
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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MLAF50
CAS:MLAF50 is an inhibitor of the REV1 UBM2-Ubiquitin interaction.Formula:C15H12I2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:510.06LIMK-IN-14
CAS:LIMK-IN-14 is an effective and selective inhibitor of LIMK.Formula:C22H27N7O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:437.49CDK9-IN-15
CAS:CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.Formula:C16H11N3OSPurezza:99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.34Ref: TM-T60619
5mg46,00€10mg71,00€25mg126,00€50mg180,00€100mg260,00€200mg364,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€Denopterin
CAS:Denopterin is an antineoplastic agent.Formula:C21H23N7O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.45IACS-4759
CAS:IACS-4759 is a novel potent and selective MTH1 inhibitor with excellent cell permeability and good metabolic stability in microsomes.Formula:C10H17N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:211.26CDK8-IN-10
CAS:CDK8-IN-10 is a selective and potent inhibitor of cell cycle protein-dependent kinase (CDK8) (IC50: 8.25 nM) that can be used to study cancer.Formula:C25H15ClF3N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.87A 65282
CAS:A 65282: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, causes DNA breaks via topoisomerase II.Formula:C17H16F2N4O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.41-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil
CAS:1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil is a potent antineoplastic agent.Formula:C14H11FN2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.25RP-106
CAS:RP-106 is an ATP-competitive inhibitor of CDK5/p25, CDK1/cyclin B, and GSK-3.Formula:C17H19N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:281.35Rabacfosadine succinate
CAS:Rabacfosadine succinate is the acyclic nucleoside phosphonate PMEG double prodrug.Formula:C25H41N8O10PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:644.623Thiamiprine
CAS:Thiamiprine is an agent with the activity of antineoplastic.Formula:C9H8N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:292.28FINDY
CAS:FINDY selectively inhibits DYRK1A at 35 μM IC50, blocking Ser97 autophosphorylation, useful for neurological disorder research.Formula:C16H17NO2S2SiColore e forma:SolidPeso molecolare:347.53Meturedepa
CAS:Meturedepa is an antineoplastic agent.Formula:C11H22N3O3PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:275.28HBV-IN-4
CAS:HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.Formula:C24H19ClFN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.89PD 130883
CAS:PD 130883 is a potent lipophilic quinazoline antifolate.Formula:C18H15N5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.34Apricitabine
CAS:Apricitabine (SPD754) is a highly selective and orally active HIV-1 reverse transcriptase inhibitor (Ki=0.08 μM), the (-) enantiomer of 2′-deoxy-3′-oxy-4′-Formula:C8H11N3O3SPurezza:99.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:229.26Ref: TM-T14313
1mg283,00€5mg507,00€10mg628,00€25mg962,00€50mg1.601,00€100mg2.682,00€1mL*10mM (DMSO)592,00€Atuveciclib S-Enantiomer
CAS:Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.Formula:C18H18FN5O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.43MtTMPK-IN-6
CAS:MtTMPK-IN-6 inhibits M. tuberculosis thymidylate kinase with IC50 of 29 μM, promising for TB research.Formula:C23H25N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.46BzDANP
CAS:BzDANP is a modulator of pre-miR-29a maturation by Dicer.Formula:C18H24N6Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.42ERCC1-XPF-IN-1
CAS:ERCC1-XPF-IN-1: potent ERCC1-XPF inhibitor (IC50: 0.49 μM), hampers CPD removal, boosts UV toxicity, hinders DNA repair.Formula:C28H32ClN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:506.04
