Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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CAY10760
CAS:CAY10760 inhibits RAD51-BRCA2 interaction (EC50=19 μM), reduces homologous recombination by 54%, and hinders BxPC-3/Capan-1 cancer cell proliferation.Formula:C28H24ClN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.961-Methylcytosine
CAS:1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) is a methylated form of the cytosine and can be used as the nucleobase of hachimoji DNA paired withFormula:C5H7N3OPurezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:125.13CDK4/6-IN-7
CAS:CDK4/6-IN-7 is an oral, potent CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1.58/4.09 nM, crucial for breast cancer studies.Formula:C18H18ClN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.82HBV-IN-21
CAS:HBV-IN-21 inhibits HBV DNA replication (IC50: 2.2 μM) and binds HBV capsid protein well (KD: 60.0 μM).Formula:C17H17FN4OS2Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.47Lysine-methotrexate
CAS:Lysine-methotrexate is an anticancer drug. It is an inhibitor of dihydrofolate reductase.Formula:C21H27N9O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.5Edatrexate
CAS:Edatrexate (CGP 30694), a Methotrexate analog, combats MTX-resistant tumors and researches various cancers.Formula:C22H25N7O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:467.48CB10-277
CAS:CB10-277 is a synthetic anti-cancer drug related to dacarbazine that alkylates DNA, inhibits DNA replication and repair, and may block DNA synthesis.Formula:C9H11N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.2D-Xylofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate
CAS:1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-D-xylofuranose is a starting material for the synthesis of nucleosides.Formula:C13H18O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:318.28Scaff10-8
CAS:Scaff10-8 blocks AKAP-Lbc-RhoA, aiding aquaporin-2 movement in kidney cells.Formula:C22H18O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.37BMH-23
CAS:BMH-23 is an RNA polymerase I inhibitor that acts by causing nucleolar stress and showing potent anticancer activity across many tumor types.Formula:C15H15N3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:237.3Cyclapolin 9
CAS:Cyclapolin 9: Selective PLK1 inhibitor, IC50 500 nM, ATP-competitive, inactive against other kinases.Formula:C9H4F3N3O4SPurezza:99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.21Ref: TM-T22700
1mg96,00€5mg205,00€10mg319,00€25mg512,00€50mg707,00€100mg964,00€500mg1.935,00€1mL*10mM (DMSO)227,00€CDK7-IN-2
CAS:CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.Formula:C26H39N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.63FLDP-5
CAS:FLDP-5: BBB-penetrant curcuminoid, induces ROS, DNA damage, S phase arrest, suppresses tumors in LN-18 cells.Formula:C21H21NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.4CDK1-IN-1
CAS:CDK1-IN-7 inhibits CDK1 at 161.2 nM, triggers p53-dependent apoptosis, and selectively targets tumor growth.Formula:C27H23N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.5Akt1&PKA-IN-2
CAS:Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) inhibits AKT1, PKAα, CDK2 with IC50s: 0.007, 0.01, 0.69 µM respectively.Formula:C20H17Cl2N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:386.27JH-XIV-68-3
CAS:JH-XIV-68-3: Selective DYRK1A/B inhibitor; effective in HNSCC cell lines.Formula:C21H17F3N8OColore e forma:SolidPeso molecolare:454.41RK-9123016
CAS:RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor.
Formula:C16H18N6O3SPurezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.42Rho-Kinase-IN-2
CAS:Rho-Kinase-IN-2, an oral ROCK inhibitor (IC50=3nM), penetrates the CNS; potential in Huntington's research.Formula:C20H25FN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.44USP28-IN-2
CAS:USP28-IN-2 selectively inhibits USP28 (IC50=0.3 μM), degrades c-Myc, kills cancer cells, lowers ankyrin-1/2, and enhances Regorafenib effects.Formula:C23H20Cl2N2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:475.39ROCK-IN-4
CAS:ROCK-IN-4: Inhibits ROCK, sustains NO release, disrupts F-actin, hinders HTM cell respiration, aids glaucoma research.Formula:C20H26ClFN4O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:520.96
