Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
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PF-00835231
CAS:PF-00835231 is a CoV-2 cysteine 3C-like protease (3CLpro) inhibitor, with IC50s of 0.27 nM and 4 nM for SARS CoV-2 and SARS CoV-1 3CLpro, respectively.PF-Fórmula:C24H32N4O6Pureza:97.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:472.53Ixazomib citrate
CAS:Ixazomib citrate (MLN9708), a prodrug of Ixazomib (MMLN-2238), is an oral 2nd-gen proteasome inhibitor with anti-cancer potential (IC50: 3.4 nM).Fórmula:C20H23BCl2N2O9Pureza:98.37% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:517.12Paritaprevir
CAS:<p>Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。</p>Fórmula:C40H43N7O7SPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:765.88TAPI-1 trifluoroacetate (163847-77-6(free base))
TAPI-1 is an ADAM17/TACE inhibitor, which blocks shedding of cytokine receptors.Fórmula:C28H38F3N5O7Pureza:98.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:613.62CA-074 methyl ester
CAS:CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) is a selective inhibitor of Cathepsin B (IC50=36.3 nM). neuroprotective effect. High-Quality, Low-Cost!Fórmula:C19H31N3O6Pureza:97.26% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.47Coblopasvir dihydrochloride
CAS:Coblopasvir dihydrochloride can be used to study chronic HCV infection and is a pan-genotypic nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor.Fórmula:C41H52Cl2N8O8Pureza:99.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:855.81Letermovir
CAS:Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.Fórmula:C29H28F4N4O4Pureza:99.85% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.55Bemnifosbuvir hemisulfate
CAS:Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) is a potent inhibitor of HCV virus replication.Fórmula:C48H68F2N14O18P2SPureza:99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1261.15Grazoprevir
CAS:<p>Grazoprevir (MK-5172) is a protease inhibitor targeting hepatitis C virus NS3/4A used for treating chronic HCV genotypes 1 or 4 infections. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C38H50N6O9SPureza:99.36% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:766.9Bemnifosbuvir
CAS:Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.Fórmula:C24H33FN7O7PPureza:99.35% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.53Lusutrombopag
CAS:Lusutrombopag (Mulpleta) is an orally bioavailable, small molecule thrombopoietin (TPO) receptor agonist for chronic liver disease (CLD) patients withFórmula:C29H32Cl2N2O5SPureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:591.55Talabostat mesylate
CAS:<p>Talabostat mesylate (PT100): Oral DPP4 inhibitor, IC50 0.18 nM, targets tumor-linked proteins, boosts hematopoiesis.</p>Fórmula:C10H23BN2O6SPureza:98% - 99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.184-Phenoxybenzylamine
CAS:4-Phenoxybenzylamine inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation with an IC50 of about 500 μM against HCV NS3/4a .Fórmula:C13H13NOPureza:97.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.25Anagliptin hydrochloride
CAS:Anagliptin (SK-0403) hydrochloride: potent, selective oral DPP-4 inhibitor; IC50: DPP-4 3.8 nM, DPP-8 68 nM, DPP-9 60 nM.Fórmula:C19H26ClN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:419.91Clemizole hydrochloride
CAS:Clemizole hydrochloride blocks H1 histamine receptors and inhibits HCV replication and NS4B RNA binding.Fórmula:C19H21Cl2N3Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.3PTACH
CAS:PTACH (Cpd 51) (NCH-51) is a SAHA-based inhibitor of human HDAC. It can potently inhibit the growth of various human Y cells (EC50: 1 to 10 μM).Fórmula:C20H26N2O2S2Pureza:87.44% - 99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:390.56Daclatasvir
CAS:Daclatasvir (EBP 883/BMS-790052) is a potent HCV NS5A inhibitor with EC50 9-50 pM across various genotypes. Phase 3.Fórmula:C40H50N8O6Pureza:99.81% - 99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:738.88Simeprevir
CAS:Simeprevir (TMC435) is a potent HCV NS3/4A protease inhibitor, and inhibits HCV replication with EC50 of 8 nM.Fórmula:C38H47N5O7S2Pureza:99.45% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:749.94Asunaprevir
CAS:Asunaprevir (BMS-650032) is an effective hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitor.Fórmula:C35H46ClN5O9SPureza:99.34% - 99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:748.29(S,S)-TAPI-1
CAS:"(S,S)-TAPI-1, an isomer of TAPI-1, inhibits MMPs and TACE (ADAM17), reducing cell surface protein shedding."Fórmula:C26H37N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.6
