Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(502 produtos)
- PAI-1(25 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
- p97(15 produtos)
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PF 00356231
CAS:<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Fórmula:C25H20N2O3SPureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:428.5Enzyme-IN-1
CAS:Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。Fórmula:C36H50N4O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:650.8CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Cor e Forma:SolidVD2173
CAS:<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Fórmula:C31H45N9O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:671.81Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
CAS:Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.Fórmula:C33H39N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.71Calpain Inhibitor-1
CAS:Calpain Inhibitor-1, a potent Calpain 1 blocker, has IC50 of 100 nM and Ki of 2.89 μM.Fórmula:C19H17FN6O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:460.44HIV-1 inhibitor-6
CAS:<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Fórmula:C14H10N4O4SPureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.32midesteine
CAS:Midesteine (MR-889) is a small molecule neutrophil elastase inhibitor used in the treatment of bronchitis, asthma and chronic lung disease.Fórmula:C12H13NO3S3Pureza:99.87% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.43Grazoprevir potassium salt
CAS:<p>Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.</p>Fórmula:C38H49KN6O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:805Berotralstat
CAS:Berotralstat (BCX7353) is an oral, low-toxicity, specific kallikrein inhibitor for hereditary angioedema research, blocking bradykinin release.Fórmula:C30H26F4N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:562.56Stevia Powder
Stevia Powder, a natural sweetener, possesses antioxidant properties. It regulates antifibrotic pathways in cirrhotic rats, demonstrated by a reduction in hepatic stellate cells and decreased expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP13. Furthermore, it increases the antifibrotic molecule Smad7, which helps prevent the elevation of serum necrosis and bile retention markers, thereby inhibiting the progression of liver fibrosis.Cor e Forma:Odour SolidBPHA
CAS:BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.Fórmula:C21H20N2O4SPureza:99.44%Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.46Neutrophil elastase inhibitor 4
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.Fórmula:C20H21N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.4Tyrosinase/elastase-IN-1
Tyrosinase/elastase-IN-1, a triterpenoid extracted from the leaves of Rubus fraxinifolius, exhibits inhibitory activities against both tyrosinase and elastaseFórmula:C33H52O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.76Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Fórmula:C25H34O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.5315,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Fórmula:C18H18O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.337PR 39 (porcine) acetate
PR 39 (porcine) acetate is a noncompetitive, reversible and allosteric proteasome inhibitor.Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:N/APROTAC CG167
PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)Fórmula:C65H79N13O11SCor e Forma:SolidPeso molecular:1250.47Obtusifolin-2-O-glucoside
CAS:Obtusifolin-2-O-glucoside (compound 7), a tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 9.2 μM, can be isolated from cassia seed [1].Fórmula:C22H22O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:446.4ZG36
ZG36, a human Caseinolytic protease P (ClpP) agonist, non-selectively degrades respiratory chain complexes and reduces mitochondrial DNA, causing mitochondrialCor e Forma:Odour Solid
