
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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- CDK(522 prodotti)
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- Chk(46 prodotti)
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- Integrina(256 prodotti)
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Efalizumab
CAS:Efalizumab: humanized monoclonal antibody CD11a; modulates T cell activation/adhesion; for plaque psoriasis, psoriatic arthritis research.Purezza:SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:98.77%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:146.14 kDaUpamostat
CAS:Upamostat is an inhibitor of a serine protease and is a urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitor.Formula:C32H47N5O6SPurezza:99.41%Colore e forma:SolidPeso molecolare:629.81GSK-1520489A
CAS:<p>GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.</p>Formula:C21H23N5O3SPurezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.5Ceftriaxone sodium hydrate
CAS:Ceftriaxone sodium hydrate is a broad-spectrum cephalosporin antibiotic with a very long half-life and high penetrability to meninges, eyes and inner ears.Formula:C18H16N8Na2O7S3·5H2OPurezza:99.77% - 99.78%Colore e forma:White Or Almost White Crystalline Powder OdorlessPeso molecolare:661.6Cyclin K degrader 1
Cyclin K degrader 1 is a Cyclin K degrader.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Cyclin K degrader 1 has weak degrading activity against Cyclin K but does not result in a sustained decrease in degradation affinity.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Formula:C23H17Cl2N5O2Purezza:99.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:466.32Cibisatamab
CAS:Cibisatamab, a T-cell bispecific antibody, targets CEA on cancer cells and CD3 on T-cells, inducing T-cell-mediated tumor cell killing.Purezza:SDS-PAGE:99.1%;SEC-HPLC:96.5%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:191.1 kDaButylparaben
CAS:Butylparaben (Butyl 4-hydroxybenzoate) is a standardized chemical allergen, increasing histamine release, and cell-mediated immunity.Formula:C11H14O3Purezza:98.15%Colore e forma:Small Colorless Crystals Or Powder Tongue Aqueous Solutions Slightly Acidic To Litmus (Ntp 1992)Peso molecolare:194.23hSMG-1 inhibitor 11j
CAS:<p>hSMG-1 inhibitor 11j: pyrimidine, IC50=0.11 nM, >455x selective vs. mTOR/PI3Kα/γ/CDK1/CDK2; cancer research use.</p>Formula:C27H28ClN7O3SPurezza:99.22% - 99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:566.07XPW1
CAS:<p>XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.</p>Formula:C36H39ClFN7O2Purezza:98.08%Colore e forma:SoildPeso molecolare:656.19HLM006474
CAS:HLM006474 is a pan inhibitor of E2F. This inhibits E2F4 DNA-binding (IC50: 29.8 μM in A375 cells).Formula:C25H25N3O2Purezza:99.04% - 99.20%Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.48R-10015
CAS:R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.Formula:C20H19ClN6O2Purezza:98.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.86TAO Kinase inhibitor 2
CAS:<p>TAO Kinase inhibitor 2 is a TAO kinase inhibitor with an IC50 of 50-500 nM. TAO Kinase inhibitor 2 inhibits KIAA1361 and JIK with IC50s of 50-500 nM.</p>Formula:C25H24N2O3Purezza:98.58%Colore e forma:SoildPeso molecolare:400.476-Mercaptopurine
CAS:6-Mercaptopurine (6-MP) is an antimetabolite antineoplastic agent with immunosuppressant properties.Formula:C5H4N4SPurezza:99.53% - 99.63%Colore e forma:Yellow Crystalline Powder SolidPeso molecolare:152.18Metarrestin
CAS:<p>Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.</p>Formula:C31H30N4OPurezza:99.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.6Lerociclib dihydrochloride
CAS:Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) is a potent and selective inhibitor of CDK4/CDK6, with IC50s of 2 nM and 1 nM for CDK6/CyclinD3 and CDK4/Formula:C26H36Cl2N8OPurezza:97.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.52ATN-161 trifluoroacetate salt
CAS:<p>ATN-161 TFA salt, a new integrin α5β1 inhibitor, curbs angiogenesis, liver metastases growth, enhances survival in mice.</p>Formula:C25H36F3N9O10SPurezza:98% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:711.67Hycanthone
CAS:<p>Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.</p>Formula:C20H24N2O2SPurezza:98.78%Colore e forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecolare:356.48Vitamin D2
CAS:Ergocaliferol (Vitamin D2), derived from ergosterol by UV, inhibits bladder tumor promotion and leukemia, and blocks DNA Polymerase.Formula:C28H44OPurezza:98.73% - 99.89%Colore e forma:Prisms From Acetone 1998)Peso molecolare:396.65Enrofloxacin
CAS:<p>Enrofloxacin (BAY-Vp2674) is a veterinary antibacterial agent, used in poultry.</p>Formula:C19H22FN3O3Purezza:99.43% - >99.99%Colore e forma:Pale Yellow CrystalsPeso molecolare:359.39Doxifluridine
CAS:<p>Doxifluridine (AMC 0101) is a fluoropyrimidine derivative and oral prodrug of the antineoplastic agent 5-fluorouracil (5-FU) with antitumor activity.</p>Formula:C9H11FN2O5Purezza:99.47% - 99.86%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:246.19

