Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Rev 2'-O-MOE-5MeC(Bz)-5'-amidite
Rev 2’-O-MOE-5MeC(Bz)-5’-amidite, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C50H60N5O10PCor e Forma:SolidPeso molecular:922.01Eesperamicin A1
CAS:Esperamicin A1, a powerful antitumor drug, comes from Actinomadura verrucosospora.Fórmula:C59H80N4O22S4Cor e Forma:SolidPeso molecular:1325.54UnyLinker 12 TEA
UnyLinker 12 TEA is a versatile linker used in the synthesis of oligoribonucleotides.Fórmula:C39H35NO10C6H15NCor e Forma:SolidPeso molecular:778.346556-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a pyrimidine nucleoside analog, boasts a broad spectrum of biochemical andFórmula:C10H17N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.29RNA splicing modulator 2
CAS:RNA splicing modulator 2 (compound 256) is a RNA splicing modulator [1] .Fórmula:C20H21N5OSCor e Forma:SolidPeso molecular:379.48STX-100
PY314 is a CHO-expressed humanized monoclonal antibody targeting TREM2 with antitumor activity for the study of metastatic renal cell carcinoma.Pureza:97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Cor e Forma:Odour LiquidPD-1/PD-L1-IN-50
Compound LG-12, known chemically as PD-1/PD-L1-IN-50, is an inhibitor of PD-1/PD-L1. It enhances the secretion of IFN-γ, promotes the activation of CD8+ T cells, and activates T cell-mediated anti-tumor immunity.Cor e Forma:Odour SolidLXY3
CAS:LXY3 (LXY2) is a VLA-3 blocking peptide that inhibits the interaction of neutrophil surface integrin α3β1 (VLA-3) with laminin in the basement membrane, thereby preventing neutrophil migration across the tumor vascular basement membrane barrier. LXY3 is employed to block the neutrophil-mediated release of nanoparticles from the perivascular pool into the tumor stroma and is frequently used for targeted imaging in breast cancer.Fórmula:C32H43N11O15S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:885.882'-Fluoro-2'-deoxy-arabinoadenosine 5'-triphosphate triethylamine
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) is a purine nucleoside analog with significant antitumor properties, particularly effectiveFórmula:C34H75FN9O12P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:913.933,5'-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2'-O-methyl-5-methyl cytidine
3,5’-Bis(O-t-butyldimethylsilyl)-2’-O-methyl-5-methyl cytidine, a cytidine analog, inhibits DNA methyltransferases (e.g., Zebularine), exhibiting potential antiFórmula:C23H45N3O5Si2Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.79Heliquinomycin
CAS:Heliquinomycin, a Streptomyces metabolite, inhibits DNA helicase (Ki=6.8 μM) and fights Gram-positive bacteria and various cancer cells.Fórmula:C33H30O17Cor e Forma:SolidPeso molecular:698.586CDK7-IN-6
CAS:CDK7-IN-6, a potent CDK7 inhibitor (IC50 ≤100 nM), from WO2019197549 A1, is >200x selective over CDK1/2/5, promising for cancer research.Fórmula:C26H34ClN9OCor e Forma:SolidPeso molecular:524.07N4-Benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinocytidine
N4-Benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine, a purine nucleoside analog, exhibits widespread antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFórmula:C16H16FN3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.31N1-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine
N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor effects, particularly against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C14H21N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.35(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
<p>(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride) an inhibitor of PIM(IC50 of 0.095 μM for Pim1, 0.522 μM for Pim2 and 0.369 μM for Pim3).</p>Fórmula:C24H25Cl2F3N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.385'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)
CAS:5'-ODMT cEt G Amidite is a safe, effective nucleic acid analog with strong antisense activity.Fórmula:C46H56N7O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:881.95Anti-MRSA agent 7
Compound 12: a potent anti-MRSA, inhibits S. aureus/E. coli DNA gyrases/topo IV; IC50: 0.185-0.365/0.341-0.059 μM.Fórmula:C22H20BrF2N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.31L-Inosine
CAS:L-Inosine, an endogenous purine nucleoside from adenosine metabolism, has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory, and neuroprotective properties.Fórmula:C10H12N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.23Chrysomycin A
CAS:Chrysomycin A is an antibiotic that can be derived from Streptomyces.Fórmula:C28H28O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.52TTK/PLK1-IN-1
CAS:TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) is a dual inhibitor of TTK (threonine tyrosine kinase) and PLK1 (polo-like kinase 1), with IC₅₀ values of 7 nM and 72 nM respectively.Fórmula:C30H33N7O2Pureza:97.39%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.63
