Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(506 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
- p97(15 produtos)
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Letermovir
CAS:Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.Fórmula:C29H28F4N4O4Pureza:99.85% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.55Cilastatin
CAS:Cilastatin (MK0791): protects imipenem from renal breakdown; inhibits leukotriene D4 metabolism.Fórmula:C16H26N2O5SPureza:97.76% - 99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:358.45Dabigatran Etexilate Mesylate
CAS:Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) is the orally active prodrug of dabigatran. Dabigatran is a reversible and selective, direct thrombin inhibitor.Fórmula:C34H41N7O5·CH4O3SPureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:723.84CA-074 methyl ester
CAS:CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) is a selective inhibitor of Cathepsin B (IC50=36.3 nM). neuroprotective effect. High-Quality, Low-Cost!Fórmula:C19H31N3O6Pureza:97.26% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.47Ximelagatran
CAS:Ximelagatran, oral direct thrombin inhibitor, transforms to active melagatran in body.Fórmula:C24H35N5O5Pureza:95.48% - 99.60%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.57Bemnifosbuvir
CAS:Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.Fórmula:C24H33FN7O7PPureza:99.35% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.53NSC 405020
CAS:NSC 405020 is a noncatalytic inhibitor of MT1-MMP.Fórmula:C12H15Cl2NOPureza:96.93% - 99.07%Cor e Forma:SolidPeso molecular:260.16Ivachtin
CAS:<p>Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) is a nonpeptide, noncompetitive and reversibl caspase-3 inhibitor(IC50 = 23 nM) and is a modest inhibitor of the remaining</p>Fórmula:C20H21N3O7SPureza:99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.46Efegatran
CAS:<p>Efegatran is a hematologic agent and platelet aggregation inhibitor.</p>Fórmula:C21H32N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.52Glecaprevir
CAS:Glecaprevir (ABT-493) is an HCV NS3/4A protease inhibitor, (IC50s: 3.5-11.3 nM).Fórmula:C38H46F4N6O9SPureza:99.16% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:838.87LY 3000328
CAS:LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) is a selective inhibitor of cathepsin S.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C25H29FN4O5Pureza:97.83% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.52Voxilaprevir
CAS:Voxilaprevir is an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) nonstructural (NS) protein 3/4A protease.Fórmula:C40H52F4N6O9SPureza:99.83% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:868.93Coblopasvir dihydrochloride
CAS:Coblopasvir dihydrochloride can be used to study chronic HCV infection and is a pan-genotypic nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor.Fórmula:C41H52Cl2N8O8Pureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:855.81Mericitabine
CAS:Mericitabine (R-7128) is an HCV inhibitor that terminates RNA chains, halting replication.Fórmula:C18H26FN3O6Pureza:97.77% - 98.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.41Daclatasvir
CAS:Daclatasvir (EBP 883/BMS-790052) is a potent HCV NS5A inhibitor with EC50 9-50 pM across various genotypes. Phase 3.Fórmula:C40H50N8O6Pureza:99.81% - 99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:738.88Bemnifosbuvir hemisulfate
CAS:Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) is a potent inhibitor of HCV virus replication.Fórmula:C48H68F2N14O18P2SPureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1261.157-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a inhibitor of Hepatitis C Virus(HCV).Fórmula:C15H16N4Pureza:99.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:252.31Avatrombopag
CAS:Avatrombopag (YM477) is a new oral thrombopoietin (TPO) receptor agonist, activating TPO receptor and increasing megakaryocytic proliferation/differentiationFórmula:C29H34Cl2N6O3S2Pureza:99.01% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.65Camostat free base
CAS:Camostat (FOY 305) inhibits serine protease, treats cancer, viral infections, fibrosis, and blocks SARS-CoV, Coronavirus, and SARS-CoV-2 in studies.Fórmula:C20H22N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.41PTACH
CAS:PTACH (Cpd 51) (NCH-51) is a SAHA-based inhibitor of human HDAC. It can potently inhibit the growth of various human Y cells (EC50: 1 to 10 μM).Fórmula:C20H26N2O2S2Pureza:87.44% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.56
![7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT50024.webp&w=3840&q=75)
