Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(157 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(596 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(88 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(180 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(52 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(250 produtos)
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Antiproliferative agent-30
CAS:Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity, with IC50 values of 0.054 nM, 0.008 nM, and 0.144 nM againstFórmula:C24H26N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.49TC-S 7003
CAS:TC-S 7003 (Lck Inhibitor) is a Lck inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits T-cell proliferation and can be used to study arthritis.Fórmula:C31H30N8OPureza:99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.62MAX-40279 hemifumarate
CAS:<p>MAX-40279 hemifumarate inhibits FLT3 and FGFR kinases, showing promise for AML treatment.</p>Fórmula:C48H50F2N12O6S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:993.12TG 100801 Hydrochloride
CAS:TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.Fórmula:C33H31Cl2N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:616.54BTK-IN-22
CAS:BTK-IN-22 is a selective BTK inhibitor with IC50 of 0.9 nM; also targets BLX, BMX (IC50s: 1.4, 1.2 nM); better selectivity than Ibrutinib.Fórmula:C26H26N6O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.52ZK-261991
CAS:<p>ZK-261991 is an orally active inhibitor of VEGFR tyrosine kinase(IC50 of 5 nM, VEGFR2).</p>Fórmula:C24H25N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:443.5EGFR-IN-63
CAS:EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).Fórmula:C20H12BrN5SCor e Forma:SolidPeso molecular:434.31PHA-680626
CAS:PHA-680626 is a PLK inhibitor, effective on resistant leukemia cells, with IC50: Plk1 (0.53 μM), Plk2 (0.07 μM), Plk3 (1.61 μM).Fórmula:C23H26N6O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:450.56GDC-4379
CAS:GDC-4379 is a JAK1 inhibitor that can be used to study asthma.Fórmula:C21H18ClF2N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.86Atopaxar Hydrobromide
CAS:Atopaxar, a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.Fórmula:C29H39BrFN3O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:608.54Luxeptinib
CAS:<p>Luxeptinib (CG-806) is an oral, non-covalent pan-FLT3/BTK inhibitor for acute myeloid leukemia.</p>Fórmula:C25H17F4N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.43BCR-ABL-IN-5
CAS:BCR-ABL-IN-5: Bcr-Abl kinase inhibitor, IC50: Bcr-AblWT 0.014 μM, Bcr-AblT315I 0.45 μM; anti-leukemia cell growth.Fórmula:C25H21Cl2N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.37FLT3/ITD-IN-2
CAS:<p>FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.</p>Fórmula:C23H26F3N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.49EGFR-IN-64
CAS:EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.Fórmula:C20H21N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.4FLT3/CDK4-IN-1
CAS:FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.Fórmula:C25H28F2N8Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.54α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
CAS:α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 is a potent inhibitor of the α7 nAchR-JAK2-STAT3 pathway that acts on nitric oxide (NO) (IC50: 0.32 μM).Fórmula:C25H30O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.5CAY10583
CAS:CAY10583 is a selective BLT2 agonist that increases TGF-β1 and bFGF, promotes keratinocyte migration, accelerates wound healing in diabetic mice.Fórmula:C25H25NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.47VEGFR-2-IN-6
CAS:VEGFR-2-IN-6 (WO 02/059110, example 64) is a potent inhibitor of VEGFR2, a crucial receptor involved in the regulation of angiogenesis [1].Fórmula:C20H21N7O2SPureza:99.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.49AFG206
CAS:AFG206 is the novel first-generation type II" FLT3 inhibitor."Fórmula:C20H19N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.38ON 146040
CAS:ON 146040 is an effective inhibitor of PI3K isoforms with IC50s of 14 and 20 nM for PI3Kα and PI3Kδ, respectively.Fórmula:C24H23N7O3SPureza:97.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.55
