Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(22 produtos)
- Glutaminase(45 produtos)
- HIV Protease(508 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(93 produtos)
- Protease serina(55 produtos)
- p97(15 produtos)
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ADAMTS-5-IN-2
CAS:ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Fórmula:C17H15N3OSCor e Forma:SolidPeso molecular:309.39CP-471474
CAS:MMP inhibitor with IC50: MMP-2 (0.7 nM), MMP-13 (0.9 nM), MMP-9 (13 nM), MMP-3 (16 nM), MMP-1 (1170 nM); reduces heart dilation post-infarct.Fórmula:C16H17FN2O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.38Safironil
CAS:Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Fórmula:C15H23N3O4Pureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.36Ref: TM-T67961
1mg64,00€5mg136,00€10mg192,00€25mg334,00€50mg477,00€100mg662,00€200mg892,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€SP-Chymostatin B
CAS:SP-Chymostatin B inhibits proteases like chymotrypsin and papain; less effective on human elastase; works at 100-200 μg/ml.Fórmula:C30H41N7O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:595.69SJA6017
CAS:SJA6017: inhibits calpain-1/2, cathepsins B/L; prevents apoptosis, protects spinal cord, boosts function. IC50s: 7.5-78 nM.Fórmula:C17H25FN2O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.45A-933548
CAS:A-933548: potent calpain inhibitor, selective vs. cathepsins, stable, effective in cell assays.Fórmula:C25H21N5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.47Antiviral agent 30
CAS:Antiviral Agent 30 (Example 118) is an active compound against HCV and RSV with an inhibitory concentration (IC 50) of greater than 25μM [1].Fórmula:C21H32N2O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:392.56SQ 32602
CAS:SQ 32602 is a cathepsin E inhibitor.Fórmula:C32H52N3O7PCor e Forma:SolidPeso molecular:621.74Tyrosinase-IN-8
Tyrosinase-IN-8, a potent inhibitor of tyrosinase, demonstrates an inhibitory concentration (IC 50) value of 1.6 µM and exhibits low cytotoxicity whileFórmula:C16H12O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.26DPP-4-IN-2
CAS:DPP-4-IN-2, analog of Alogliptin with 79 nM IC50, is a research tool for diabetes.Fórmula:C18H18N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:334.38Alvelestat tosylate
CAS:Alvelestat can inhibit neutrophil elastase (NE), which acts an important role in NET formation.Fórmula:C32H30F3N5O7S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:717.73ABT-770
CAS:ABT-770: an orally potent and selective MMP inhibitor, shown to reduce tumor growth in animal models.Fórmula:C22H22F3N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.42RWJ-58643 HCl
CAS:RWJ 58643 inhibits beta-tryptase & trypsin; at 100µg with budesonide 200µg, reduces symptoms & IL-5; high doses cause late eosinophilia.Fórmula:C20H27ClN6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:482.984CA 074
CAS:<p>CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuates</p>Fórmula:C18H29N3O6Pureza:97.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.44XMU-MP-2
CAS:<p>XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft</p>Fórmula:C32H33F3N8O2Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:618.65Thrombin Inhibitor 2
CAS:Thrombin Inhibitor 2 is a small molecule direct thrombin inhibitor. Thrombin Inhibitor 2 has antithrombotic activity.Fórmula:C19H16ClF3N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:452.82PSI-7409 tetrasodium
CAS:PSI-7409 tetrasodium, a sofosbuvir metabolite, inhibits GT 1b, 2a, 3a, 4a NS5B polymerases with IC50s of 1.6, 2.8, 0.7, 2.6 μM.Fórmula:C10H16FN2Na4O14P3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:592.1172',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
CAS:2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine has potent anti-HCV activity and toxicity to rRNA.Fórmula:C9H11F2N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:263.2Evogliptin HCl
CAS:Evogliptin (DA-1229), a DPP4 inhibitor, enhances insulin sensitivity and delays diabetes onset.Fórmula:C19H27ClF3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:437.88Gü1303
CAS:Gü1303 is a highly potent and reversible inhibitor of Cathepsin K (CatK), with a Ki value of 0.91 nM for mature CatK (mCatK).Fórmula:C20H22N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:366.41
