
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(20 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(506 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(95 produtos)
- Protease serina(56 produtos)
- p97(15 produtos)
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Thiamine disulfide
CAS:Thiamine disulfide (Algoneurina) , also known as thiamin or vitamin B1, is a vitamin found in food and manufactured as a dietary supplement and medication.Fórmula:C24H34N8O4S2Pureza:99.81% - 99.81%Cor e Forma:CoaPeso molecular:562.71Lusutrombopag
CAS:Lusutrombopag (Mulpleta) is an orally bioavailable, small molecule thrombopoietin (TPO) receptor agonist for chronic liver disease (CLD) patients withFórmula:C29H32Cl2N2O5SPureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:591.557-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a inhibitor of Hepatitis C Virus(HCV).Fórmula:C15H16N4Pureza:99.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:252.31Glecaprevir
CAS:Glecaprevir (ABT-493) is an HCV NS3/4A protease inhibitor, (IC50s: 3.5-11.3 nM).Fórmula:C38H46F4N6O9SPureza:99.16% - 99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:838.874-Phenoxybenzylamine
CAS:4-Phenoxybenzylamine inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation with an IC50 of about 500 μM against HCV NS3/4a .Fórmula:C13H13NOPureza:97.26%Cor e Forma:SolidPeso molecular:199.25Trelagliptin succinate
CAS:Trelagliptin succinate (SYR-472 succinate) is a long-acting inhibitor of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), being developed for the treatment of type 2 diabetes (Fórmula:C22H26FN5O6Pureza:99.27% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.47LY 3000328
CAS:LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) is a selective inhibitor of cathepsin S.Cost-effective and quality-assured.Fórmula:C25H29FN4O5Pureza:97.83% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.52(S,S)-TAPI-1
CAS:"(S,S)-TAPI-1, an isomer of TAPI-1, inhibits MMPs and TACE (ADAM17), reducing cell surface protein shedding."Fórmula:C26H37N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:499.62-Benzylsuccinic acid
CAS:2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) is a bacterial xenobiotic metabolite.Fórmula:C11H12O4Pureza:99.01% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:208.21Etravirine
CAS:Etravirine (R165335) is a diarylpyrimidine non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.Fórmula:C20H15BrN6OPureza:97.61% - 99.74%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:435.28Ref: TM-T2551
2mg35,00€5mg52,00€10mg80,00€25mg149,00€50mg216,00€100mg329,00€200mg485,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€CA-074 methyl ester
CAS:CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) is a selective inhibitor of Cathepsin B (IC50=36.3 nM). neuroprotective effect. High-Quality, Low-Cost!Fórmula:C19H31N3O6Pureza:97.26% - 99.58%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.47Letermovir
CAS:Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.Fórmula:C29H28F4N4O4Pureza:99.85% - 99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:572.55Mericitabine
CAS:Mericitabine (R-7128) is an HCV inhibitor that terminates RNA chains, halting replication.Fórmula:C18H26FN3O6Pureza:97.77% - 98.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.41Ref: TM-T16710
1mg49,00€5mg108,00€10mg150,00€25mg251,00€50mg369,00€100mg528,00€200mg720,00€1mL*10mM (DMSO)116,00€(Arg)9 TFA (143413-47-2 free base)
CAS:(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) is a cell-penetrating peptide. (Arg)9 TFA exhibits neuroprotective activity with an IC50 of 0.78 μM in the glutamic acid model.Fórmula:C56H111F3N36O12Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1537.717-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
CAS:7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid (7-Amino-4-methylcoumarin) is more suitable as a substrate for enteropeptidase than GD(4)K-NA.Fórmula:C12H11NO4Pureza:98.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:233.22Bemnifosbuvir
CAS:Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.Fórmula:C24H33FN7O7PPureza:99.35% - 99.54%Cor e Forma:SolidPeso molecular:581.53HZ-1157
CAS:HZ-1157 (DHFR-inhibitor) is a hepatitis C virus (HCV) inhibitor with inhibitory activities toward HCV NS3/4A protease.Fórmula:C12H16N4OPureza:98.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.28GSK-A1
CAS:GSK-A1 is a specific inhibitor of PI4KA, also inhibited calcium-driven PRL secretion without affecting calcium signaling and Prl expression.Fórmula:C29H27FN6O4SPureza:97.97% - 98.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.63Sofosbuvir
CAS:Sofosbuvir (GS 7977) is a uridine monophosphate analog inhibitor of hepatitis C virus (HCV) polymerase NS5B that is used as an antiviral agent in the treatmentFórmula:C22H29FN3O9PPureza:99.77% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.45Darunavir
CAS:Darunavir (TMC114) is an HIV PROTEASE INHIBITOR that is used in the treatment of AIDS and HIV INFECTIONS.Fórmula:C27H37N3O7SPureza:99.67% - 99.76%Cor e Forma:White Amorphous SolidPeso molecular:547.66
