Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(157 produtos)
- Bcr-Abl(113 produtos)
- EGFR(596 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(88 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(180 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
- Src(81 produtos)
- Syk(37 produtos)
- Trombina(52 produtos)
- VDA(2 produtos)
- VEGFR(250 produtos)
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AGL 2043
CAS:AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.Fórmula:C15H12N4SCor e Forma:SolidPeso molecular:280.35Lck-IN-1
CAS:Lck-IN-1 is a potent inhibitor of lymphocyte protein tyrosine kinase (Lck) [1].Fórmula:C14H15N5Cor e Forma:SolidPeso molecular:253.3PD 173955-Analog1
CAS:PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.Fórmula:C21H14Cl2N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.27VEGFR-2-IN-23
CAS:VEGFR-2-IN-23 (11b) is a potent VEGFR-2 inhibitor with an IC50 of 0.34 nM, exhibits antitumor effects, and causes G1 cell cycle arrest.Fórmula:C22H15N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.39Tyrphostin AG 112
CAS:Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.Fórmula:C13H8N4OPureza:99.14%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.23AFG210
CAS:AFG210 is a novel first-generation “type II” FLT3 inhibitor.Fórmula:C19H14F3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:373.33Spebrutinib besylate
CAS:Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).Fórmula:C28H28FN5O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.62LDC0496
CAS:LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.Fórmula:C32H35N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.65EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS:EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.Fórmula:C24H15N5O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.54EGFR/BRAFV600E-IN-1
CAS:EGFR/BRAFV600E-IN-1 inhibits EGFR (0.08 μM) & BRAFV600E (0.15 μM), affects A-549, MCF-7, Panc-1 & HT-29 (IC50: 0.79-1.3 μM).Fórmula:C24H24ClN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.92MAX-40279
CAS:MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.Fórmula:C22H23FN6OSCor e Forma:SolidPeso molecular:438.52RG 14467
CAS:RG 14467 is an antagonist of epidermal growth factor-urogastrone.Fórmula:C14H14N2O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.27EGFR/HER2/CDK9-IN-1
CAS:EGFR/HER2/CDK9-IN-1 is a potent inhibitor (IC50: EGFR 90.17 nM, HER2 131.39 nM, CDK9 67.04 nM) with notable anti-tumor activity.Fórmula:C23H21N3O3S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.56(E/Z)-CP-724714
CAS:(E/Z)-CP-724714, comprising racemic mixtures of (E)-CP-724714 and (Z)-CP-724714 isomers, is a potent, selective, and orally active inhibitor of ErbB2 (HER2)[1].Fórmula:C27H27N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.54AhR modulator-1
CAS:AhR modulator-1: orally active, selective, inhibits metastasis and prostatic VEGF, anti-estrogenic in rat uterus.Fórmula:C13H7Cl3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:285.55BCR-ABL1-IN-1
CAS:BCR-ABL1-IN-1: potent, orally active ABL kinase inhibitor with high specificity, promising for CNS research.Fórmula:C18H12F3N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.3Sch 13835
CAS:Sch 13835 is an inhibitor of platelet derived growth factor.Fórmula:C15H10ClNO4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.76PDGFRα kinase inhibitor 1
CAS:PDGFRα kinase inhibitor 1 is a type II PDGFRα kinase inhibitor that inhibits both PDGFRα and PDGFRβ.Fórmula:C34H34N8O2Pureza:99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:586.69EL-102
CAS:EL-102 is a HIF1α inhibitor with anticancer activity that inhibits microtubule protein polymerization and can be used to study prostate cancer.Fórmula:C19H16N2O3S2Pureza:99.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.47PF-00956980
CAS:PF-00956980: reversible JAK inhibitor, IC50: JAK1 (2.2μM), JAK2 (23.1μM), JAK3 (59.9μM), for lung/skin inflammation research.Fórmula:C18H26N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:342.44
