 99
CAS :
- 122520-85-8
(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).
Formule :C₁₀H₈N₂O₃
Degré de pureté :99.23%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :204.18
Ref: TM-T5155
+ Info
5'-Fluoroindirubinoxime
CAS :
- 861214-33-7
5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) is a potent FLT3 inhibitor( IC50 : 15 nM).
Formule :C₁₆H₁₀FN₃O₂
Degré de pureté :>99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :295.27
Ref: TM-T8317
+ Info
JCN037
CAS :
- 2305154-31-6
JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).
Formule :C₁₆H₁₁BrFN₃O₂
Degré de pureté :99.5%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :376.18
Ref: TM-T8431
+ Info
Fostamatinib Disodium
CAS :
- 1025687-58-4
Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) is an orally available Syk kinase inhibitor with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities.
Formule :C₂₃H₂₄FN₆O₉P·2Na
Degré de pureté :96.13% - 99.09%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :624.42
Ref: TM-T2605
+ Info
FLT3-IN-2
CAS :
- 923562-23-6
FLT3-IN-2 is an FLT3 inhibitor (IC50<1 μM).
Formule :C₂₁H₁₆ClF₃N₄
Degré de pureté :97.57% - 98.53%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :416.83
Ref: TM-T1938
+ Info
ASP5878
CAS :
- 1453208-66-6
ASP5878 potently inhibited the tyrosine kinase activities of recombinant FGFR1, 2, 3, and 4 with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L.
Formule :C₁₈H₁₉F₂N₅O₄
Degré de pureté :99.8% - 99.89%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :407.37
Ref: TM-T5473
+ Info
Bacitracin Zinc
CAS :
- 1405-89-6
Bacitracin Zinc is a dephosphorylated disruptor of C55-isoprene pyrophosphate that inhibits Tyr cleavage in Met-enkephalin with an IC50 of 10 μM.
Formule :C₆₆H₁₀₁N₁₇O₁₆SZn
Degré de pureté :63.98%
Couleur et forme :Light-Colored Free-Flowing Powders
Masse moléculaire :1486.07
Ref: TM-T2208
+ Info
Naquotinib
CAS :
- 1448232-80-1
Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) is an orally available, mutant-selective and irreversible EGFR inhibitor; (IC50s: 8-33 nM and 230 nM toward EGFR mutants and EGFR
Formule :C₃₀H₄₂N₈O₃
Degré de pureté :97.49%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :562.71
Ref: TM-TQ0092
+ Info
Futibatinib
CAS :
- 1448169-71-8
Futibatinib (TAS-120) is an orally active, potent,and irreversible FGFR inhibitor of FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₂₂H₂₂N₆O₃
Degré de pureté :97.66% - 99.44%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :418.45
Ref: TM-T5044
+ Info
Gilteritinib
CAS :
- 1254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) is a potent inhibitor at the FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3) and AXL tyrosine kinase receptors (IC50 = 0.29 nM and <1 nM,
Formule :C₂₉H₄₄N₈O₃
Degré de pureté :97.75% - 99.90%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :552.71
Ref: TM-T4409
+ Info
PP1
CAS :
- 172889-26-8
PP1 (AGL 1872), a specific and effective Src inhibitor, is with IC50 for Lck/Fyn is 5 nM/ 6 nM, respectively.
Formule :C₁₆H₁₉N₅
Degré de pureté :99% - 99.88%
Couleur et forme :Off-White To Grey Solid
Masse moléculaire :281.36
Ref: TM-T6196
+ Info
WH-4-023
CAS :
- 837422-57-8
WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) is a potent and orally active Lck/Src inhibitor. It also potently inhibits SIK.
Formule :C₃₂H₃₆N₆O₄
Degré de pureté :98% - 99.75%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :568.67
Ref: TM-T1811
+ Info
Cyclotraxin B acetate(1203586-72-4 free base)
Cyclotraxin B acetate is an antagonist of TrkB receptors; inhibits BDNF-induced TrkB activity (IC50 = 0.30 nM).
Formule :C₅₀H₇₇N₁₃O₁₉S₃
Degré de pureté :99.42%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :1260.42
Ref: TM-TP2068L
+ Info
AZD4547
CAS :
- 1035270-39-3
AZD4547 is an FGFR family inhibitor, and is able to act on FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4. IC50:165 nM).Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₂₆H₃₃N₅O₃
Degré de pureté :99.37% - 99.88%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :463.57
Ref: TM-T1948
+ Info
SM 16
CAS :
- 614749-78-9
SM 16 is a ALK5/ALK4 kinase inhibitor (Ki: 10/1.5 nM).
Formule :C₂₅H₂₆N₄O₃
Degré de pureté :99.72%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :430.5
Ref: TM-T4975
+ Info
Lorlatinib
CAS :
- 1454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) is an orally available, ATP-competitive inhibitor of the receptor tyrosine kinases, anaplastic lymphoma kinase (ALK) and C-ros oncogene
Formule :C₂₁H₁₉FN₆O₂
Degré de pureté :99.77% - 99.95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :406.41
Ref: TM-T3061
+ Info
Endoxifen (Z-isomer)
CAS :
- 112093-28-4
Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.
Formule :C₂₅H₂₇NO₂
Degré de pureté :99.19% - 99.81%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :373.49
Ref: TM-T2280
+ Info
PF-04217903
CAS :
- 956905-27-4
MET Tyrosine Kinase Inhibitor PF-04217903 is an orally bioavailabe, small-molecule tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic activity.
Formule :C₁₉H₁₆N₈O
Degré de pureté :98.41% - 98.55%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :372.38
Ref: TM-T2676
+ Info
1-NM-PP1
CAS :
- 221244-14-0
1-NM-PP1 (PP1 Analog II) is a cell-permeable PP1 analog that acts as a potent and selective inhibitor of mutant kinases over their wild-type progenitors.
Formule :C₂₀H₂₁N₅
Degré de pureté :98% - 98.93%
Couleur et forme :White Cyrstalline Solid
Masse moléculaire :331.41
Ref: TM-T2153
+ Info
SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base))
CAS :
- 1116743-46-4
SAR125844 is a potent and selective MET kinase inhibitor with a favorable preclinical toxicity profile,(IC50=4.2 nM).
Formule :C₂₅H₂₃FN₈O₂S₂·HCl
Degré de pureté :97.95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :587
Ref: TM-T5677
+ Info
AEE788
CAS :
- 497839-62-0
AEE788 (NVP-AEE 788) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Glioblastoma Multiforme, and Brain and Central Nervous System Tumors.
Formule :C₂₇H₃₂N₆
Degré de pureté :98% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :440.58
Ref: TM-T2116
+ Info
Trastuzumab
CAS :
- 180288-69-1
Trastuzumab is a humanized monoclonal antibody for patients with invasive breast cancers that overexpress HER2.
Degré de pureté :98% - SDS-PAGE: 97.1%；SEC-HPLC: 99.2%
Couleur et forme :Liquid
Masse moléculaire :Approximately 145.53 kDa
Ref: TM-T9912
+ Info
PKI-166 hydrochloride
CAS :
- 2230253-82-2
EGFR-kinase inhibitor, IC50 0.7 nM, >3000x selective, cuts metastasis and angiogenesis in mice, antihypertensive, oral use.
Formule :C₂₀H₁₉ClN₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :366.85
Ref: TM-T36643
+ Info
JNJ-38877605
CAS :
- 943540-75-8
JNJ-38877605 is an ATP-competitive c-Met inhibitor (IC50: 4 nM), 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases.
Formule :C₁₉H₁₃F₂N₇
Degré de pureté :97.04% - 98.27%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :377.35
Ref: TM-T6095
+ Info
TAK-593
CAS :
- 1005780-62-0
TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).
Formule :C₂₃H₂₃N₇O₃
Degré de pureté :99.37%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :445.47
Ref: TM-T16975
+ Info
Masitinib mesylate
CAS :
- 1048007-93-7
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) is a selective and orally bioavailable c-Kit inhibitor (IC50 of 200 nM,540/800 nM,510 nM for human recombinant c-Kit;
Formule :C₂₉H₃₄N₆O₄S₂
Degré de pureté :97.67% - 98.44%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :594.75
Ref: TM-T8544
+ Info
Sulforaphene
CAS :
- 592-95-0
Sulforaphene, from radish seeds, aids cancer cell apoptosis and inhibits migration; has an ED50 for velvetleaf at ~2x10^-4 M.
Formule :C₆H₉NOS₂
Degré de pureté :97.55% - 99.19%
Couleur et forme :Slightly Yellowish Liquid
Masse moléculaire :175.27
Ref: TM-TL0016
+ Info
KX1-004
CAS :
- 518058-84-9
KX1-004, a potential protective drug for NIHL, is an effective small molecule inhibitor of Src-PTK.
Formule :C₁₆H₁₃FN₂O₂
Degré de pureté :99.39% - ≥95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :284.29
Ref: TM-T1812
+ Info
Branebrutinib
CAS :
- 1912445-55-6
Branebrutinib (BMS986195) is a potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK), >5,000-fold selective over all kinases outside of the Tec family.
Formule :C₂₀H₂₃FN₄O₂
Degré de pureté :95.86% - 99.31%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :370.42
Ref: TM-T5407
+ Info
Acalabrutinib
CAS :
- 1420477-60-6
Acalabrutinib (ACP-196), also known as ACP-196, is an orally available inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity.
Formule :C₂₆H₂₃N₇O₂
Degré de pureté :98.94% - 99.64%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :465.51
Ref: TM-T3626
+ Info
SU 4313
CAS :
- 186611-55-2
SU 4313 is a bioactive chemical.
Formule :C₁₈H₁₇NO
Degré de pureté :99.51% - 99.89%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :263.33
Ref: TM-T3568
+ Info
ISCK03
CAS :
- 945526-43-2
ISCK03 is a selective SCF/c-Kit inhibitor.
Formule :C₁₉H₂₁N₃O₂S
Degré de pureté :98.39%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :355.45
Ref: TM-T3452
+ Info
Tyrphostin A1
CAS :
- 2826-26-8
Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .
Formule :C₁₁H₈N₂O
Degré de pureté :98.32%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :184.19
Ref: TM-T7649
+ Info
WZ4002
CAS :
- 1213269-23-8
WZ4002 is a mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R) and EGFR(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM.
Formule :C₂₅H₂₇ClN₆O₃
Degré de pureté :97.51%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :494.97
Ref: TM-T6238
+ Info
Epitinib
CAS :
- 1203902-67-3
Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).
Formule :C₂₄H₂₆N₆O₂
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :430.5
Ref: TM-T62397
+ Info
PP121
CAS :
- 1092788-83-4
PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.
Formule :C₁₇H₁₇N₇
Degré de pureté :98.45% - 99.67%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :319.36
Ref: TM-T2415
+ Info
AZ304
CAS :
- 942507-42-8
AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).
Formule :C₂₇H₂₅N₅O₂
Degré de pureté :99.82%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :451.52
Ref: TM-T5172
+ Info
Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :
- 2230821-27-7
Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).
Formule :C₄₇H₅₇ClFN₇O₈S
Degré de pureté :97.29% - 98.25%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :934.51
Ref: TM-T5437
+ Info
Derazantinib dihydrochloride
CAS :
- 1821329-75-2
Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.
Formule :C₂₉H₃₁Cl₂FN₄O
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :541.49
Ref: TM-T70143
+ Info
Almonertinib
CAS :
- 1899921-05-1
Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.
Formule :C₃₀H₃₅N₇O₂
Degré de pureté :99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :525.64
Ref: TM-T5462
+ Info
Merestinib
CAS :
- 1206799-15-6
Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity.
Formule :C₃₀H₂₂F₂N₆O₃
Degré de pureté :95% - 99.71%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :552.53
Ref: TM-T3455
+ Info
Sotuletinib
CAS :
- 953769-46-5
Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.
Formule :C₂₀H₂₂N₄O₃S
Degré de pureté :97.43% - 99.82%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :398.48
Ref: TM-T6119
+ Info
SU5408
CAS :
- 15966-93-5
SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.
Formule :C₁₈H₁₈N₂O₃
Degré de pureté :99.35%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :310.35
Ref: TM-T4026
+ Info
Linsitinib
CAS :
- 867160-71-2
OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.
Formule :C₂₆H₂₃N₅O
Degré de pureté :99.71% - ≥95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :421.49
Ref: TM-T6017
+ Info
CH5424802 analog
CAS :
- 1256577-71-5
CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.
Formule :C₂₈H₃₀N₄O₂
Degré de pureté :98.96%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.56
Ref: TM-T9224
+ Info
DMH-1
CAS :
- 1206711-16-1
DMH-1 is a BMP inhibitor that inhibits ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6. DMH-1 promotes pluripotent stem cell differentiation. Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₂₄H₂₀N₄O
Degré de pureté :98% - 99.92%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :380.44
Ref: TM-T1942
+ Info
Entospletinib
CAS :
- 1229208-44-9
Entospletinib (GS-9973) is a Syk inhibitor (IC50=7.7 nM) with selective, oral activity. High-Quality, Low-Cost!
Formule :C₂₃H₂₁N₇O
Degré de pureté :98.54% - 99.51%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :411.46
Ref: TM-T6101
+ Info
Pexmetinib
CAS :
- 945614-12-0
Pexmetinib (ARRY-614) is an orally bioavailable dual p38 MAPK/Tie-2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₃₁H₃₃FN₆O₃
Degré de pureté :99.07% - 99.66%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :556.63
Ref: TM-T6934
+ Info
ZM 306416
CAS :
- 690206-97-4
ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50<10 nM).
Formule :C₁₆H₁₃ClFN₃O₂
Degré de pureté :99.37% - ≥95%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :333.74
Ref: TM-T1754
+ Info
Vatalanib free base
CAS :
- 212141-54-3
Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).
Formule :C₂₀H₁₅ClN₄
Degré de pureté :99.52%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :346.81
Ref: TM-T17219
+ Info
AMG-47a
CAS :
- 882663-88-9
AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.
Formule :C₂₉H₂₈F₃N₅O₂
Degré de pureté :98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :535.56
Ref: TM-T7123
+ Info
Oritinib mesylate
CAS :
- 2180164-79-6
Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.
Formule :C₃₂H₄₁N₇O₅S
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :635.78
Ref: TM-T39670
+ Info
Decernotinib
CAS :
- 944842-54-0
Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.
Formule :C₁₈H₁₉F₃N₆O
Degré de pureté :99.28% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :392.38
Ref: TM-T2636
+ Info
Theliatinib tartrate
CAS :
- 2413487-72-4
Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.
Formule :C₂₉H₃₂N₆O₈
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :592.6
Ref: TM-T72431
+ Info
G5-7
CAS :
- 939681-36-4
G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.
Formule :C₂₂H₁₉F₂NO₃
Degré de pureté :97.3%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :383.39
Ref: TM-T8742
+ Info
AG-494
CAS :
- 133550-35-3
AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.
Formule :C₁₆H₁₂N₂O₃
Degré de pureté :98.69%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :280.28
Ref: TM-T4205
+ Info
(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :
- 937270-47-8
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.
Formule :C₂₃H₂₄N₄O
Degré de pureté :97.75% - 99.92%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :372.46
Ref: TM-T21503
+ Info
Neratinib
CAS :
- 698387-09-6
Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.
Formule :C₃₀H₂₉ClN₆O₃
Degré de pureté :96.17% - 99.85%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :557.04
Ref: TM-T2325
+ Info
Osimertinib mesylate
CAS :
- 1421373-66-1
Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₂₉H₃₇N₇O₅S
Degré de pureté :99.46% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :595.71
Ref: TM-T3634
+ Info
PF-6274484
CAS :
- 1035638-91-5
PF-6274484 is an EGFR inhibitor with Ki values of 0.14 and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT-EGFR, respectively.
Formule :C₁₈H₁₄ClFN₄O₂
Degré de pureté :97.71%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :372.78
Ref: TM-T22396
+ Info
RG13022
CAS :
- 136831-48-6
RG13022 (Tyrphostin RG13022) is a tyrosine kinase inhibitor; inhibits the autophosphorylation reaction of the EGF receptor (IC50: 4 μM).
Formule :C₁₆H₁₄N₂O₂
Degré de pureté :98.38%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :266.29
Ref: TM-T3545
+ Info
Scutellarein
CAS :
- 529-53-3
Scutellarein (6-Hydroxyapigenin) reduces inflammatory responses by inhibiting Src kinase activity.
Formule :C₁₅H₁₀O₆
Degré de pureté :98.02% - 99.63%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :286.24
Ref: TM-T3319
+ Info
PRT-060318
CAS :
- 1194961-19-7
PRT-060318 (P142-76) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase, as an approach to HIT treatment.
Formule :C₁₈H₂₄N₆O
Degré de pureté :99.98%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :340.42
Ref: TM-T6957
+ Info
LDN-192960
CAS :
- 184582-62-5
LDN-192960 is a potent inhibitor of Haspin and DYRK2 (IC50s: 10 nM and 48 nM).
Formule :C₁₈H₂₀N₂O₂S
Degré de pureté :98.01% - 99.51%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :328.43
Ref: TM-TQ0111
+ Info
SU14813
CAS :
- 627908-92-3
SU14813: inhibits multiple kinases (VEGFR2, VEGFR1, PDGFRβ, KIT) with IC50s of 50, 2, 4, 15 nM; antiangiogenic and antitumor.
Formule :C₂₃H₂₇FN₄O₄
Degré de pureté :98.13%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :442.48
Ref: TM-T7945
+ Info
AIM-100
CAS :
- 873305-35-2
AIM-100 is a Ack1 inhibitor (IC50: 24 nM).
Formule :C₂₃H₂₁N₃O₂
Degré de pureté :98.91%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :371.43
Ref: TM-T5092
+ Info
NRC-2694 hydrochloride
CAS :
- 1172626-99-1
NRC-2694 hydrochloride is an epidermal growth factor receptor (EGFR) antagonist potentially for the treatment of solid tumors.
Formule :C₂₄H₂₇ClN₄O₃
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.95
Ref: TM-T71332
+ Info
Baricitinib
CAS :
- 1187594-09-7
Baricitinib (INCB028050) is an orally JAK1 and JAK2 inhibitor. Baricitinib has anti-inflammatory and anti-tumor activity. Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₁₆H₁₇N₇O₂S
Degré de pureté :99% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :371.42
Ref: TM-T2485
+ Info
Src Inhibitor 1
CAS :
- 179248-59-0
Src Inhibitor 1 (Src Kinase Inhibitor 1) is a potent and selective dual site Src tyrosine kinase inhibitor.
Formule :C₂₂H₁₉N₃O₃
Degré de pureté :99.68% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :373.4
Ref: TM-T3593
+ Info
Vimseltinib
CAS :
- 1628606-05-2
Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).
Formule :C₂₃H₂₅N₇O₂
Degré de pureté :99.05% - 99.57%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :431.49
Ref: TM-T10652
+ Info
WS3
CAS :
- 1421227-52-2
WS3, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.
Formule :C₂₈H₃₀F₃N₇O₃
Degré de pureté :97.93% - 99.94%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :569.58
Ref: TM-T2055
+ Info
CL-387785
CAS :
- 194423-06-8
CL-387785 is an irreversible EGFR inhibitor with IC50 of 370 pM; overcomes T790M mutation resistance.
Formule :C₁₈H₁₃BrN₄O
Degré de pureté :99.56% - 99.62%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :381.23
Ref: TM-T2245
+ Info
Zoligratinib
CAS :
- 1265229-25-1
Zoligratinib (CH5183284) is a selective and orally available FGFR inhibitor, which is for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively.
Formule :C₂₀H₁₆N₆O
Degré de pureté :95.28% - 99.51%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :356.38
Ref: TM-T6024
+ Info
Remibrutinib
CAS :
- 1787294-07-8
Remibrutinib inhibits BTK activity with an IC50 value of 0.023 μM in blood.
Formule :C₂₇H₂₇F₂N₅O₃
Degré de pureté :99.5% - 99.81%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :507.53
Ref: TM-T16730
+ Info
Savolitinib
CAS :
- 1313725-88-0
Savolitinib (Volitinib) (AZD-6094) is an effective, selective, and orally bioavailable c-Met inhibitor (IC50s: 5 nM/3 nM for c-Met/p-Met).
Formule :C₁₇H₁₅N₉
Degré de pureté :98.12%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :345.36
Ref: TM-TQ0210
+ Info
ON123300
CAS :
- 1357470-29-1
ON123300 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor for CDK4/Ark5/PDGFRβ/FGFR1/RET/Fyn (IC50: 3.9/5/26/26/9.2/11 nM).
Formule :C₂₄H₂₇N₇O
Degré de pureté :99.22% - 99.53%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :429.52
Ref: TM-T6920
+ Info
Ribociclib
CAS :
- 1211441-98-3
Ribociclib (LEE011) is an orally available, and highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50：10/39 nM).
Formule :C₂₃H₃₀N₈O
Degré de pureté :97.91% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :434.54
Ref: TM-T6199
+ Info
(S)-Sunvozertinib
CAS :
- 2370013-49-1
(S)-Sunvozertinib (DZD9008) is a rationally designed selective, irreversible EGFR/HER2 inhibitor.
Formule :C₂₉H₃₅ClFN₇O₃
Degré de pureté :99.64%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :584.08
Ref: TM-T9304
+ Info
BI-4020
CAS :
- 2664214-60-0
BI-4020 is a fourth-generation, orally active, and non-covalent inhibitor of EGFR tyrosine kinase.
Formule :C₃₀H₃₈N₈O₂
Degré de pureté :97.21% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :542.68
Ref: TM-T10534
+ Info
Avitinib
CAS :
- 1557267-42-1
Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor,
Formule :C₂₆H₂₆FN₇O₂
Degré de pureté :99.81% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :487.53
Ref: TM-T3024
+ Info
Pyridone 6
CAS :
- 457081-03-7
Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).
Formule :C₁₈H₁₆FN₃O
Degré de pureté :97.1% - 98.74%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :309.34
Ref: TM-T3080
+ Info
AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base))
AG-1557 hydrochloride is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).
Formule :C₁₆H₁₅ClIN₃O₂
Degré de pureté :98.64%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :443.66
Ref: TM-T4694
+ Info
SRI 31215 TFA
CAS :
- 1832686-44-8
SRI 31215 TFA acts as a triplex inhibitor of matriptase, hepsin and HGFA and mimics the activity of HAI-1/2, endogenous inhibitors of HGF activation.
Formule :C₂₇H₃₄F₃N₅O₃
Degré de pureté :98.25% - 99.97%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :533.6
Ref: TM-T5478
+ Info
NVP-BHG712 isomer
CAS :
- 2245892-85-5
NVP-BHG712 isomer shows conserved non-bonded binding to EPHA2 and EPHB4.
Formule :C₂₆H₂₀F₃N₇O
Degré de pureté :99.14%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :503.48
Ref: TM-T19487
+ Info
Milciclib
CAS :
- 802539-81-7
Milciclib (PHA-848125) is a potent CDK2 inhibitor with a 45 nM IC50, selective over CDK1/2/4/5/7. In Phase 2 trials.
Formule :C₂₅H₃₂N₈O
Degré de pureté :99.28%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :460.57
Ref: TM-T6081
+ Info
Avitinib maleate
CAS :
- 1557268-88-8
Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.
Formule :C₃₀H₃₀FN₇O₆
Degré de pureté :98% - 99.74%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :603.61
Ref: TM-T3721
+ Info
RN486
CAS :
- 1242156-23-5
RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).
Formule :C₃₅H₃₅FN₆O₃
Degré de pureté :99.38%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :606.69
Ref: TM-T1976
+ Info
Daphnetin
CAS :
- 486-35-1
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin), a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor with inhibitory for EGFR (IC50: 7.67 μM), PKA (IC50: 9.33 μM),
Formule :C₉H₆O₄
Degré de pureté :97.47% - 99.8%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :178.14
Ref: TM-T2851
+ Info
H-89 dihydrochloride
CAS :
- 130964-39-5
H-89 dihydrochloride (5-Isoquinolinesulfonamide) is a potent inhibitor of protein kinase A (PKA; IC50: 0.14 μM, Ki: 48 nM).
Formule :C₂₀H₂₀BrN₃O₂S·2HCl
Degré de pureté :98.22% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :519.28
Ref: TM-T6250
+ Info
Spebrutinib
CAS :
- 1202757-89-8
Spebrutinib (LMK-435) is an orally bioavailable, selective inhibitor of Bruton's agammaglobulinemia tyrosine kinase (BTK), with potential antineoplastic
Formule :C₂₂H₂₂FN₅O₃
Degré de pureté :97.02% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :423.44
Ref: TM-T2603
+ Info
Alflutinib mesylate
CAS :
- 2130958-55-1
Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.
Formule :C₂₉H₃₅F₃N₈O₅S
Degré de pureté :97.94% - 99.63%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :664.7
Ref: TM-T7175
+ Info
SU4984
CAS :
- 186610-89-9
SU4984 is a cell-permeable, ATP-competitive and reversible inhibitor of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1).
Formule :C₂₀H₁₉N₃O₂
Degré de pureté :97.20%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :333.38
Ref: TM-T9030
+ Info
KRN-633
CAS :
- 286370-15-8
KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.
Formule :C₂₀H₂₁ClN₄O₄
Degré de pureté :99.53% - 99.73%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :416.86
Ref: TM-T6137
+ Info
Crizotinib hydrochloride
CAS :
- 1415560-69-8
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) is a novel inhibitor of anaplastic lymphoma kinase and c-Met(IC50s of 20 and 8 nM)
Formule :C₂₁H₂₃Cl₃FN₅O
Degré de pureté :98.73% - 98.87%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :486.8
Ref: TM-T8399
+ Info
Danusertib
CAS :
- 827318-97-8
Danusertib (PHA-739358) is a small-molecule 3-aminopyrazole derivative with potential antineoplastic activity.
Formule :C₂₆H₃₀N₆O₃
Degré de pureté :97.88% - 98.79%
Couleur et forme :White Powder
Masse moléculaire :474.55
Ref: TM-T2094
+ Info
PQ401 hydrochloride (196868-63-0(free base))
PQ401 inhibits autophosphorylation of IGF-1R domain with IC50 of <1 μM.
Formule :C₁₈H₁₇Cl₂N₃O₂
Degré de pureté :99.86%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :378.25
Ref: TM-T4324
+ Info
Nintedanib esylate
CAS :
- 656247-18-6
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 and PDGFRα/β
Formule :C₃₁H₃₃N₅O₄·C₂H₆O₃S
Degré de pureté :99.43% - 99.96%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :649.76
Ref: TM-T5001
+ Info
SGI-7079
CAS :
- 1239875-86-5
SGI-7079: selective Axl inhibitor; hinders tumor growth dose-dependently; may target EGFR inhibitor resistance.
Formule :C₂₆H₂₆FN₇
Degré de pureté :95.51% - 99.26%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :455.53
Ref: TM-T6982
+ Info
FIIN-2
CAS :
- 1633044-56-0
FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively.
Formule :C₃₅H₃₈N₈O₄
Degré de pureté :97.82% - 99.65%
Couleur et forme :Crystalline Solid
Masse moléculaire :634.73
Ref: TM-T6836
+ Info
(E)-AG 556
CAS :
- 133550-41-1
AG 556 is a selective inhibitor of EGFR and blocks LPS-induced TNF-α production.
Formule :C₂₀H₂₀N₂O₃
Degré de pureté :99.93%
Couleur et forme :Light Yellow Powder
Masse moléculaire :336.38
Ref: TM-T21853
+ Info
NSC 228155
CAS :
- 113104-25-9
NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.
Formule :C₁₁H₆N₄O₄S
Degré de pureté :99.84%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :290.25
Ref: TM-T6908
+ Info
Afatinib Dimaleate
CAS :
- 850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.
Formule :C₃₂H₃₃ClFN₅O₁₁
Degré de pureté :98.11% - 99.87%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :718.08
Ref: TM-T1773
+ Info
AZD3229
CAS :
- 2248003-60-1
AZD3229 is a potent pan-KIT mutant inhibitor for the treatment of gastrointestinal stromal tumors.
Formule :C₂₄H₂₆FN₇O₃
Degré de pureté :98.83%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :479.51
Ref: TM-T5409
+ Info
Mubritinib
CAS :
- 366017-09-6
Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.
Formule :C₂₅H₂₃F₃N₄O₂
Degré de pureté :98.61% - 99.85%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :468.47
Ref: TM-T6124
+ Info
1-Naphthyl PP1 hydrochloride
CAS :
- 956025-47-1
1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) is a selective inhibitor of src family kinases v-Src
Formule :C₁₉H₂₀ClN₅
Degré de pureté :98.63%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :353.85
Ref: TM-T7371
+ Info
c-Kit-IN-1
CAS :
- 1225278-16-9
c-Kit-IN-1 (DCC-2618) is an effective inhibitor of c-Met and c-Kit (IC50s<200 nM).
Formule :C₂₆H₂₁F₂N₅O₃
Degré de pureté :98.72% - 98.73%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :489.47
Ref: TM-T4332
+ Info
Ki20227
CAS :
- 623142-96-1
Ki-20227 is a specific c-Fms tyrosine kinase(CSF1R) inhibitor (IC50: 2 nM).
Formule :C₂₄H₂₄N₄O₅S
Degré de pureté :98.97% - 99.88%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :480.54
Ref: TM-T4315
+ Info
Nampt-IN-1
CAS :
- 1698878-14-6
Nampt-IN-1 (LSN3154567) (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM.
Formule :C₂₀H₂₅N₃O₅S
Degré de pureté :99.28% - 99.4%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :419.49
Ref: TM-T4376
+ Info
Alectinib hydrochloride
CAS :
- 1256589-74-8
Alectinib hydrochloride (RO5424802 Hydrochloride) is a selective, and orally available inhibitor of ALK( IC50 : 1.9 nM)
Formule :C₃₀H₃₅ClN₄O₂
Degré de pureté :99.61% - 99.96%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :519.08
Ref: TM-T8387
+ Info
ALW-II-41-27
CAS :
- 1186206-79-0
ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor), an Eph receptor tyrosine kinase inhibitor, is used for cancer therapy.
Formule :C₃₂H₃₂F₃N₅O₂S
Degré de pureté :97.01% - 99.52%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :607.69
Ref: TM-T4344
+ Info
Dacomitinib
CAS :
- 1110813-31-4
Dacomitinib (PF299) is an oral selective inhibitor of EGFR, ERBB2, ERBB4 with IC50s: 6, 45.7, 73.7 nM.
Formule :C₂₄H₂₅ClFN₅O₂
Degré de pureté :99.4% - 99.72%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :469.94
Ref: TM-T2483
+ Info
LDC1267
CAS :
- 1361030-48-9
LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).
Formule :C₃₀H₂₆F₂N₄O₅
Degré de pureté :99.38% - 99.88%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :560.55
Ref: TM-T2311
+ Info
Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :
- 941685-37-6
Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.
Formule :C₁₇H₁₈N₆
Degré de pureté :99.37% - 99.79%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :306.36
Ref: TM-T6156
+ Info
Tyrphostin AG 528
CAS :
- 133550-49-9
Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) is an inhibitor of EGFR (IC50: 4.9 μM) and ErbB2 (IC50: 2.1 μM).
Formule :C₁₈H₁₄N₂O₃
Degré de pureté :99.64%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :306.32
Ref: TM-T4528
+ Info
Tyrphostin A9
CAS :
- 10537-47-0
Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor
Formule :C₁₈H₂₂N₂O
Degré de pureté :98.21% - 99.87%
Couleur et forme :Yellow Solid
Masse moléculaire :282.38
Ref: TM-T2479
+ Info
HPK1-IN-2
CAS :
- 2056122-11-1
HPK1-IN-2 is a strong, oral HPK1 inhibitor (IC50<0.05 μM), also blocking Lck, Flt3 kinases, with anticancer properties.
Formule :C₁₉H₂₀N₆OS
Degré de pureté :97.31%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :380.47
Ref: TM-T9017
+ Info
LY2874455
CAS :
- 1254473-64-7
LY2874455 has been used in trials studying the treatment of Advanced Cancer.
Formule :C₂₁H₁₉Cl₂N₅O₂
Degré de pureté :97.22% - 99.46%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :444.31
Ref: TM-T2361
+ Info
Glumetinib
CAS :
- 1642581-63-2
Glumetinib (SCC244) (SCC 244) is a novel potent and selective inhibitor of c-Met kinase (IC50: 0.42 nM).
Formule :C₂₁H₁₇N₉O₂S
Degré de pureté :99.79%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :459.48
Ref: TM-T5414
+ Info
PP 3
CAS :
- 5334-30-5
PP 3 is a Negative control for the Src kinase inhibitor PP 2
Formule :C₁₁H₉N₅
Degré de pureté :98.61%
Couleur et forme :Whit To Off-White Solid
Masse moléculaire :211.22
Ref: TM-T23176
+ Info
Telatinib
CAS :
- 332012-40-5
Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.
Formule :C₂₀H₁₆ClN₅O₃
Degré de pureté :97.61% - 99.81%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :409.83
Ref: TM-T6166
+ Info
Ensartinib hydrochloride
CAS :
- 2137030-98-7
Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) is a potent new-generation ALK inhibitor with high activity against CNS metastases and a broad range of known
Formule :C₂₆H₂₉Cl₄FN₆O₃
Degré de pureté :98.73%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :634.36
Ref: TM-T22324
+ Info
MID-1
CAS :
- 312608-54-1
MID-1 is an inhibitor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) interaction.
Formule :C₁₂H₁₁N₃O₄S
Degré de pureté :99.39%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :293.3
Ref: TM-T8773
+ Info
Periplocin
CAS :
- 13137-64-9
Periplocin fights lung cancer, induces apoptosis, stunts growth via beta-catenin/Tcf, and treats rheumatoid arthritis/traditional ailments.
Formule :C₃₆H₅₆O₁₃
Degré de pureté :99.66% - 99.74%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :696.82
Ref: TM-T5S1982
+ Info
UNC569
CAS :
- 1350547-65-7
UNC569 selectively inhibits kidney URAT1, regulating uric acid excretion and aiding gout patient's uric balance.
Formule :C₂₂H₂₉FN₆
Degré de pureté :98.91% - 99.67%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :396.5
Ref: TM-T21302
+ Info
CGI-1746
CAS :
- 910232-84-7
CGI1746 is a potent and highly selective small-molecule Btk inhibitor with IC50 of 1.9 nM.
Formule :C₃₄H₃₇N₅O₄
Degré de pureté :97.69% - 97.88%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :579.69
Ref: TM-T2472
+ Info
Altiratinib
CAS :
- 1345847-93-9
Altiratinib (DCC-2701)(DCC-2701) is a novel c-MET/TIE-2/VEGFR inhibitor; effectively reduce tumor burden in vivo and block c-MET pTyr(1349)-mediated signaling,
Formule :C₂₆H₂₁F₃N₄O₄
Degré de pureté :99.67% - 99.75%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :510.46
Ref: TM-T2054
+ Info
Ehp-inhibitor-2
CAS :
- 861249-77-6
Ehp-inhibitor-2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.
Formule :C₁₇H₁₃N₅O
Degré de pureté :97.88%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :303.32
Ref: TM-T5452
+ Info
GIP (1-30) amide, porcine acetate
GIP (1-30) amide, porcine is a GIP receptor agonist that stimulates insulin and mildly inhibits gastric acid.
Formule :C₁₆₄H₂₄₉N₄₁O₄₉S
Degré de pureté :98.50%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :3611.04
Ref: TM-T37588L
+ Info
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) is an effective inhibitor of CDK2/JAK2/FLT3 (IC50: 13/73/56 nM).
Formule :C₂₃H₂₅ClN₄O
Degré de pureté :99.84%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :408.92
Ref: TM-T4227
+ Info
Osimertinib
CAS :
- 1421373-65-0
Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.
Formule :C₂₈H₃₃N₇O₂
Degré de pureté :99.32% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :499.61
Ref: TM-T2490
+ Info
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
CAS :
- 179248-61-4
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)
Formule :C₂₃H₂₁N₃O₃
Degré de pureté :99.55%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :387.43
Ref: TM-T21954
+ Info
CHIR-98014
CAS :
- 252935-94-7
CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.
Formule :C₂₀H₁₇Cl₂N₉O₂
Degré de pureté :97.25% - 99.59%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :486.31
Ref: TM-T2608
+ Info
CREBtide acetate(149155-45-3 free base)
CREBtide acetate is a synthetic substrate for PKA (Km=3.9 μM), which is based on the phosphorylation sequence in d-CREB (cAMP response element binding protein).
Formule :C₇₅H₁₃₃N₂₉O₂₁
Degré de pureté :96.13%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :1777.07
Ref: TM-TP1876L
+ Info
SU5208
CAS :
- 62540-08-3
SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).
Formule :C₁₃H₉NOS
Degré de pureté :99.62%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :227.28
Ref: TM-T22432
+ Info
Olmutinib
CAS :
- 1802181-20-9
Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
Formule :C₂₆H₂₆N₆O₂S
Degré de pureté :99.14%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :486.59
Ref: TM-T8460
+ Info
Taletrectinib
CAS :
- 1505515-69-4
Taletrectinib (AB-106) is a new-generation selective inhibitor of ROS1/NTRK including ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3.
Formule :C₂₉H₃₄FN₅O₅
Degré de pureté :99.87% - 99.96%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :551.61
Ref: TM-T22318
+ Info
WHI-P180
CAS :
- 211555-08-7
WHI-P180 (Janex 3) is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.
Formule :C₁₆H₁₅N₃O₃
Degré de pureté :99.21%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :297.31
Ref: TM-T2032
+ Info
BMS 777607
CAS :
- 1025720-94-8
BMS 777607 (BMS 817378) is a Met-related inhibitor for c-Met/Axl/Ron/Tyro3. BMS-777607 has been investigated for the basic science of Malignant Solid Tumour.
Formule :C₂₅H₁₉ClF₂N₄O₄
Degré de pureté :98.30% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :512.89
Ref: TM-T2699
+ Info
Butein
CAS :
- 487-52-5
Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₁₅H₁₂O₅
Degré de pureté :98.76% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :272.25
Ref: TM-T6427
+ Info
TL-895
CAS :
- 1415823-49-2
TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).
Formule :C₂₅H₂₆FN₅O₂
Degré de pureté :99.96%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :447.5
Ref: TM-T9705
+ Info
SU 5402
CAS :
- 215543-92-3
SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.
Formule :C₁₇H₁₆N₂O₃
Degré de pureté :98.91% - 99.64%
Couleur et forme :Yellow-Green Solid
Masse moléculaire :296.32
Ref: TM-T6996
+ Info
SKLB 610
CAS :
- 1125780-41-7
SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2, and PDGFR at a rate of 97%, 65%, and 55%, respectively,
Formule :C₂₁H₁₆F₃N₃O₃
Degré de pureté :99.33% - 99.83%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :415.37
Ref: TM-T1895
+ Info
MK-8033
CAS :
- 1001917-37-8
MK-8033 is a new and selective dual ATP competitive c-Met/Ron inhibitor (IC50: 1 nM Wt c-Met).
Formule :C₂₅H₂₁N₅O₃S
Degré de pureté :97.16%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :471.53
Ref: TM-TQ0219
+ Info
CEP-28122
CAS :
- 1022958-60-6
CEP-28122 is a highly potent and selective orally active ALK inhibitor.
Formule :C₂₈H₃₅ClN₆O₃
Degré de pureté :99.87% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :539.07
Ref: TM-T2612
+ Info
GLPG0634 analog
CAS :
- 1206101-20-3
GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.
Formule :C₂₃H₁₈N₆O₂
Degré de pureté :99.52% - >99.99%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :410.43
Ref: TM-T3076
+ Info
PD158780
CAS :
- 171179-06-9
PD 158780 blocks all ErbB receptors: EGFR, ErbB2-4, with IC50s: 8μM, 49-52 nM.
Formule :C₁₄H₁₂BrN₅
Degré de pureté :98.81%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :330.18
Ref: TM-T5410
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Eph inhibitor 2
CAS :
- 861249-59-4
Eph inhibitor 2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.
Formule :C₁₈H₁₅N₅O
Degré de pureté :99.01%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :317.34
Ref: TM-T5451
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FGFR4-IN-1
CAS :
- 1708971-72-5
FGFR4-IN-1 is a potent FGFR4 inhibitor (IC50: 0.7 nM).
Formule :C₂₄H₂₇N₇O₅
Degré de pureté :98.96%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :493.52
Ref: TM-TQ0256
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SU5204
CAS :
- 186611-11-0
SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and
Formule :C₁₇H₁₅NO₂
Degré de pureté :99.46%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :265.31
Ref: TM-T22431
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PP2
CAS :
- 172889-27-9
PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.
Formule :C₁₅H₁₆ClN₅
Degré de pureté :98% - 98.21%
Couleur et forme :White Solid
Masse moléculaire :301.77
Ref: TM-T6266
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Tyrphostin AG30
CAS :
- 122520-79-0
Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.
Formule :C₁₀H₇NO₄
Degré de pureté :99.02%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :205.17
Ref: TM-T7101
+ Info
PD-161570
CAS :
- 192705-80-9
PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.
Formule :C₂₆H₃₅Cl₂N₇O
Degré de pureté :99.92%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :532.51
Ref: TM-T23127
+ Info
Lazertinib
CAS :
- 1903008-80-9
Lazertinib (GNS-1480) is a potent, selective, irreversible EGFR-TKI; IC50: 1.7-76 nM for various EGFR mutations.
Formule :C₃₀H₃₄N₈O₃
Degré de pureté :98.7% - 99.90%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :554.64
Ref: TM-T4485
+ Info
Tivozanib
CAS :
- 475108-18-0
Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.
Formule :C₂₂H₁₉ClN₄O₅
Degré de pureté :98.08% - 99.67%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :454.86
Ref: TM-T2456
+ Info
β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS :
- 7415-78-3
Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor
Formule :C₂₁H₂₄O₇
Degré de pureté :98.16%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :388.41
Ref: TM-TN1440
+ Info
PKG drug G1
CAS :
- 374703-78-3
PKG drug G1 targets PKG Iα C42. PKG drug G1 can couple to vasodilation and blood pressure lowering by a C42 PKG Iα-independent mechanism.
Formule :C₁₃H₁₁N₃OS
Degré de pureté :97.57% - 97.67%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :257.31
Ref: TM-T4661
+ Info
UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
UNC2025 is a potent and orally bioavailable Mer/Flt3 dual inhibitor with IC50 of 0.8/0.74 nM for Mer/Flt3.
Formule :C₂₈H₄₂Cl₂N₆O
Degré de pureté :99.71%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :549.62
Ref: TM-T4419
+ Info
PRN1371
CAS :
- 1802929-43-6
PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).
Formule :C₂₆H₃₀Cl₂N₆O₄
Degré de pureté :98.65%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :561.46
Ref: TM-TQ0015
+ Info
MAZ51
CAS :
- 163655-37-6
MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.
Formule :C₂₁H₁₈N₂O
Degré de pureté :98.53%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :314.38
Ref: TM-T8496
+ Info
Vactosertib
CAS :
- 1352608-82-2
Vactosertib (EW-7197) is an oral TGFBR1/ALK5 inhibitor with potential cancer-fighting properties.
Formule :C₂₂H₁₈FN₇
Degré de pureté :98.85% - 99.81%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :399.42
Ref: TM-T6496
+ Info
Dacomitinib hydrate
CAS :
- 1042385-75-0
Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of
Formule :C₂₄H₂₇ClFN₅O₃
Degré de pureté :99.52%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :487.96
Ref: TM-T19965
+ Info
AZD2932
CAS :
- 883986-34-3
AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.
Formule :C₂₄H₂₅N₅O₄
Degré de pureté :97.71% - 98.37%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :447.49
Ref: TM-T1836
+ Info
CH7057288
CAS :
- 2095616-82-1
CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.
Formule :C₃₂H₃₁N₃O₅S
Degré de pureté :99.92%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :569.67
Ref: TM-T5635
+ Info
TAS6417
CAS :
- 1661854-97-2
Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C₂₃H₂₀N₆O
Degré de pureté :99.71%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :396.44
Ref: TM-T16996
+ Info
Pyridostatin TFA
CAS :
- 1472611-44-1
Pyridostatin Trifluoroacetate Salt is a G-quadruplexe stabilizer with Kd of 490 nM in a cell-free assay, which targets a series of proto-oncogenes including c-
Formule :C₃₇H₃₅F₉N₈O₁₁
Degré de pureté :97.09% - 99.84%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :938.71
Ref: TM-T4470
+ Info
SCR-1481B1
CAS :
- 1174161-86-4
SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) has activity against cancers dependent on Met activation and also has activity against cancers as a VEGFR inhibitor
Formule :C₃₂H₄₀ClF₂N₆O₁₃P
Degré de pureté :98.07%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :821.12
Ref: TM-T5349
+ Info
Pralsetinib
CAS :
- 2097132-94-8
Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918T
Formule :C₂₇H₃₂FN₉O₂
Degré de pureté :97.88% - 99.8%
Couleur et forme :Solid
Masse moléculaire :533.6
Ref: TM-TQ0277