Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
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- FOXO1(3 produtos)
- IAP(66 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(126 produtos)
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- PERK(23 produtos)
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BI 2536
CAS:<p>BI2536 is an effective Plk1 inhibitor (IC50: 0.83 nM). It has 4- and 11-fold greater selectivity than Plk2 and Plk3.</p>Fórmula:C28H39N7O3Pureza:98% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:521.65Copanlisib
CAS:<p>Copanlisib (BAY 80-6946), a PI3K inhibitor, may block tumor growth and improve cancer treatment efficacy.</p>Fórmula:C23H28N8O4Pureza:99% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:480.52Avicularin
CAS:<p>Avicularin reduces inflammation via ERK pathway in RAW 264.7 cells and hinders lipid buildup in adipocytes by limiting glucose uptake and fatty acid synthesis.</p>Fórmula:C20H18O11Pureza:97.02% - 99.94%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:434.35PD146176
CAS:<p>PD146176 (NSC-168807) is an inhibitor of 15-Lipoxygenase (15-LO) , it inhibits rabbit reticulocyte 15-LO with Ki of 197 nM and IC50 of 0.54 μM.</p>Fórmula:C15H11NSPureza:98.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.32Terrestrosin D
CAS:<p>Terrestrosin D triggers apoptosis, halts cell cycles, and blocks angiogenesis in tumor cells, displaying anti-cancer effects.</p>Fórmula:C50H80O23Pureza:99.92% - 99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1049.16Ganetespib
CAS:<p>Ganetespib (STA-9090) is a synthetic small-molecule inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90) with potential antineoplastic activity.</p>Fórmula:C20H20N4O3Pureza:98% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.4Aminopurvalanol A
CAS:<p>Aminopurvalanol A is a competitive, selective and cell-permeable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) that potently inhibits Cyclin A/cdk2, Cyclin B/cdk1</p>Fórmula:C19H26ClN7OPureza:99.73%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.91Apomine
CAS:<p>Apomine (SR-9223i) 是一种 HMG-CoA-还原酶抑制剂，可在体外促进骨髓瘤细胞的凋亡，并与体内骨髓瘤的调节有关。 Apomine 加速 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶的降解并刺激低密度脂蛋白受体活性。 Apomine 通过下调 3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA 还原酶来增强洛伐他汀对骨髓瘤细胞的抗肿瘤作用。</p>Fórmula:C28H52O7P2Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:562.66TBHQ
CAS:TBHQ (tert-Butylhydroquinone) is an antioxidant that induces an antioxidant response through the redox-sensitive transcription factor Nrf2.Fórmula:C10H14O2Pureza:99.17% - 99.53%Cor e Forma:White Solid PowderPeso molecular:166.22Ginsenoside Rh2
CAS:<p>Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2), an extract of red Panax ginseng, is a potent anti-inflammatory and anticancer drug.</p>Fórmula:C36H62O8Pureza:99.20% - 99.76%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:622.87Ginsenoside F2
CAS:<p>Ginsenoside F2 halts breast CSCs growth, induces apoptosis via intrinsic pathway and impairs mitochondria.</p>Fórmula:C42H72O13Pureza:99.04% - 99.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:785.01HA14-1
CAS:<p>HA14-1, a Bcl-2/Bcl-XL antagonist, is a non-peptidic ligand of a Bcl-2 surface pocket (IC50: ~9 μM).</p>Fórmula:C17H17BrN2O5Pureza:95.07% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.23LCL161
CAS:LCL161 is a SMAC mimetic, an IAP antagonist with oral activity that inhibits XIAP and cIAP1. LCL161 has potential antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C26H33FN4O3SPureza:99.13% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.63Mocetinostat
CAS:<p>Mocetinostat (MG0103) is an orally available HDAC inhibitor with most potency for HDAC1 (IC50: 0.15 μM), 2- to 10- fold selectivity against HDAC2/3/11.</p>Fórmula:C23H20N6OPureza:99% - 99.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.44AG1024
CAS:<p>AG1024 (Tyrphostin) suppresses IGF-1R autophosphorylation(IC50=7 μM), and is less potent for IR(IC50=57 μM).</p>Fórmula:C14H13BrN2OPureza:98% - 99.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.17Sertaconazole
CAS:<p>Sertaconazole is a broad-spectrum antifungal.</p>Fórmula:C20H15Cl3N2OSPureza:99.483%Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.77Rigosertib
CAS:<p>Rigosertib, a multi-kinase inhibitor targeting PLK1 (IC50: 9 nM), induces apoptosis and G2/M arrest by disrupting PI3K/Akt.</p>Fórmula:C21H25NO8SPureza:99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.49PI-103
CAS:<p>PI-103 is a potent, cell-permeable, ATP-competitive inhibitor of PI3K family members (IC50s: 2/3/3/15/30/23 nM for p110α/β/δ/γ, mTOR, and DNA-PK).</p>Fórmula:C19H16N4O3Pureza:97.79% - 99.3%Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.36ML311
CAS:<p>ML311 is a selective inhibitor of the Mcl-1/Bim interaction.</p>Fórmula:C23H24F3N3OPureza:99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:415.45Asiaticoside
CAS:<p>Asiaticoside, in Centella asiatica, may treat wounds/burns.</p>Fórmula:C48H78O19Pureza:98% - 99.96%Cor e Forma:PowderPeso molecular:959.12
