
Apoptose
Os inibidores da apoptose são compostos que previnem ou retardam o processo de morte celular programada, conhecido como apoptose. Esses inibidores são vitais no estudo dos mecanismos de sobrevivência celular e são usados para investigar doenças onde a apoptose é desregulada, como câncer, distúrbios neurodegenerativos e doenças autoimunes. Ao modular a apoptose, esses inibidores podem ajudar no desenvolvimento de terapias destinadas a controlar a morte celular. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla seleção de inibidores da apoptose de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e áreas relacionadas.
Subcategorias de "Apoptose"
- ASK(9 produtos)
- BCL(5 produtos)
- Caspase(151 produtos)
- FOXO1(2 produtos)
- IAP(67 produtos)
- Mdm2(12 produtos)
- PD-1/PD-L1(105 produtos)
- PDK(9 produtos)
- PERK(26 produtos)
- Serina/treonina quinase(18 produtos)
- Survivina(14 produtos)
- TNF(58 produtos)
- c-RET(61 produtos)
- p53(63 produtos)
Exibir 6 mais subcategorias
Foram encontrados 6042 produtos de "Apoptose"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ZC0101
CAS:ZC0101: potent oral IDO1/TrxR inhibitor. IC50: 0.084/7.98 μM. Induces apoptosis, ROS in cancer cells.Fórmula:C17H15N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:293.32bpV(phen)
CAS:bpV(phen) is a potent protein tyrosine phosphatase (PTP) and PTEN inhibitor (IC50s: 343 nM, 920 nM, and 38 nM for PTP-β, PTP-1B, and PTEN).Fórmula:C12H8KN2O5VPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.24MIR002
CAS:MIR002: an oral POLA1/HDAC11 inhibitor with antitumor effects, enhances p53/p21, causes G1/S arrest, and triggers apoptosis.Fórmula:C27H29NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.52CGP74514A
CAS:CGP74514A, a CDK1 inhibitor with anticancer properties, triggers nearly 100% apoptosis in U937 cells within 24 hours.Fórmula:C19H25Cl2N7Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.36Cl-amidine
CAS:Cl-amidine, an oral PAD inhibitor (IC50: 0.8-6.2 μM for PAD1/3/4), induces apoptosis in cancer cells.Fórmula:C14H19ClN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.78Mepazine acetate
CAS:Mepazine acetate is a MALT1 inhibitor.Fórmula:C21H26N2O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:370.51HLI98C
CAS:HLI98C is a HDM2 ubiquitin ligase inhibitor with anti-tumor activity.Fórmula:C17H9ClN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.73Alteminostat
CAS:Alteminostat is used as a histone deacetylase inhibitor and is an antineoplastic drug candidate.Fórmula:C27H36N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.61Topoisomerase II inhibitor 10
CAS:Topoisomerase II inhibitor 10 is a potent inhibitor of topoisomerase II (IC50: 7.45 μM).Fórmula:C27H20N6O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:572.55DBIBB
CAS:DBIBB: non-lipid LPA2 receptor agonist, treats acute radiation syndrome, aids in organic synthesis/drug research.Fórmula:C23H20N2O6SPureza:98.49% - 99.1%Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.48Ref: TM-T22070
1mg42,00€5mg93,00€10mg134,00€25mg264,00€50mg378,00€100mg553,00€500mg1.111,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€TRK-IN-23
CAS:TRK-IN-23 (compound 24b) is a potent, orally active inhibitor of TRK with IC50s of 0.5 nM for TRKA, 9 nM for TRKC, 14 nM for TRKA G595R, 4.4 nM for TRKA F589L,Fórmula:C20H17FN4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.37Zoledronate disodium
CAS:Zoledronate disodium inhibits osteoclasts, lowers bone turnover, stabilizes matrix, and has anti-tumor effects in osteosarcoma.Fórmula:C5H8N2Na2O7P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.05312-chloro Palmitic Acid
CAS:2-chloro Palmitic acid triggers NETosis, elevates COX-2, adhesion molecules in HCAECs, and induces apoptosis and caspase-3 in THP-1 cells/monocytes.Fórmula:C16H31ClO2Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.87EL-102
CAS:EL-102 is a HIF1α inhibitor with anticancer activity that inhibits microtubule protein polymerization and can be used to study prostate cancer.Fórmula:C19H16N2O3S2Pureza:99.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.47Ref: TM-T15205
1mg87,00€5mg216,00€10mg349,00€25mg545,00€50mg740,00€100mg1.103,00€1mL*10mM (DMSO)183,00€KS106
CAS:KS106 inhibits ALDH (1A1: 334 nM, 2: 2137 nM, 3A1: 360 nM), has anti-cancer properties, raises ROS, and promotes aldehyde build-up.Fórmula:C18H15BrF3N3O2SPureza:99.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.3MI-63
CAS:MI-63 is a potent, specific, non-peptide inhibitor of the MDM2-p53 interaction.Fórmula:C29H35Cl2FN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:577.52p-nitro-Pifithrin-α
CAS:p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor.Fórmula:C15H16BrN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:398.27TACC3 inhibitor 1
Potent TACC3 inhibitor 1 crosses the blood-brain barrier, induces apoptosis, G2/M arrest, ROS, and has anti-tumor effects.Fórmula:C20H21N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:379.48IM-93
CAS:IM-93 inhibits ferroptosis and NETosis with an IC< sub>50 of 0.45 μM for cell death inhibition [1].Fórmula:C21H28N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.47
