CAS 51481-10-8
:Deossinivalenolo
Descrizione:
Deossinivalenolo, comunemente noto come DON o vomitossina, è una micotossina prodotta da alcune specie del fungo Fusarium, in particolare Fusarium graminearum e Fusarium culmorum. È un metabolita secondario che contamina principalmente i cereali come grano, orzo e mais, ponendo rischi significativi sia per la salute umana che animale. Deossinivalenolo è caratterizzato dalla sua formula chimica C15H20O6 e da un peso molecolare di circa 296,33 g/mol. È un composto polare, solubile in acqua e solventi organici, il che facilita il suo movimento attraverso i sistemi biologici. La sostanza è nota per i suoi effetti tossici, tra cui l'inibizione della sintesi proteica, la soppressione del sistema immunitario e il disagio gastrointestinale, che portano a sintomi come vomito e diarrea negli individui colpiti. Le agenzie di regolamentazione monitorano i livelli di Deossinivalenolo nei prodotti alimentari e mangimi per mitigare i rischi per la salute. La sua presenza nei prodotti agricoli richiede una gestione e test accurati per garantire la sicurezza alimentare e la conformità alle linee guida stabilite.
Formula:C15H20O6
InChI:InChI=1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1
InChI key:InChIKey=LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]3([C@](O[C@]4([C@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C4)[H])([C@H](O)C2)[H])CO3
Sinonimi:- (3α,7α)-12,13-Epoxy-3,7,15-trihydroxytrichothec-9-en-8-one
- 4-Deoxynivalenol
- 4-Desoxynivalenol
- DON
- Dehydronivalenol
- Deoxynivalenol
- Nsc 269144
- Spiro[2,5-methano-1-benzoxepin-10,2′-oxirane], trichothec-9-en-8-one deriv.
- Trichothec-9-en-8-one, 12,13-epoxy-3,7,15-trihydroxy-, (3α,7α)-
- Vomitoxin
Ordinare per
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Trichothec-9-en-8-one, 12,13-epoxy-3,7,15-trihydroxy-, (3a,7a)-
CAS:Formula:C15H20O6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.3157Deoxynivalenol
CAS:<p>Deoxynivalenol</p>Formula:C15H20O6Purezza:By hplc: 99.66% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: white powderPeso molecolare:296.32g/molLC PestiMix 7 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:- 102-07-8
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- 98967-40-9
Colore e forma:MixtureA + B-Trichothecenes and Zearalenone Mixture 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Prodotto controllatoColore e forma:MixtureDeoxynivalenol 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Prodotto controllatoFormula:C15H20O6Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:296.32A + B-Trichothecenes and Zearalenone Mixture 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Prodotto controllatoColore e forma:MixtureDeoxynivalenol 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Prodotto controllatoFormula:C15H20O6Colore e forma:Single SolutionPeso molecolare:296.32Deoxynivalenol
CAS:<p>Deoxynivalenol, a Fusarium-produced mycotoxin, causes nausea, diarrhea, and gut inflammation, entering cells bypassing tight junctions.</p>Formula:C15H20O6Purezza:99.47% - 99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.32Deoxynivalenol
CAS:<p>Deoxynivalenol is a mycotoxin that is produced by the fungi Fusarium graminearum and F. culmorum. It produces toxic effects in humans and animals, including human immunoglobulin E (IgE) production, acute toxicities, and cytotoxic effects on cultured human leukocytes. The analytical method for deoxynivalenol detection includes a variety of in vitro methods such as enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA), competitive ELISA, fluorescent antibody staining assay, fluorescence polarization immunoassay (FPIA), competitive FPIA, and high performance liquid chromatography (HPLC). Deoxynivalenol binds to dna with high affinity and has been shown to have fusarial activity. The toxicity of deoxynivalenol can be confirmed by the mitochondrial membrane potential assay or by the assessment of vomitoxin levels. Colloidal gold can be used for identification of deox</p>Formula:C15H20O6Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:296.32 g/molLC PestiMix 7 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Prodotto controllato- 102-07-8
- 104098-48-8
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Colore e forma:ColourlessDeoxynivalenol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Deoxynivalenol is a tricothecene mycotoxin and potent protein synthesis inhibitor. Deoxynivalenol exhibits cytotoxic activity in vivo via the ribotoxic stress response. Deoxynivalenol induces p38-mediated gene expression and apoptosis in leukocytes; activity results in systemic expression of interleukin-6 (IL-6) and other proinflammatory cytokines. Also induces migration of NF-κB into the nucleus.Environmental contaminants; Food contaminants<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Bae, et al.: Toxicol. Sci., 105, 59 (2008), Shi, et al.: Toxicol. Sci., 109, 247 (2009), Krishnaswamy, et al.: Free Radic. Biol. Med., 49 50 (2010),<br></p>Formula:C15H20O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:296.32









