Marchio Dati del prodotto Purezza Fascia di prezzo Consegna prevista GSK-3484862
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REF: TM-T12939 CAS: 2023788-96-5 - - - Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 MS049 2HCl (1502816-23-0(free base))
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REF: TM-T7157 CAS: 1624117-53-8 98.00% 65,00 € ~ 748,00 € Lun 18 Lug 22 GSK 690 Hydrochloride
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REF: TM-T4314 CAS: 1700663-41-7 - - - 65,00 € ~ 268,00 € Lun 18 Lug 22 UNC0642
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REF: TM-T8201 CAS: 173932-75-7 99.60% 81,00 € ~ 360,00 € Lun 18 Lug 22 Decitabine
REF: TM-T1508 CAS: 2353-33-5 99.00% 49,00 € ~ 140,00 € Lun 18 Lug 22 GNE-781
REF: TM-T15405 CAS: 1936422-33-1 98.00% 193,00 € ~ 4.175,00 € Lun 18 Lug 22 BYK204165
REF: TM-T7896 CAS: 1104546-89-5 99.61% 73,00 € ~ 905,00 € Lun 18 Lug 22 KDM5-inhibitor
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REF: TM-T4100 CAS: 796-42-9 99.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 CBP/EP300-IN-1
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REF: TM-T2124 CAS: 344458-15-7 98.00% 59,00 € ~ 467,00 € Lun 18 Lug 22 Remetinostat
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REF: TM-T8967 CAS: 420092-79-1 - - - 82,00 € ~ 971,00 € Lun 18 Lug 22 SMARCA-BD ligand 1 for Protac dihydrochloride
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REF: TM-T9243 CAS: 53995-62-3 - - - 58,00 € ~ 1.510,00 € Lun 18 Lug 22 (R)-UT-155
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REF: TM-T16154 CAS: 916489-36-6 99.88% 93,00 € ~ 536,00 € Lun 18 Lug 22 JDTic dihydrochloride
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REF: TM-T8546 CAS: 892686-59-8 99.76% 57,00 € ~ 391,00 € Lun 18 Lug 22 Decernotinib
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REF: TM-T16577 CAS: 1989620-04-3 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 BET bromodomain inhibitor
REF: TM-T2072 CAS: 1505453-59-7 - - - 89,00 € ~ 1.090,00 € Lun 18 Lug 22 JAK1-IN-7
REF: TM-T11706 CAS: 2241039-81-4 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 Nicotinamide riboside chloride
REF: TM-T6220 CAS: 23111-00-4 - - - 58,00 € Lun 18 Lug 22 SMYD3-IN-1
REF: TM-T12940 CAS: 2095160-79-3 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 GSK-J4 Hydrochloride
REF: TM-T4383 CAS: 1797983-09-5 98.36% 55,00 € ~ 386,00 € Lun 18 Lug 22 RGFP 966
REF: TM-T1762 CAS: 1357389-11-7 - - - 67,00 € ~ 606,00 € Lun 18 Lug 22 LSD1-IN-6
REF: TM-T11881 CAS: 2035912-43-5 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 GSK9311
REF: TM-T13715L CAS: 1923851-49-3 98.00% 62,00 € ~ 698,00 € Lun 18 Lug 22 SCH-1473759
REF: TM-T16862 CAS: 1094069-99-4 98.00% 121,00 € ~ 1.072,00 € Lun 18 Lug 22 PROTAC Sirt2 Degrader-1
REF: TM-T16667 CAS: 2098487-75-1 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 LSD1-IN-5
REF: TM-T11880 CAS: 2035912-55-9 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 GSK121
REF: TM-T24105 CAS: 1652591-80-4 99.63% 192,00 € ~ 2.529,00 € Lun 18 Lug 22 DC-05
REF: TM-T15080 CAS: 890643-16-0 98.00% 196,00 € ~ 1.801,00 € Lun 18 Lug 22 Histone Acetyltransferase Inhibitor II
REF: TM-T11563 CAS: 932749-62-7 100.00% 79,00 € ~ 596,00 € Lun 18 Lug 22 Veliparib dihydrochloride
REF: TM-T2105 CAS: 912445-05-7 97.09% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 EBI-2511
REF: TM-T15194 CAS: 2098546-05-3 98.00% 84,00 € ~ 1.576,00 € Lun 18 Lug 22 JAK-IN-11
REF: TM-T12549 CAS: 916742-11-5 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22 BMS-P5 free base
REF: TM-T22277L CAS: 1550371-22-6 - - - 391,00 € ~ 2.211,00 € Lun 18 Lug 22 PF-CBP1 hydrochloride
REF: TM-T3217 CAS: 2070014-93-4 95.87% 58,00 € ~ 457,00 € Lun 18 Lug 22 KA2507
REF: TM-T9148 CAS: 1636894-46-6 - - - 166,00 € ~ 5.102,00 € Lun 18 Lug 22 BRD9539
REF: TM-T7378 CAS: 1374601-41-8 98.00% 58,00 € ~ 670,00 € Lun 18 Lug 22 ACY-1083
REF: TM-T10244 CAS: 1708113-43-2 98.00% 158,00 € ~ 2.137,00 € Lun 18 Lug 22 CRA-026440
REF: TM-T10883 CAS: 847460-34-8 98.00% Prezzo su richiesta Lun 18 Lug 22
GSK-3484862 GSK-3484862 is a non-covalent Dnmt1 inhibitor. It induces DNA hypomethylation to against cancer.
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CM-579 CM-579 is a dual inhibitor of G9a and DNMT( IC50:16 nM, 32 nM for G9a …
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(+)-JQ-1 (+)-JQ1 is a BET bromodomain inhibitor (IC50: 77 nM/33 nM for BRD4 (1/2)).
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Dbet57 dBET57 is heterobifunctional degrader of BRD4 based on the PROTAC technology, exhibits significant degradation of …
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AES-135 AES-135 is a potent HDAC inhibitor, inhibits HDAC3, HDAC6, HDAC11 (IC50s: 654, 190, and 636 …
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ZM223 ZM223 is a potent non-covalent inhibitor of NEDD8 activating enzyme (NAE).
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Peficitinib Peficitinib (ASP015K, JNJ-54781532) is an orally bioavailable JAK inhibitor. Phase 3.
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SMYD2-IN-1 SMYD2-IN-1 is an inhibitor of SMYD2 (IC50 of 4.45 nM).
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I-CBP112 I-CBP112 is a specific and potent acetyl-lysine competitive protein-protein interaction inhibitor targeting the CBP/p300 bromodomains.
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GDC-0339 GDC-0339 is discovered as a potential treatment of multiple myeloma. GDC-0339 is an orally bioavailable …
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EML741 EML741 also inhibits DNMT1 (IC50, 3.1 μM), with no effect on DNMT3a or DNMT3b. EML741 …
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YHO-13351 YHO-13351 is the water-soluble prodrug of YHO-13177, which is a potent and specific BCRP inhibitor.
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MS645 MS645 is an inhibitor of bivalent BET bromodomains (BrD) (Ki of 18.4 nM for BRD4-BD1/BD2).
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Abrocitinib Abrocitinib (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).
Colore e forma:
Solid,White To Beige
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GSK467 GSK467 is a potent and selective inhibitor of KDM5 (JARID1)(Ki : 10 nM).
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BIX-01294 BIX-01294 is an G9a Histone Methyltransferase inhibitor(IC50 : 1.9 μM).
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A-485 A-485 is a potent and selective catalytic p300/CBP inhibitor(IC50s of 9.8 nM and 2.6 nM …
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MI-463 MI-463 is a potent and orally bioavailable inhibitor of the menin-mLL interaction (IC50: 15.3 nM).
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Centrinone-B Centrinone-B (LCR-323) is a potent and highly selective inhibitor of PLK4 (Ki: 0.59 nM).
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GSK9311 hydrochloride GSK9311 hydrochloride, a less active analog of GSK6853, can be used as a negative control. …
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PIM1-IN-1 PIM1-IN-1 is a potent and highly selective inhibitor of PIM1/3(IC50s of 7, 5530 and 70 …
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4'-bromo-Resveratrol 4'-bromo-Resveratrolis a potent inhibitor of the deacetylases sirtuin 1 (SIRT1) and 3 (SIRT3)
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FLLL32 FLLL32 is an effective JAK2/STAT3 inhibitor (IC50 of <5 μM).
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MI-538 MI-538 is an interaction between menin and MLL fusion proteins inhibitor(IC50 of 21 nM).
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UNC0379 UNC0379 is a selective, substrate-competitive inhibitor of the lysine methyltransferase SETD8.
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AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid AZD5153 (6-Hydroxy-2-naphthoic Acid) is a potent triazolopyridazine-based Bromodomain (BRD4) and Extraterminal (BET) inhibitor used in …
Formula:
C25 H33 N7 O3 ·C11 H8 O3
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EPZ011989 EPZ011989 is a effective, specific orally bioavailable EZH2 inhibitor with Ki < 3 nM for EZH2 Y646 and EZH2 wt; 15-fold selectivity over EZH1 and >3000-fold selectivity over other …
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TP0463518 TP-0463518 is a highly potent HIF prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor (IC50s: 13 nM and 18 …
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NEO2734 NEO2734 is an orally active and selective inhibitor of p300/CBP and BET bromodomain(IC50 of <30 …
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Valemetostat tosylate Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory …
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MOZ-IN-2 MOZ-IN-2 is an protein MOZ inhibitor(IC50 of 125 μM).
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Kgp-IN-1 Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.
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KDM5A-IN-1 KDM5A-IN-1 is a potent and orally bioavailable inhibitor of pan-histone lysine demethylases 5 (IC50s: 45 …
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(R)-(-)-JQ1 Enantiomer (R)-(-)-JQ1 Enantiomer is the stereoisomer of (+)-JQ1. (+)-JQ1 is a BET bromodomain inhibitor, acting on …
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CPI-1205 CPI-1205 is a highly potent and selective inhibitor of EZH2(IC50 : 0.002 μM, EC50 : …
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PXD-101 Belinostat is an inhibitor of hydroxamic acid-type histone deacetylase (HDAC, IC50 of 27 nM in …
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Fedratinib Fedratinib (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent …
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XY1 XY1 is a very close analogue of SGC707 (a potent, selective, and non-competitive inhibitor of …
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GSK 690 Hydrochloride GSK 690 is a reversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) (Kd: 9 nM; biochemical …
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Alobresib Alobresib is an inhibitor of BET bromodomain,is an antineoplastic drug candidate.
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1,5-Isoquinolinediol 1, 5-Isoquinolinediol is an inhibitor of poly(ADP-ribose) synthetase (PARP1; IC50: 0.39 μM). The poly(ADP-ribose) polymerases …
Colore e forma:
Of White To White Powder
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Itacitinib Itacitinib is an orally bioavailable inhibitor of Janus-associated kinase 1 (JAK1) with potential antineoplastic activity.
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EPZ020411 EPZ020411 is a specific and effective inhibitor of PRMT6 (IC50=10 nM).
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UNC0642 UNC0642 is an effective and specific G9a/GLP inhibitor (IC50< 2.5 nM).
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Gambogenic acid Gambogenic acid is a natural product,is an effective inhibitor of EZH2,with anticancer activity.
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Decitabine Decitabine is a DNA methyltransferase inhibitor that incorporates into DNA resulting in hypomethylation of DNA …
Colore e forma:
Physical Description Fine White Crystalline Powder Used As A Drug
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GNE-781 GNE-781 is a highly potent and selective inhibitor of CBP (IC50: 0.94 nM in TR-FRET …
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BYK204165 BYK204165 is a potent PARP inhibitor (PARP1; IC50 = 44.67 nM for human recombinant PARP1 …
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AS8351 AS-8351 is a histone demethylase inhibitor. It has been used in combination with CHIR99021, A …
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Remetinostat Remetinostat is a hydroxamic acid-based inhibitor of histone deacetylase enzymes. It is under development for …
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PRMT5-IN-1 PRMT5-IN-1 is a covalent inhibitor of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5)(IC50 of 11 nM for …
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KF 13218 KF 13218 is a selective, potent and long lasting thromboxane B2 (TXB2) synthase inhibitor with …
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SIRT-IN-1 SIRT-IN-1 is a potent SIRT1/2/3 inhibitor(IC50s of 15, 10, 33 μM, respectively).
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IACS-9571 IACS-9571 is a selective and potent inhibitor of TRIM24 and BRPF1, (IC50: 8 nM for …
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VZ185 VZ185 is an effective and selective dual BRD7/9 PROTAC degrader (DC50s: 4.5 and 1.8 nM, …
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KHK-IN-2 KHK-IN-2 is a selective and potent ketohexokinase (KHK) inhibitor with an IC50 of 0.45 μM.
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CHDI-390576 CHDI-390576 is a CNS penetrant class IIa HDAC inhibitor (IC50s: 54 nM, 60 nM, 31 …
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M-89 M-89 inhibits the menin-mixed lineage leukemia (Menin-MLL) protein-protein interaction and has potential to treat MLL …
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SW155246 SW155246 is a potent and selective inhibitor of DNMT1 (DNA methyltransferase 1; IC50 of 1.2 …
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NSC 3852 NSC 3852 is a potent inhibitor of histone deacetylase.
Colore e forma:
Slightly Yellow To Yellow-Green Powder
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PFI-90 PFI-90 is a selective inhibitor of histone demethylase (KDM3B) that inhibits PAX3-FOXO1 action.PFI-90 has the …
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(R)-UT-155 (R)-UT-155 is a selective androgen receptor degrader (SARD) ligand.
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PARP14 inhibitor H10 PARP14 inhibitor H10 is a selective inhibitor against PARP14 with IC50 of 490 nM
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MS417 MS417 is an inhibitor of BET-specific BRD4(BRD4-BD1 and BRD4-BD2 with IC50s of 30, 46 nM …
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JDTic dihydrochloride JDTic is a potent antagonist of kappa-opioid receptors (KOR), blocking the κ-agonist U50, 488-induced antinociception.
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Momelotinib Mesylate Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity …
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BD750 BD750 is an effective immunosuppressant and a JAK3/STAT5 inhibitor, inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation(IC50 …
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Decernotinib Decernotinib(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of …
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PRMT5-IN-2 PRMT5-IN-2 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 5.
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JAK1-IN-7 JAK1-IN-7 is a Janus-associated kinase 1 (JAK1) inhibitor, has an anti-inflammatory effect.
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SMYD3-IN-1 SMYD3-IN-1 is an irreversible and selective SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) inhibitor(IC50 of …
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GSK-J4 Hydrochloride GSK-J4 is a cell permeable, potent and selective histone demethylase(JMJD3 )inhibitor. is an ethyl ester …
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RGFP 966 RGFP966 is an HDAC3 inhibitor (IC50: 0.08 μM) and does not affect other HDACs at …
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LSD1-IN-6 LSD1-IN-6 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-6 …
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GSK9311 GSK9311 inhibits BRPF bromodomain (pIC50: 6.0 and 4.3 for BRPF1 and BRPF2, respectively). GSK9311 is …
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SCH-1473759 SCH-1473759 is an inhibitor of the aurora (IC50s: 4 and 13 nM for Aurora A …
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PROTAC Sirt2 Degrader-1 PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a …
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LSD1-IN-5 LSD1-IN-5 increases dimethylated Lys4 of histone H3, shows no effect on expression of LSD1. LSD1-IN-5 …
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GSK121 GSK121 is an inhibitor of selective PAD4.
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DC-05 DC-05 is an inhibitor of DNA methyltransferase 1 (DNMT1) (IC50 and a Kd: 10.3 μM …
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EBI-2511 EBI-2511 is a highly potent and orally active inhibitor of EZH2 (IC50: 6 nM in …
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JAK-IN-11 JAK-IN-11 is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin …
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BMS-P5 free base BMS-P5 free base is a specific and orally active peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor. BMS-P5 …
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PF-CBP1 hydrochloride PF-CBP1 is a highly selective inhibitor of the bromodomain of CREB-binding protein(CREBBP).It inhibits CREBBP and …
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KA2507 KA2507 is a potent and selective HDAC6 inibitor with an IC50 of 2.5nM.
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BRD9539 BRD9539 is an inhibitor of euchromatin histone methyltransferase 2 (EHMT2), also known as G9a, with …
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ACY-1083 ACY-1083 is a selective and brain-penetrating HDAC6 inhibitor (IC50: 3 nM). It is 260-fold more …
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CRA-026440 CRA-026440 is a potent, broad-spectrum HDAC inhibitor (Kis: 4, 14, 11, 15, 7, and 20 …
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