Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(157 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(596 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(88 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(180 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
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CHMFL-ABL-053
CAS:CHMFL-ABL-053: potent, selective BCR-ABL/SRC/p38 inhibitor (IC50: 70/90/62 nM). Orally available, potential CML drug.Fórmula:C28H26F3N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:549.55Derazantinib Racemate
CAS:Derazantinib Racemate is an oral ATP competitive kinase inhibitor targeting FGFR1/2/3 (IC50s: 4.5/1.8/4.5 nM).Fórmula:C29H29FN4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.57EGFR-IN-75
EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.Fórmula:C10H6N6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:274.32RO9021
CAS:RO9021 is an orally bioavailable, novel ATP-competitive SYK inhibitor (average IC50: 5.6 nM).Fórmula:C18H25N7OPureza:99.90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.44Lorpucitinib
CAS:Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.Fórmula:C22H28N6O2Pureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:408.5EMI48
CAS:EMI48, a derivative of EMI1, exhibits increased efficacy against mutant EGFR compared to EMI1. It specifically inhibits EGFR triple mutants [1].Fórmula:C21H20N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.4PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS:PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to beFórmula:C26H39N9Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.65EGFR-IN-40
CAS:EGFR-IN-40 (compound 3z) is a potent inhibitor of BTK (IC50: 1.2 nM), EGFR (IC50: 5.3 nM) and ITK (IC50: 46.1 nM).Fórmula:C23H20N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.44CS12192
CAS:CS12192 enhances survival, boosts weight, and shows promise in GVHD research per patent CN112773802A.Fórmula:C25H23ClFN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.95Lck Inhibitor III
CAS:Lck Inhibitor III, a potent inhibitor of Lck, exhibits an IC50 value of 867 nM.Fórmula:C25H30N6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.54EGFR-IN-56
CAS:EGFR-IN-56 (13a) inhibits EGFR, EGFRT790M (IC50: 541.7nM), EGFRT790M/L858R (IC50: 132.1nM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.Fórmula:C23H22N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:434.51KL-1156
CAS:KL-1156 is an NF-κB inhibitor. It is also a lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production inhibitor.Fórmula:C17H17NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:299.32(E/Z)-AG490
CAS:(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.Fórmula:C17H14N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.3EGFR/C797S-IN-1
CAS:EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.Fórmula:C28H30N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.56TM-233
CAS:TM-233 is an inhibitor of both JAK/STAT and proteasome activities that acts by inducing cell death in myeloma cells.Fórmula:C25H20O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.42pan-HER-IN-2
CAS:pan-HER-IN-2 (Compound C6) is an orally active, reversible, broad-spectrum HER inhibitor that acts on EGFR (IC50: 0.72 nM), HER4 (IC50: 2.0 nM), EGFRT790M (IC50Fórmula:C19H15BrClN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:444.71K 00546
CAS:K00546 inhibits CDK1/cyclin B (IC50: 0.6 nM), CDK2/cyclin A (IC50: 0.5 nM), CLK1 (IC50: 8.9 nM), and CLK3 (IC50: 29.2 nM).Fórmula:C15H13F2N7O2S2Pureza:99.12%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.44BLK-IN-2
CAS:<p>BLK-IN-2为一种高效、选择性且不可逆的B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)抑制剂，具有5.9 nM的IC50值。该化合物亦能抑制BTK，其IC50值为202.0 nM。BLK-IN-2在多种淋巴瘤细胞中展现出显著的抗增殖作用。</p>Fórmula:C39H41N9O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:683.8BCR-ABL-IN-2
CAS:BCR-ABL-IN-2 is a BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor (IC50s: 57 nM, 773 nM for ABL1 native and ABL1 T315I).Fórmula:C24H25Cl2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.39FLT3-IN-11
CAS:FLT3-IN-11, an oral FLT3 kinase inhibitor: potent, selective, IC50 - wild-type 7.22 nM, FLT3-D835Y 4.95 nM, anti-AML IC50 3.2 nM for MV4-11.Fórmula:C20H25F3N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:422.45
