Proteases/Proteassoma
Os inibidores de proteases e proteassomas são compostos que bloqueiam a atividade das proteases e do proteassoma, que estão envolvidos na degradação e renovação de proteínas. Esses inibidores são vitais para estudar a regulação da homeostase de proteínas, controle do ciclo celular e apoptose. Inibidores de proteases e proteassomas também são utilizados no tratamento de doenças como o câncer, onde a degradação anormal de proteínas desempenha um papel na progressão da doença. Ao inibir proteases ou o proteassoma, esses compostos podem induzir a morte celular em células cancerígenas e são ferramentas essenciais tanto na pesquisa básica quanto no desenvolvimento terapêutico. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de proteases e proteassomas de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Proteases/Proteassoma"
- Acetil- CoA Carboxilase(36 produtos)
- Cisteína Protease(110 produtos)
- DPP-4(24 produtos)
- Glutaminase(44 produtos)
- HIV Protease(497 produtos)
- PAI-1(26 produtos)
- Inibidores de Protease(50 produtos)
- Receptor activado por protease(54 produtos)
- Proteassoma(90 produtos)
- Protease serina(51 produtos)
- p97(15 produtos)
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Opaviraline
CAS:Opaviraline (GW-420867X) is a potent reverse transcriptase inhibitor that inhibits Human immunodeficiency virus 1 and has the potential to treat HIV infection.Fórmula:C14H17FN2O3Pureza:99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.29Ref: TM-T28255
1mg378,00€5mg922,00€10mg1.225,00€25mg1.853,00€50mg2.490,00€100mg3.353,00€1mL*10mM (DMSO)823,00€MMP2-IN-3
CAS:MMP2-IN-3 is a potent inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP-2) (IC50: 31 μM).Fórmula:C23H21N3OPureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.43Ref: TM-T61271
1mg67,00€5mg139,00€10mg205,00€25mg334,00€50mg462,00€100mg622,00€200mg837,00€1mL*10mM (DMSO)148,00€Sirpiglenastat
CAS:Sirpiglenastat (DRP-104) is a glutamine antagonist, a prodrug of DON, with antitumor activity that acts by suppressing the adaptive immune system.Fórmula:C22H27N5O5Pureza:98.01% - 98.37%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.48Isatoribine
CAS:Isatoribine(ANA245) free base is a potent TLR7 receptor agonist with anti-hepatitis C virus infection activity for the study of HCV infection.Fórmula:C10H12N4O6SPureza:98.99% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.29AGPS-IN-2i
CAS:AGPS-IN-2i inhibits alkylglycerol phosphate synthase, affecting ether lipid metabolism and reducing cancer cell migration and proliferation.Fórmula:C18H17F2N3O2Pureza:98.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:345.34Ref: TM-T69685
1mg74,00€5mg188,00€10mg311,00€25mg525,00€50mg747,00€100mg1.017,00€1mL*10mM (DMSO)154,00€HIV-1 integrase inhibitor 8
CAS:HIV-1 integrase inhibitor 8 is an inhibitor of HIV-1 integrase. Integration is a required step in HIV replication [1].
Fórmula:C21H24O2Pureza:98.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.41MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
CAS:MMP-2/MMP-9-IN-1: oral IV collagenase inhibitor; IC50: 0.24 μM (MMP-9), 0.31 μM (MMP-2); targets cancer.
Fórmula:C21H19NO4SPureza:99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:381.44MK-8325
CAS:MK-8325 is a potent and orally available HCV NS5A inhibitor with replicative activity against a wide range of genotypes.MK-8325 has demonstrated bioavailabilityFórmula:C43H54Cl2F2N8O6SiPureza:99.61%Cor e Forma:SolidPeso molecular:915.93BAY-43-9695
CAS:BAY-43-9695 is a non-nucleoside compound with anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity. It is the major metabolite of BAY-38-4766.Fórmula:C22H25N3O4SPureza:99.50% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:427.52BMS-929075
CAS:BMS-929075 is an orally active HCV NS5B replicase (HCV NS5B replicase) palm site variant inhibitor with potency, high oral bioavailability and pharmacokineticFórmula:C31H24F2N4O3Pureza:99.81% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.54Ref: TM-T26863
1mg172,00€5mg432,00€10mg618,00€25mg973,00€50mg1.333,00€100mg1.791,00€500mg3.529,00€1mL*10mM (DMSO)538,00€(2RS)-FPMPA
CAS:(2RS)-FPMPA（FPMPA） has antiviral activity with an IC50 value of 1.85 μM measured in human MT12 cells infected with SHIV (DH4R).Fórmula:C9H13FN5O4PPureza:99.9% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:305.2P32/98 hemifumarate
CAS:P32/98 hemifumarate is a DPP4 inhibitor with hypoglycemic properties and is used in the study of type 2 diabetes.Fórmula:C22H40N4O6S2Pureza:99.46%Cor e Forma:SolidPeso molecular:520.71CP-544439
CAS:CP-544439 is an inhibitor of matrix metalloproteinase-13, which has an effect on adipose tissue development.Fórmula:C18H19FN2O6SPureza:95.02% - 98.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.42Uprifosbuvir
CAS:Uprifosbuvir is an inhibitor of uridine nucleotide analog HCV NS5B polymerase.Fórmula:C22H29ClN3O9PPureza:99.73% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:545.91TS-021
CAS:TS-021 is a selective dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor with antidiabetic activity for the study of type 2 diabetes.Fórmula:C17H24FN3O5SPureza:>99.99% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.45Atevirdine
CAS:Atevirdine is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity for the study of the AIDS dementia complex (ADC).
Fórmula:C21H25N5O2Pureza:98.20%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.46LU-002i
CAS:LU-002i is a selective inhibitor targeting the human proteasome subunits β2c and β2i, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 220 nM for β2i [1].Fórmula:C35H52N4O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:640.81AZD-9819
CAS:AZD-9819 is a neutrophil elastase (HNE) inhibitor applicable for research into chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Fórmula:C25H19F3N6O2Pureza:100% - 99.18%Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.45(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1
CAS:(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 is a calpain inhibitor.Fórmula:C28H28N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.55Ro 31-9790
CAS:Ro 31-9790 is a synthetic inhibitor of metalloproteinase (MMP).Fórmula:C15H29N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.41
