Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(157 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(596 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(88 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(180 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(52 produtos)
- VDA(2 produtos)
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Ilorasertib hydrochloride
CAS:Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Fórmula:C25H22ClFN6O2SPureza:98.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525E-4177
CAS:E-4177 is an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonist and can be used to study cardiovascular diseases.Fórmula:C24H21N3O2Pureza:98.67% - 99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.44ProMMP-9 inhibitor-3c
CAS:<p>ProMMP-9 inhibitor-3c hinders MMP-9 homodimers, blocks proMMP-9/α4β1 integrin/CD44 binding, and detaches EGFR.</p>Fórmula:C18H20FN3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:361.43EGFR-IN-39
CAS:EGFR-IN-39, an acrylamide, is a potent EGFR inhibitor and antitumor agent targeting NSCLC with low toxicity. See WO2021185348A1 for details.Fórmula:C24H25ClN6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.95MG-262
CAS:<p>MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].</p>Fórmula:C25H42BN3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:491.43BI-1622
CAS:BI-1622, an oral HER2 inhibitor, IC50: 7 nM, >25x selectivity over EGFR, shows effective in vivo antitumor activity.Fórmula:C26H24N10O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.53PHM16
CAS:PHM16 is an ATP competitive FAK and FGFR2 inhibitor.Fórmula:C20H22N6O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.43Peficitinib hydrobromide
CAS:Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Fórmula:C18H23BrN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:407.312EGFR-IN-53
CAS:EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].Fórmula:C14H13N3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:287.34Ficonalkib
CAS:Ficonalkib is a potent antineoplastic agent that inhibits the Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) tyrosine kinase receptor.Fórmula:C29H39N7O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:565.73EGFR/CDK2-IN-1
CAS:EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application inFórmula:C19H12BrClO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.65BTK-IN-23
CAS:BTK-IN-23: BTK inhibitor, IC50=12.8 nM; also blocks BLX (35.6 nM), BMX (5.7 nM); better selectivity than Ibrutinib.Fórmula:C27H28N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.55SMU-B
CAS:<p>SMU-B is a well-tolerated c-Met/ALK dual inhibitor.</p>Fórmula:C26H25Cl2FN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.41BI1002494
CAS:BI1002494 is an effective and selective Syk inhibitor.Fórmula:C23H25N3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.46JAK3-IN-12
CAS:<p>JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.</p>Fórmula:C19H19N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:413.45Burixafor hydrobromide
CAS:<p>Burixafor hydrobromide is an oral CXCR4 blocker with anti-angiogenic properties, potentially treating choroid neovascularization.</p>Fórmula:C27H52BrN8O3PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:647.644FGFR-IN-3
CAS:FGFR-IN-3: potent, oral FGFR modulator, BBB-penetrating, neuroprotective, potential in neurodegeneration study.Fórmula:C18H27F2N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.44Ebselen oxide
CAS:Ebselen oxide (EB-2) is a HER2 inhibitor with antibacterial and antifungal activity and has shown cytoprotective effects against HN2 in vitro.Fórmula:C13H9NO2SePureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.18EGFR/HER2-IN-9
CAS:EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFRFórmula:C25H25ClFN5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.95TGFBR1-IN-1
CAS:TGFBR1-IN-1 is an inhibitor of ALK5 (IC50 of 10-100 nM).Fórmula:C23H17N5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.48
