
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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- CDK(541 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(48 prodotti)
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CFM-1
CAS:CFM-1 is an antagonist of the anaphase-promoting complex (APC)-2. It also is a cell cycle and apoptosis regulatory protein (CARP)-1 interaction antagonist.Formula:C12H7BrN2O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.23Enocitabine
CAS:Enocitabine is a nucleoside analog.Formula:C31H55N3O6Purezza:97.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:565.78CRT-0105446
CAS:CRT-0105446 is an effective LIMK inhibitor that acts by suppressing cofilin phosphorylation and increasing αTubulin acetylation in cells.Formula:C20H18F3N3O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.44BI8622
CAS:BI8622 is a HUWE1 antagonist that restores levels of RP2 mutants in retinal cell lines and inhibits cellular activation of NLRP3 and AIM2 inflammatory vesicles.Formula:C25H26N6OPurezza:98.28% - 98.28%Colore e forma:SolidPeso molecolare:426.51Crozbaciclib fumarate
CAS:Crozbaciclib fumarate is a CDK4/6 inhibitor with IC 50 s of 3 and 1 nM, respectively.Formula:C32H34F2N6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:604.65Dyrk1A-IN-5
CAS:Potent DYRK1A inhibitor with IC50s: 6 nM overall, 0.5 μM SF3B1, 2.1 μM tau phosphorylation. Useful for Down syndrome studies.Formula:C16H9IN2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.16Aurora kinase inhibitor-10
CAS:Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.Formula:C21H19F5N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:546.47GR 144053 trihydrochloride
CAS:platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonistFormula:C18H30Cl3N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.82RUC-1
CAS:RUC-1 is an αIIbβ3-selective ADP-induced platelet aggregation inhibitor.Formula:C11H15N5OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.33Homocarbonyltopsentin
CAS:Homocarbonyltopsentin: Small molecule, binds TSL2 pentaloops, enhances SMN2 E7 splicing, EC50 16 μM.Formula:C21H14N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.36Guanoctine hydrochloride
CAS:Guanoctine hydrochloride has antihypertensive activity.Formula:C9H22ClN3Colore e forma:SolidPeso molecolare:207.74cp028
CAS:cp028 inhibits pre-mRNA splicing in vitro.Formula:C23H17FN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:404.39ANI-7
CAS:ANI-7, an AhR pathway activator, selectively impedes MCF-7 breast cancer cell growth (GI50: 0.56 μM).Formula:C13H8Cl2N2Purezza:99.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.12Ref: TM-T10325
5mg40,00€10mg65,00€25mg111,00€50mg167,00€100mg235,00€200mg349,00€1mL*10mM (DMSO)34,00€CLK1/2-IN-3
CAS:CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.Formula:C21H21N5O2Purezza:99.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.42TH470
CAS:TH470, a potent and highly selective inhibitor of LIM kinase 1/2 (LIMK1/2), demonstrates specificity with IC50 values of 9.8 nM for LIMK1 and 13 nM for LIMK2,Formula:C30H31N5O5S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:605.73Cdc7-IN-1
CAS:Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.Formula:C21H16ClN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.82Eg5 Inhibitor V, trans-24
CAS:Eg5 Inhibitor V, trans-24 is a specific and potent Eg5 inhibitor that can be used in cancer research with an IC50 value of 0.65 uM.Formula:C26H21N3O3Purezza:99.75%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.46Ref: TM-T11155
1mg96,00€5mg193,00€10mg289,00€25mg469,00€50mg642,00€100mg858,00€200mg1.153,00€1mL*10mM (DMSO)215,00€CDK12-IN-3
CAS:CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.Formula:C23H28F2N8OPurezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.52Ref: TM-T14990
1mg123,00€5mg295,00€10mg485,00€25mg1.018,00€50mg1.701,00€100mg2.250,00€1mL*10mM (DMSO)326,00€DHODH-IN-19
CAS:DHODH-IN-19, a strong DHODH blocker, may help treat cancer and inflammation. (Patent WO2021238881A1)Formula:C22H18ClF6N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.84CDK8-IN-4
CAS:CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).Formula:C20H18N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:330.38
