
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(22 produtos)
- Glutaminase(45 produtos)
- HIV Protease(507 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(94 produtos)
- Protease serina(55 produtos)
- p97(15 produtos)
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Aldumastat
CAS:Aldumastat (GLPG1972) is a highly potent, specific and orally active inhibitor of ADAMTS-5.Aldumastat is used for the study of osteoarthritis of the knee.Fórmula:C20H24F2N4O3Pureza:99.87%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.43MK-4882
CAS:MK-4882 is an effective inhibitor of HCV NS5A.Fórmula:C42H50N8O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:778.9Flovagatran
CAS:Flovagatran (TGN 255) is a potent, and selective inhibitor of thrombin and parenteral direct factor II.Flovagatran is used to study venous thromboembolism.Fórmula:C27H36BN3O7Pureza:99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:525.4RO-9187
CAS:RO-9187 is an effective HCV virus replication inhibitor(IC50: 171 nM).Fórmula:C9H12N6O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.23Sortin1
CAS:Sortin1, a chemical genetic-hit compound, specifically induces mislocalization of both soluble and membrane-associated vacuolar markers in plants and yeast.Fórmula:C26H19NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.43MDK7677
CAS:MDK7677 is a selective inhibitor of cathepsin B endopeptidase and exopeptidase activities.Fórmula:C12H10N4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.23Furaprofen
CAS:Furaprofen is an HCV inhibitor with anti-inflammatory activity that inhibits carrageenan-induced paw edema in rats.Fórmula:C17H14O3Pureza:98.49% - 99.52%Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.29GEMSA
CAS:GEMSA is a potent inhibitor of enkephalin convertase ( K i =8.8 nM) with analgesic effect[1].Fórmula:C7H13N3O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:235.26AK 275
CAS:AK 275 is a calpain inhibitor that prevents degradation of cytoskeletal and myelin proteins in spinal cord in vitro.Fórmula:C20H31N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.48AZD-9684
CAS:AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.Fórmula:C10H14N2O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:226.3ITX-4520
CAS:ITX-4520 novel highly potent, orally bioavailable inhibitor of hepatitis C virus (HCV) entry.Fórmula:C24H23F2N3OSCor e Forma:SolidPeso molecular:439.52L 722151
CAS:L 722151 is an FXIIIa inhibitor.Fórmula:C8H9ClN2O5S3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.82Chymase-IN-1
CAS:Chymase-IN-1 is a selective, orally active inhibitor of human mast cell chymase (IC50: 29 nM).Fórmula:C20H15ClNO4PSPureza:99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.83Ref: TM-T10811
1mg155,00€5mg369,00€10mg525,00€25mg787,00€50mg1.054,00€100mg1.415,00€500mg2.802,00€1mL*10mM (DMSO)404,00€ADAMTS-5-IN-2
CAS:ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Fórmula:C17H15N3OSCor e Forma:SolidPeso molecular:309.39Safironil
CAS:Safironil, a novel antifibrotic, competitively inhibits collagen synthesis and modulates fibrosis, impacting type I/III collagen levels.Fórmula:C15H23N3O4Pureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.36Ref: TM-T67961
1mg64,00€5mg136,00€10mg192,00€25mg334,00€50mg477,00€100mg662,00€200mg892,00€1mL*10mM (DMSO)137,00€2-MPPA
CAS:2-MPPA (GPI-5693) is a GCP II inhibitor and NAALADase inhibitor, used in research on neurodegenerative diseases.Fórmula:C8H14O4SPureza:99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.26Ref: TM-T22497
1mg50,00€5mg99,00€10mg160,00€25mg358,00€50mg620,00€100mg1.108,00€200mg1.504,00€1mL*10mM (DMSO)109,00€Calpain Inhibitor XII
CAS:Calpain Inhibitor XII (Z-L-Nva-CONH-CH2-2-Py) is a calpain I inhibitor that inhibits calpain II and cathepsin B.
Fórmula:C26H34N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.57RWJ-58643 HCl
CAS:RWJ 58643 inhibits beta-tryptase & trypsin; at 100µg with budesonide 200µg, reduces symptoms & IL-5; high doses cause late eosinophilia.Fórmula:C20H27ClN6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:482.984CA 074
CAS:CA 074 is a potent inhibitor of cathepsin B with a Ki value of 2 to 5 nM.CA 074 inhibits ischemic hippocampal neuronal death in primates and attenuates
Fórmula:C18H29N3O6Pureza:97.80%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.44XMU-MP-2
CAS:XMU-MP-2 is a potent and selective protease inhibitor with anticancer activity that inhibits the growth of oncogenic BRK-driven tumors in a mouse xenograft
Fórmula:C32H33F3N8O2Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:618.65
