Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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TTP-8307
CAS:TTP-8307 is an antiviral compound that inhibits the replication of rhinoviruses and enteroviruses and is used in the study of viral infections.Formula:C27H21FN4OPurezza:98.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:436.48SB 328437
CAS:SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate) is an effective and selective antagonist of CCR3 (IC50 = 4.5 nM).Formula:C21H18N2O5Purezza:99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.38Anticancer agent 73
CAS:Anticancer agent 73 inhibits TRBP, disrupting TRBP-Dicer, and hinders HCC growth and spread by altering HCC miRNA and protein expression.Formula:C14H15NO4Purezza:99.56%Colore e forma:SolidPeso molecolare:261.27CDK-IN-2
CAS:CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) is a potent and specific CDK9 inhibitor (IC50: <8 nM).Formula:C18H19ClFN3O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.81DENV-IN-5
CAS:Denv-in-5 is an effective and selective dengue virus (DENV) inhibitor with EC50 values of 1.47, 9.23, 7.08, 8.91 μM for denV-I-IV and 0.1512 μM for HIV-1IIIB.Formula:C23H25ClF2N4OSPurezza:99.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.99CDK9-IN-10
CAS:CDK9-IN-10 is a potent CDK9 inhibitor and the ligand for the PROTAC CDK9 degrader-2.Formula:C22H16O5Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.36Caracemide
CAS:Caracemide (NSC-253272) inhibits the enzyme ribonucleotide reductase of Escherichia coli. Caracemide can be used in anticancer studies.Formula:C6H11N3O4Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:189.17GS-6620 PM
CAS:GS-6620 PM, oral Hep C polymerase inhibitor prodrug, is a potent GS-6620 derivative with limited activity against other viruses.Formula:C13H15N5O4Purezza:98.52% - 98.7%Colore e forma:SolidPeso molecolare:305.29TC-S 7005
CAS:TC-S 7005 is an effective inhibitor of Polo-like kinases (IC50s: 214 nM, 4 nM and 24 nM for Plk1, Plk2, and Plk3).Formula:C21H17N3O3Purezza:99.516%Colore e forma:SolidPeso molecolare:359.38AGX51
CAS:AGX51 is an antagonist of inhibitor of DNA binding (ID) proteins. AGX51 treatment lead to pan-Id degradation, cell cycle arrest, and cell death.Formula:C27H29NO4Purezza:97.65%Colore e forma:OilPeso molecolare:431.52ITX3
CAS:ITX3 is a specific, non-toxic, active and selective TrioN RhoGEF inhibitor with IC50 of 76 μM.Formula:C22H17N3OSPurezza:97.28%Colore e forma:SolidPeso molecolare:371.45Ryuvidine
CAS:Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response, and can be used to study breast cancer and erythroderma.Formula:C15H12N2O2SPurezza:98.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.33Peldesine
CAS:Peldesine (BCX 34), an oral purine nucleoside phosphorylase blocker, halts T-cell growth; used in CTCL, psoriasis, HIV research. IC50: 800 nM.Formula:C12H11N5OPurezza:99.27% - 99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:241.25dCeMM2
CAS:dCeMM2 degrades glue by promoting CDK12-cyclin K ubiquitination and degradation via CRL4B ligase interaction.Formula:C16H11ClN6OSPurezza:99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.82CF-1743
CAS:<p>CF-1743 is an anti-varicella zoster virus nucleoside and inhibits VZV replication.</p>Formula:C22H26N2O5Purezza:99.6% - 99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.45SB-747651A Dihydrochloride
CAS:SB-747651A dihydrochloride, an MSK1 inhibitor (IC50=11 nM), also targets PRK2, RSK1, p70S6K, ROCK-II; potential in inflammation study.Formula:C16H24Cl2N8OPurezza:98.05%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.326-Hydroxy-DOPA
CAS:<p>6-Hydroxy-DOPA is an allosteric inhibitor of RAD52, it inhibits proliferation of BRCA-deficient cancer cells in vitro and also inhibits APE1.</p>Formula:C9H11NO5Purezza:97.78% - 97.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.19L82
CAS:L82: A selective, non-competitive DNA Lig1 inhibitor with anti-proliferative effects on breast cancer cells. IC50=12 μM.Formula:C11H8ClN5O4Purezza:98.06% - 98.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:309.67Elarofiban
CAS:Elarofiban(RWJ-53308) is a novel and orally active GPIIb/IIIa antagonist.Formula:C22H32N4O4Purezza:98.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:416.51Netivudine
CAS:<p>Netivudine, a potent NRTI with anti-varicella activity, treats HIV by inhibiting reverse transcriptase, reducing viral load.</p>Formula:C12H14N2O6Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:282.25
