Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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SEC inhibitor KL-2
CAS:KL-2: potent SEC inhibitor, selectively disrupts AFF4-CCNT1, dose-dependent, Ki: 1.50 μM.Formula:C17H13ClFNO3Purezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:333.74Ref: TM-T16868
1mg38,00€2mg52,00€5mg74,00€10mg107,00€25mg224,00€50mg358,00€100mg562,00€200mg815,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€CDK8-IN-7
CAS:CDK8-IN-7 is a potent CDK8 inhibitor with a Kd of 3.5 nM, showing promise for AML research.Formula:C30H40N2Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.653'-Deoxyuridine-5'-triphosphate
CAS:3'-dUTP, a nucleotide analogue, competitively inhibits RNA polymerases I & II, with a Ki of 2.0 µM.Formula:C9H15N2O14P3Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.14Zelpolib
CAS:Zelpolib is a specific inhibitor of DNA polymerase δ (Pol δ), inhibiting DNA replication. antiproliferative.Formula:C22H21N3O5S2Purezza:98.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55MFH290
CAS:MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.Formula:C26H31N5O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.69A 65281
CAS:A 65281: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, induces DNA breakage via topoisomerase II.Formula:C17H16F2N4O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.4ML372
CAS:ML372 is a potent and selective SMN Modulator (EC50 = 12 nM, 325% increase inSMN2) with good potency, pharmacokinetics, tolerance, and CNS penetration.Formula:C18H20N2O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.43AM-TS23
CAS:AM-TS23 is used as a DNA polymerase lambda and beta inhibitor.Formula:C17H12N2O3S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.48OM-137
CAS:OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.Formula:C13H14N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:306.34Capzimin
CAS:Capzimin is a selective inhibitor of proteasome isopeptidase Rpn11.Formula:C30H24N6O2S4Purezza:98.31% - 99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:628.81Ref: TM-T10672
1mg48,00€2mgPrezzo su richiesta5mg95,00€10mg150,00€25mg300,00€50mg515,00€1mL*10mM (DMSO)131,00€ML366
CAS:ML366 is a Vibrio cholerae Quorum Sensing inhibitor Acting via the LuxO response regulator.Formula:C17H19N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:329.35(E/Z)-BIO-acetoxime
CAS:(E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.Formula:C18H12BrN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.21BMS-587101
CAS:BMS-587101 is a small molecule antagonist of LFA-1, which can reduce inflammation and joint destruction in the mouse model of arthritis.Formula:C26H20Cl2N4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:555.43HBX28258
CAS:HBX28258, a human USP7 inhibitor, binds covalently and selectively deactivates USP7 in colon cancer and kidney cells.Formula:C26H30ClN3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.99Zaurategrast ethyl ester
CAS:Zaurategrast ethyl ester, an α4β1/α4β7 integrin antagonist prodrug of CT7758, treats inflammatory/autoimmune conditions.Formula:C28H29BrN4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:549.46JNJ-9676
CAS:JNJ-9676 is an orally active inhibitor of the coronavirus membrane protein, thereby blocking viral assembly and release.coronavirus and SARS-CoV.
Formula:C28H21F2N5O2Purezza:99.83%Colore e forma:SoildPeso molecolare:497.5Ref: TM-T205924
1mg144,00€5mg349,00€10mg562,00€25mg1.169,00€50mg1.833,00€100mg2.737,00€1mL*10mM (DMSO)374,00€BRD9185
CAS:BRD9185 is an inhibitor of Dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with an EC50 of 16 nM against multidrug-resistant blood-stage parasites in vitro.Formula:C23H21F6N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.42c-Myc inhibitor 9
CAS:c-Myc inhibitor 9 (compound 332) with logEC50 ≥6, suppresses tumors in mice, useful for cancer research.Formula:C27H31N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:473.63DHODH-IN-1
CAS:DHODH-IN-1 is a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with IC50 of 25 nM. DHODH-IN-1 is an inhibitor of the pyrimidine biosynthetic pathway.Formula:C21H20F3N3O2Purezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:403.4CTP Synthetase-IN-1
CAS:CTP Synthetase-IN-1 is a cytidine 5'-triphosphate synthetase (CTPS) inhibitor with antitumor activity for the study of arthritis and rheumatoid arthritis.Formula:C20H19F3N6O3S2Purezza:98.11% - 99.18%Colore e forma:SolidPeso molecolare:512.53Ref: TM-T72505
1mg65,00€5mg141,00€10mg230,00€25mg477,00€50mg803,00€100mg1.378,00€1mL*10mM (DMSO)158,00€
