
Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(24 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(497 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(89 produtos)
- Protease serina(51 produtos)
- p97(15 produtos)
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Thrombin inhibitor 1
CAS:Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).Fórmula:C22H20Cl2F2N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.32AA74-1
CAS:AA74-1 is a potent, selective APEH inhibitor that significantly enhances T-cell proliferation by inhibiting APEH activity [1].Fórmula:C16H28N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.42JW 480
CAS:JW480 is a potent and selective inhibitor of KIAA1363, a serine hydrolase enzyme.Fórmula:C22H23NO2Pureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:333.42Ref: TM-T22883
2mg35,00€5mg49,00€10mg79,00€25mg160,00€50mg259,00€100mg416,00€200mg587,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€Flovagatran sodium
CAS:Flovagatran sodium, a thrombin inhibitor, is used potentially for the treatment of thrombosis.Fórmula:C27H36BN3NaO7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:548.4NS5A-IN-3
CAS:NS5A-IN-3 is a potent NS5A inhibitor with high efficacy against HCV 1b, good activity on 3a, and strong metabolic stability; superior to daclatasvir.Fórmula:C44H44N6O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:784.86BAY-320
CAS:BAY-320 is a Bub1 inhibitor. With an IC50 of 680 nM for human Bub1 in the presence of 2 mM ATP.Fórmula:C26H26F2N6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.52SQ 32056
CAS:SQ 32056 is a cathepsin E inhibitor.Fórmula:C37H56N4O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:636.86HIV-1 protease-IN-12
CAS:HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) serves as a potent inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 value of 0.51 nM, and demonstrates efficacy against drug-Fórmula:C25H35N3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.63NS5A-IN-2
CAS:NS5A-IN-2, a potent inhibitor, is highly effective against HCV 1b and shows increased activity for GT 3a with good metabolic stability.Fórmula:C46H45N7O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:807.89BMS-189664 HCl
CAS:BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.Fórmula:C22H35ClN6O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.07TP0556351
CAS:TP0556351: potent MMP2 inhibitor with 0.2 nM IC50, reduces collagen in pulmonary fibrosis mice.Fórmula:C50H70N10O16Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1067.15Tyropeptin A-4
CAS:Tyropeptin A-4 is used as a proteasome inhibitor.Fórmula:C31H41N3O6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:551.67MMP3 inhibitor 1
CAS:MMP3 inhibitor 1 is a potent and highly selective inhibitor of MMP-3 (IC50 of 1 nM).Fórmula:C23H31N3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.57LM-030
CAS:LM-030, also known as BPR277, is a novel inhibitor of kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) and epidermal elastase 2 (ELA2).Fórmula:C46H72N8O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:929.11HCV-IN-44
CAS:HCV-IN-44 (compound 28) is an inhibitor of the HCV NS5B protein, efficacious in suppressing HCV virus replication and useful for researching HCV infection [1].Fórmula:C24H26FN3O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:487.54(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
CAS:Yimitasvir diphosphate, also known as Emitasvir, is an orally-administered inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A).Fórmula:C49H64N8O14P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1051.03MeOSuc-AAPV-CMK
CAS:MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) serves as an inhibitor of elastase, as well as cathepsin G and proteinase 3, and impedes leukocyte elastase-mediatedFórmula:C22H35ClN4O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.99Ecallantide
CAS:Ecallantide (DX-88) is a recombinant inhibitor specifically targeting plasma kallikrein, which serves to impede the synthesis of bradykinin.Fórmula:C305H448N88O91S8Cor e Forma:SolidPeso molecular:7059.88Z-DEVD-CMK
CAS:Z-DEVD-CMK irreversibly inhibits various cathepsins in vitro [1].Fórmula:C27H35ClN4O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:643.04DCLK1-IN-2
CAS:DCLK1-IN-2 (Compound I-5) is a potent inhibitor of DCLK1, exhibiting an IC50 of 171.3 nM, and demonstrates significant antiproliferative effects on SW1990 cellFórmula:C26H32N8O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:536.65

